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公开(公告)号：CN104726413A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510054798.2
申请日：2015-02-01
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于动物传染病防治技术领域，具体涉及一株牛支原体NADH氧化酶的单克隆抗体。该单克隆抗体是由交瘤细胞株8B7分泌的，所述的NADH氧化酶是一种牛支原体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶，本发明修饰的NOX基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。公开了NOX基因的克隆和表达及纯化步骤，重组蛋白质rNOX单克隆抗体的制备步骤以及免疫荧光检测法的建立和初步应用的步骤及效果。所述的杂交瘤细胞株8B7保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：C2014221，该单克隆抗体能特异性地识别牛支原体。
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公开(公告)号：CN120005883A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510094685.9
申请日：2025-01-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛分枝杆菌（Mycobacterium bovis,M.bovis）非编码小RNA，属于生物领域。所述非编码小RNA核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，研究发现，ncBCG201过表达BCG菌株在碳饥饿培养条件下的存活能力明显增强，在膜压力培养条件下的存活能力明显下降，过表达菌株在对数生长期表现出更慢的生长速度，且生物被膜成膜能力显著降低。以上结果表明，本发明提供的非编码小RNA能降低牛分枝杆菌的致病性和抗性，在制备牛结核病疫苗方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119639789A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411831931.6
申请日：2024-12-12
Applicant: 华中农业大学 , 武汉科缘生物发展有限责任公司 , 武汉科前生物股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了营养缺陷型马克斯克鲁维酵母制备猪细小病毒VP2纳米颗粒的方法。申请人通过筛选，组装，制备了适用于马克斯克鲁维酵母的双复制子表达载体，该载体在马克斯克鲁维酵母中实现了高转化率和高表达效率的效果，所述的双复制子表达载体pGKD32为SEQ ID NO.2所示。申请人利用本发明提供马克斯克鲁维酵母表达系统，成功表达纳米颗粒形式的猪细小病毒VP2，为猪细小口服免疫策略的研发提供新思路。
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公开(公告)号：CN119285738A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411327055.3
申请日：2024-09-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了SELENON基因在调控宿主抗牛副流感病毒3型(Bovine parainfluenza virus type 3，BPIV‑3)中的应用。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建了SELENON基因敲除的MDBK细胞系和抗BPIV‑3感染的细胞模型，发现基因敲除细胞对BPIV‑3感染表现出显著抗性，BPIV‑3在基因敲除细胞上的增殖速度显著低于野生型细胞，而回补SELENON基因则导致细胞的抗病毒作用消失。以上结果表明，SELENON基因在调控宿主抗病毒中发挥重要作用。本发明从细胞水平上鉴定了SELENON基因的抗病毒调节功能，首次发现该基因可以作为基因编辑细胞和动物设计的潜在靶点应用于抗病育种和牛抗BPIV‑3感染预防与治疗药物的研发，对减少药物滥用，避免疫情发生具有重大意义。
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公开(公告)号：CN119019530A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411327052.X
申请日：2024-09-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了SLC16A13基因在调控宿主抗牛副流感病毒3型(Bovine parainfluenza virus type 3，BPIV‑3)中的应用。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建了SLC16A13基因敲除的MDBK细胞系和抗BPIV‑3感染的细胞模型，发现基因敲除细胞对BPIV‑3感染表现出显著抗性，BPIV‑3在基因敲除细胞上的增殖速度显著低于野生型细胞，而回补SLC16A13基因则导致细胞的抗病毒作用消失。以上结果表明，SLC16A13基因在调控宿主抗病毒中发挥重要作用。本发明从细胞水平上鉴定了SLC16A13基因的抗病毒调节功能，首次发现该基因可以作为基因编辑细胞和动物设计的潜在靶点应用于抗病育种和牛抗BPIV‑3感染预防与治疗药物的研发，对减少药物滥用，避免疫情发生具有重大意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118846030A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410849354.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K39/295 , A61K39/155 , A61K39/39 , A61P31/14 , C12N15/866 , C12N15/45 , C07K14/135 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种由牛副流感病毒3A与3C型(BPIV‑3A，BPIV‑3C)病毒样颗粒组成的二价疫苗，属于兽用疫苗领域。BPIV‑3A和BPIV‑3C是在我国流行的主要基因型，现有的疫苗对其缺乏交叉保护力，本发明利用杆状病毒昆虫细胞表达系统对BPIV‑3中的M和HN蛋白进行自组装，成功构建了BPIV‑3A型和BPIV‑3C型病毒样颗粒并制成二价疫苗，它不仅可以有效控制我国的BPIV‑3流行，同时还提高了疫苗的免疫保护效力，能更加高效地激发动物的体液免疫和细胞免疫反应，降低动物体内组织的病毒载量。
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公开(公告)号：CN118325970A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410388007.9
申请日：2024-04-01
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了过氧化物酶体生物发生因子14(PEX14)基因在调控抗牛肠道病毒(Bovine enterovirus，BEV)感染中的应用以及一种PEX14基因敲除牛肾细胞。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建了靶向MDBK细胞PEX14基因的打靶载体，经载体转染与细胞筛选，建立了PEX14基因敲除的抗病毒感染细胞模型。病毒学检测结果表明，PEX14基因敲除细胞对BEV感染表现出显著抗性，BEV在基因敲除细胞上的增殖速度显著低于野生型细胞。以上结果表明在细胞水平上，PEX14基因敲除有效地抑制了该病毒的感染与增殖，该策略可应用于PEX14基因修饰的抗BEV牛的制备。
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公开(公告)号：CN118086214A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410289977.3
申请日：2024-03-14
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了敲除或沉默人的CLDN18.1基因在制备结核分枝杆菌敏感的细胞模型中的应用，本发明首次发现沉默人肺腺癌上皮细胞（A549）中的CLDN18.1基因后，可以增强结核分枝杆菌对细胞的感染的能力，敲除或沉默该基因，则细胞对结核分枝杆菌敏感。因此，该基因可作为新型抗结核病靶点，也为抗结核分枝杆菌感染研究提供了新型候选基因，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116751264B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202310647268.3
申请日：2023-05-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/065 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明还公开了该重组蛋白的制备方法及其在制备牛结节性皮肤病病毒(LSDV)鉴别诊断试剂盒中的应用，属于分子生物学领域。本发明用5个柔性肽串联6个LSDV的特异性片段，克隆融合基因并表达得到该重组蛋白，分子量为18kDa。经验证，该蛋白与LSDV自然感染的阳性血清抗体有很强的反应原性，能用于鉴别诊断山羊痘弱毒疫苗免疫和自然感染LSDV的血清，并且还具有敏感性强、特异性好等优点。本发明为LSDV的血清学检测和防控提供了高价值工具，弥补了国内外鉴别诊断LSDV的空白。
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公开(公告)号：CN115044686B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210508577.8
申请日：2022-05-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种同时检测牛呼吸疾病综合征七种病原体的实时荧光定量PCR引物对和探针组合，该套引物探针能够特异性的扩增出牛支原体的oppD/F基因、牛多杀性巴氏杆菌的ompH基因、牛溶血曼氏杆菌的GCP基因、牛传染性鼻气管炎病毒的gB基因、牛合胞体病毒的N基因、牛副流感病毒3型a基因型的N基因、牛副流感病毒3型c基因型的N基因，可同时用于上述七种病原体的检测以提高检测效率。
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