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公开(公告)号：CN107857801B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201710990135.0
申请日：2017-10-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种可用于提高分泌效率的信号肽及其应用。该信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码该信号肽的核苷酸序列选自如下任一序列：(a)如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)对SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸取代、缺失或添加所获得的，具有与SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列相同的作为信号肽功能的核苷酸序列或者其互补序列。本发明提供了一种具有很强的分泌表达活性的信号肽，能实现外源基因的高表达，为枯草芽孢杆菌表达外源基因提供了有效的元件。
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公开(公告)号：CN110904248A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201910804301.2
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo0083的单增李斯特菌的PCR检测引物。所述特异性检测靶标是通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，选自lmo0083基因。该检测靶标同时具有特异性好和敏感性高的特点。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌的特异性检测靶标lmo0083基因设计特异性引物，正向引物序列为5’-TCCCAATCTTCCTAACCACTG-3’，反向引物序列为5’-TGGATACTTGACCAAAAACCT-3’。本发明提供的一种基于特异性基因靶标lmo0083的单增李斯特菌的PCR检测引物有特异性好、敏感性高的特点。
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公开(公告)号：CN110512012A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910804812.4
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一组基于特异性靶标鉴定单核细胞增生李斯特氏菌血清型的多重PCR引物及其应用。所述特异性靶标通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，该组靶标具有准确度高和特异性好的特点。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌血清型的特异性靶标LMOf2365_2361、lmo1083、lmo1119、lmo0733基因设计特异性引物，使用特异性引物可对单增李斯特菌血清型进行PCR鉴定。本发明提供的血清型鉴定引物具有准确度高、特异性好的特点。
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公开(公告)号：CN107936096A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201710990073.3
申请日：2017-10-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种能有效提高蛋白分泌效率的信号肽及其应用。该信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码该信号肽的核苷酸序列选自如下任一序列：(a)如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)对SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸取代、缺失或添加所获得的，具有与SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列相同的作为信号肽功能的核苷酸序列或者其互补序列。本发明通过从枯草芽孢杆菌同源蛋白信号肽库中，构建该信号肽与β-半乳糖苷酶编码基因/转谷氨酰胺酶酶原编码基因相结合的表达载体，筛选出能提高β-半乳糖苷酶分泌的信号肽，实现转谷氨酰胺酶酶原的分泌表达。
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公开(公告)号：CN107857801A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201710990135.0
申请日：2017-10-23
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C07K14/32 , C12N9/1044 , C12N9/2471 , C12N15/75 , C12Y203/02013 , C12Y302/01023
Abstract: 本发明公开了一种可用于提高分泌效率的信号肽及其应用。该信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码该信号肽的核苷酸序列选自如下任一序列：(a)如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)对SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸取代、缺失或添加所获得的，具有与SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列相同的作为信号肽功能的核苷酸序列或者其互补序列。本发明提供了一种具有很强的分泌表达活性的信号肽，能实现外源基因的高表达，为枯草芽孢杆菌表达外源基因提供了有效的元件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102276706B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201110215844.4
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW15为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白GCW15在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高10倍和23倍。
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公开(公告)号：CN102276704B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201110215823.2
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw28为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw28在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高8倍和18倍。
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公开(公告)号：CN102180954B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110048457.6
申请日：2011-03-01
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQ NO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白GCW14为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw14在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高15倍和170倍。
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公开(公告)号：CN102994501A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210390049.3
申请日：2012-10-15
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/81 , C12N15/66 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种具有组成型启动子活性的DNA及其应用和巴斯德毕赤酵母表达载体，所述DNA的碱基序列如SEQ No.1所示，该DNA在构建巴斯德毕赤酵母（Pichia Pastoris）表达载体中的应用。本发明所述的DNA具有组成型启动子活性，不需要诱导物即可起始其下游结构基因的转录；在乙醇、甲醇、葡糖糖和甘油四种不同培养基中转录活性变化不大；具有高效转录活性，其起始转录的效率是毕赤酵母GAPDH启动子的4倍以上。本发明构建的巴斯德毕赤酵母表达载体不需要甲醇诱导即可高效表达外源蛋白，其表达外源蛋白EGFP的效率约为GAPDH启动子表达体系的6~8倍、TEF1启动子表达体系的1.5~2倍。
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公开(公告)号：CN102260335A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110216679.4
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw3为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw3在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高6倍和14倍。
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