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公开(公告)号：CN118955637A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411101130.4
申请日：2024-08-12
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K7/08 , C07K1/04 , C07K1/06 , A61K38/10 , A61P31/04 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A23L3/3526 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了抗蜡样芽孢杆菌抗菌肽及其制备方法与应用。此类合成抗菌肽氨基酸序列通式为[KR]GG[KR]XC[FWY]C[KR]X[KR][FWY]C[LIAV]CXG[KR][KR]，其中抗菌肽XWC26对蜡样芽孢杆菌有较强的抗菌活性，高效地抑制蜡样芽孢杆菌的芽孢萌发，能有效控制食品中蜡样芽孢杆菌的污染，其氨基酸序列为KGGKLCWCKNKWCICLGKR，分子量为2224.79Da，等电点为9.70，净电荷数为6。该抗菌肽还具有稳定性好、不易引起耐药性、合成效率高和生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN110511987B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN201910804302.7
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo1341的单增李斯特菌的PCR检测方法。该方法包括：将待检测的样品进行增菌培养，得到增菌培养液；使用试剂盒法提取增菌培养液的基因组DNA，得到待检测的DNA提取液；将待检测的DNA提取液、所述检测单增李斯特菌的PCR引物与PCR反应物混合均匀，进行PCR反应，得到PCR反应产物；将PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果来判断样品是否含有单增李斯特菌。本发明基于以上引物建立了一种单增李斯特菌的PCR检测方法。本发明的检测方法具有特异性好、灵敏性高、检测速度快、成本低廉、操作简单的特点。
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公开(公告)号：CN110423832A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910804285.7
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo0160的单增李斯特菌的PCR检测引物。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌的特异性检测靶标lmo0160基因设计特异性引物，正向引物序列为5’-ACGATGGCAACACGGTAGGTC-3’，反向引物序列为5’-CGCCGTGGAATGCTTTTAT-3’。所述特异性检测靶标通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，选自lmo0160基因。该检测靶标同时具有特异性好和敏感性高的特点。本发明提供的PCR检测引物有特异性好、敏感性高的特点。
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公开(公告)号：CN110512012B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910804812.4
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一组基于特异性靶标鉴定单核细胞增生李斯特氏菌血清型的多重PCR引物及其应用。所述特异性靶标通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，该组靶标具有准确度高和特异性好的特点。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌血清型的特异性靶标LMOf2365_2361、lmo1083、lmo1119、lmo0733基因设计特异性引物，使用特异性引物可对单增李斯特菌血清型进行PCR鉴定。本发明提供的血清型鉴定引物具有准确度高、特异性好的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110511987A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910804302.7
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo1341的单增李斯特菌的PCR检测方法。该方法包括：将待检测的样品进行增菌培养，得到增菌培养液；使用试剂盒法提取增菌培养液的基因组DNA，得到待检测的DNA提取液；将待检测的DNA提取液、所述检测单增李斯特菌的PCR引物与PCR反应物混合均匀，进行PCR反应，得到PCR反应产物；将PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果来判断样品是否含有单增李斯特菌。本发明基于以上引物建立了一种单增李斯特菌的PCR检测方法。本发明的检测方法具有特异性好、灵敏性高、检测速度快、成本低廉、操作简单的特点。
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公开(公告)号：CN110423833A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910804288.0
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性靶标鉴定单增李斯特菌血清型的多重PCR方法。该方法包括：将待测单增李斯特菌菌株进行增菌培养，得到增菌培养液；提取增菌培养液的DNA，将DNA提取液、PCR引物与PCR反应物混合均匀，进行PCR反应，得到PCR反应产物；将PCR反应产物电泳，根据电泳结果判断待检测菌的血清型。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌血清型的特异性靶标lmo2644、LMOf2365_0118、lmo1119、lmo0733基因设计特异性引物，并建立单增李斯特菌血清型的PCR鉴定方法。这些靶标具有准确度高和特异性好的特点。该方法具有准确度高、特异性好、鉴定速度快、成本低廉及操作简单的特点。
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公开(公告)号：CN110423833B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201910804288.0
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性靶标鉴定单增李斯特菌血清型的多重PCR方法。该方法包括：将待测单增李斯特菌菌株进行增菌培养，得到增菌培养液；提取增菌培养液的DNA，将DNA提取液、PCR引物与PCR反应物混合均匀，进行PCR反应，得到PCR反应产物；将PCR反应产物电泳，根据电泳结果判断待检测菌的血清型。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌血清型的特异性靶标lmo2644、LMOf2365_0118、lmo1119、lmo0733基因设计特异性引物，并建立单增李斯特菌血清型的PCR鉴定方法。这些靶标具有准确度高和特异性好的特点。该方法具有准确度高、特异性好、鉴定速度快、成本低廉及操作简单的特点。
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公开(公告)号：CN110904248A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201910804301.2
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo0083的单增李斯特菌的PCR检测引物。所述特异性检测靶标是通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，选自lmo0083基因。该检测靶标同时具有特异性好和敏感性高的特点。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌的特异性检测靶标lmo0083基因设计特异性引物，正向引物序列为5’-TCCCAATCTTCCTAACCACTG-3’，反向引物序列为5’-TGGATACTTGACCAAAAACCT-3’。本发明提供的一种基于特异性基因靶标lmo0083的单增李斯特菌的PCR检测引物有特异性好、敏感性高的特点。
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公开(公告)号：CN110512012A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910804812.4
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一组基于特异性靶标鉴定单核细胞增生李斯特氏菌血清型的多重PCR引物及其应用。所述特异性靶标通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，该组靶标具有准确度高和特异性好的特点。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌血清型的特异性靶标LMOf2365_2361、lmo1083、lmo1119、lmo0733基因设计特异性引物，使用特异性引物可对单增李斯特菌血清型进行PCR鉴定。本发明提供的血清型鉴定引物具有准确度高、特异性好的特点。
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