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公开(公告)号：CN117384806A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311707880.1
申请日：2023-12-13
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一株产挥发性抑菌物质的绿针假单胞菌及其应用，分类命名为Pseudomonas chlororaphis J403，于2023年9月28日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC NO.28569。菌株J403在LB固体培养基上可产生对水稻稻曲病原菌具有拮抗作用的挥发性物质，是一种生防效果好、无环境污染、生态安全的、有生物防治潜力的菌株，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN116925944A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210336263.4
申请日：2022-03-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/20 , C02F11/02 , C12R1/01 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一株降解粪臭素的菌株及其应用，菌株号为3‑YD‑2，分类命名为芬氏纤维微细菌（Celluosimicrobium funkei），已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2021年11月2日，保藏编号为CGMCC No.23708。本发明提供的菌株3‑YD‑2能以粪臭素为唯一碳源生长，将粪臭素降解。将菌株3‑YD‑2与猪粪水混合培养，菌株3‑YD‑2生长效果良好，在臭气度15.96的情况下，对粪臭素的降解率达83.76%，显著降低了臭气特征物质粪臭素的浓度。
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公开(公告)号：CN115197957B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210528710.6
申请日：2022-05-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高贵州木霉NJAU 4742在逆境下分解农作物秸秆的基因片段及其应用。一种贵州木霉NJAU 4742中ADP核糖焦磷酸酶基因Tradp，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。含有ADP核糖焦磷酸酶基因Tradp的过表达片段。本发明最新发现的贵州木霉NJAU4742中ADP核糖焦磷酸酶基因Tradp在热胁迫下农作物秸秆分解过程中具有重要的作用，基因过表达后显著提高热胁迫下贵州木霉NJAU 4742的生物量及木质纤维素酶的分泌。本发明为新型木霉生物有机肥的研制、生态农业的发展提供了理论基础和技术保障。
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公开(公告)号：CN116622595A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310914240.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一株番茄青枯病高效生防链霉菌NJAU‑J78，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2022年1月24日，保藏编号为CGMCC NO.24371。本发明还公开了由其制备的高效生防菌剂及在生物防治番茄青枯病中的应用。本发明筛选出了对茄科劳尔氏菌具有高拮抗能力的有益微生物，并利用该有益微生物研制高效生防菌剂，对番茄青枯病进行生物防治。该高效生防菌剂由链霉菌NJAU‑J78构成，该高效生防菌剂的施用，能有效消减土壤中的病原菌，为番茄青枯病的生物防治措施提供生防菌资源及技术支撑。
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公开(公告)号：CN114807196B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202210321403.0
申请日：2022-03-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种追踪土传植物致病菌传播耐药基因的荧光标记方法，通过荧光标记技术、乳糖操纵子技术和聚合酶链式反应技术结合，在植物致病菌基因组中glms基因后插入调节基因（lacI）和红色荧光基因；将含有LacI阻遏蛋白结合位点的lacZ启动子区域与绿色荧光基因的多重抗性可转移质粒转入至植物致病菌，植物致病菌仅红色荧光表达。通过植物致病菌跨种属传播ARGs评估方法，供体菌株体内抗性质粒转移至受体菌株，质粒荧光表达抑制解除，通过荧光显微镜和高通量流式细胞仪可进行分选回收。这种方法能追踪区分供受体菌株，有利于评价土传植物致病菌与ARGs的互作机制，为土传病害阻控策略的制定提供理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116286403A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211121153.2
申请日：2022-09-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种丝状真菌氧化还原指示传感器及其构建方法和应用。本发明所涉及的传感器，以avGFP为原型，通过定点突变氨基酸位点并在avGFP的149和202位引入一对半胱氨酸最终形成相应序列；以哈茨木霉NJAU 4742的基因组DNA为模板，克隆长度为1308 bp的U3基因片段，基因合成潮霉素B抗性表达片段，以哈茨木霉NJAU 4742的基因组DNA为模板，克隆长度为532bp的U3基因上游同源臂，克隆长度为1663bp的强启动子片段，以pUC57质粒为模板扩增的氧化还原指示传感器功能性片段以及长度为1185bp的U3基因下游同源臂，并将6个片段利用融合PCR技术进行融合，再通过转化的方式最终形成氧化还原指示荧光菌株。本发明的传感器，将为实现丝状真菌胞内氧化还原状态的可视化操作提供理论和应用基础。
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公开(公告)号：CN108676778B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201810362276.2
申请日：2018-04-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一株防治土传青枯病的噬菌体及其应用，该株茄科劳尔氏菌专性噬菌体NN‑P42，于2018年3月6日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M 2018102，分类命名为Podoviridae phage。利用该病原菌特异性噬菌体进行生物防治，能够高效裂解细菌使其死亡，且对环境没有毒性；特异性强，不会破坏其他正常菌群，可保持土壤微生物平衡。本发明的噬菌体能够特异性裂解青枯病病原菌，可用于番茄土传青枯病的防治。
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公开(公告)号：CN114974410A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210596560.2
申请日：2022-05-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种土壤细菌可移动遗传元件的宏基因组溯源分析方法，其步骤为：步骤一、构建MGEs数据库；步骤二、构建非冗余蛋白质集合；步骤三、使用Reads Mapping的方法对非冗余蛋白质集合进行MGEs信息注释，获取MGEs物种溯源信息；步骤四、通过筛选并去除冗余后构建MGEs物种溯源数据库；步骤五、对MGEs物种溯源数据库封装，搭建分析平台；步骤六、采集环境样品进行DNA抽提建库，用Illumina测序技术进行宏基因组测序分析，获取原始数据；步骤七、原始数据使用FastQC进行质控并去除人类基因组污染，获取质控数据Cleandata；步骤八、质控数据输入分析平台，获取MGEs物种溯源丰度表。本发明大大提高了MGEs分析的速度以及准确性，实现了基于宏基因组测序数据进行MGEs物种溯源的快速分析。
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公开(公告)号：CN114807196A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210321403.0
申请日：2022-03-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种追踪土传植物致病菌传播耐药基因的荧光标记方法，通过荧光标记技术、乳糖操纵子技术和聚合酶链式反应技术结合，在植物致病菌基因组中glms基因后插入调节基因（lacI）和红色荧光基因；将含有LacI阻遏蛋白结合位点的lacZ启动子区域与绿色荧光基因的多重抗性可转移质粒转入至植物致病菌，植物致病菌仅红色荧光表达。通过植物致病菌跨种属传播ARGs评估方法，供体菌株体内抗性质粒转移至受体菌株，质粒荧光表达抑制解除，通过荧光显微镜和高通量流式细胞仪可进行分选回收。这种方法能追踪区分供受体菌株，有利于评价土传植物致病菌与ARGs的互作机制，为土传病害阻控策略的制定提供理论依据。
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公开(公告)号：CN114703265A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210309960.0
申请日：2022-03-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/689 , G16B30/00 , G16B50/00
Abstract: 本发明公开了一种基于16SrRNA扩增子测序检测土壤致病细菌生物污染的方法，其包括步骤为：步骤一、构建土壤非冗余致病细菌数据库；步骤二、完成对土壤/植物样品DNA的提取；步骤三、完成样品的16S rRNA基因测序，获得测序下机数据；步骤四、采用DADA2分析流程封装土壤非冗余致病细菌库，获得代表性序列；步骤五、将代表性序列与土壤非冗余致病菌数据库比对注释致病细菌，得到最终的ASV物种表，通过R语言对ASV物种表中不同样品的致病细菌组成、多样性特征等进行可视化作图。本发明能快速、精准检测致病菌，且不易受到样品污染的影响，可而可实现快速、全面、准确检测致病菌的目标。
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