公开(公告)号：CN102994501A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210390049.3

申请日：2012-10-15

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 林影 ,  叶燕锐 ,  邹承娟 ,  张轩薇 ,  卢俊裕 ,  韩双艳 ,  郑穗平

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/81 ,  C12N15/66 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明公开了一种具有组成型启动子活性的DNA及其应用和巴斯德毕赤酵母表达载体，所述DNA的碱基序列如SEQ No.1所示，该DNA在构建巴斯德毕赤酵母（Pichia Pastoris）表达载体中的应用。本发明所述的DNA具有组成型启动子活性，不需要诱导物即可起始其下游结构基因的转录；在乙醇、甲醇、葡糖糖和甘油四种不同培养基中转录活性变化不大；具有高效转录活性，其起始转录的效率是毕赤酵母GAPDH启动子的4倍以上。本发明构建的巴斯德毕赤酵母表达载体不需要甲醇诱导即可高效表达外源蛋白，其表达外源蛋白EGFP的效率约为GAPDH启动子表达体系的6~8倍、TEF1启动子表达体系的1.5~2倍。

公开(公告)号：CN102994501B

公开(公告)日：2018-04-27

申请号：CN201210390049.3

申请日：2012-10-15

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 林影 ,  叶燕锐 ,  邹承娟 ,  张轩薇 ,  卢俊裕 ,  韩双艳 ,  郑穗平

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/81 ,  C12N15/66 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明公开了一种具有组成型启动子活性的DNA及其应用和巴斯德毕赤酵母表达载体，所述DNA的碱基序列如SEQ No.1所示，该DNA在构建巴斯德毕赤酵母（Pichia Pastoris）表达载体中的应用。本发明所述的DNA具有组成型启动子活性，不需要诱导物即可起始其下游结构基因的转录；在乙醇、甲醇、葡糖糖和甘油四种不同培养基中转录活性变化不大；具有高效转录活性，其起始转录的效率是毕赤酵母GAPDH启动子的4倍以上。本发明构建的巴斯德毕赤酵母表达载体不需要甲醇诱导即可高效表达外源蛋白，其表达外源蛋白EGFP的效率约为GAPDH启动子表达体系的6~8倍、TEF1启动子表达体系的1.5~2倍。