-
公开(公告)号：CN106942157B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201710125324.1
申请日：2017-03-04
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01K67/033 , A23K10/30 , A23K20/163 , A23K40/10 , A23K50/90
Abstract: 一种使用人工饲料的辣木瑙螟饲养方法，属昆虫饲养技术领域。人工饲料的配方为：辣木叶干粉99～101g，琼脂9～11g，酵母粉4.5～5.5g，甲醛0.095～1.05ml，山梨酸0.45～0.55g，抗坏血酸0.38～0.42g，芥子油甙19～21mg，水500ml，混合后制成直径为0.4～0.6cm的颗粒。幼虫历期8～11天，蛹期5～9天，成虫期5～7天，具体步骤包括:辣木瑙螟虫源的采集，蛹的保存及成虫羽化，成虫产卵及卵的保存，幼虫的饲养及转移等。人工饲料易于保存，成本低廉，辣木瑙螟的适口性良好，虫体发育正常，使得高密度集中饲养辣木瑙螟成为可能，从而稳定提供实验用虫源。
-
公开(公告)号：CN100538339C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200510048726.3
申请日：2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/78 , G01N27/447 , C12Q1/02 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种同步检测百合斑驳病毒(LMoV)、百合无症病毒(LSV)和黄瓜花叶病毒(CMV)的方法，属植物保护领域。其方案是，通过提取总RNA、多重RT-PCR以及电泳检测等步骤，在同一反应管及同一个热循环条件下对百合感染的LMoV、LSV和CMV三种病毒中的1～3种进行扩增，并通过凝胶电泳进行分离和检测。该方法除了具有普通RT-PCR具有的快速、特异、灵敏的优点外，主要是实现了三种病毒同步检测，降低了成本。
-
公开(公告)号：CN100487431C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200510048727.8
申请日：2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/78 , G01N27/447 , C12Q1/00 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供一种同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒的方法，属植物保护领域。根据烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒核苷酸序列分别设计两对特异性引物TB2F/TB2R(检测烟草丛顶病毒)及TVCPF/TVCPR(检测烟草扭脉病毒)。提取植株组织的总RNA后，采用双重RT-PCR的方法，同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒。该发明能有效克服指示植物法、电镜技术、酶联免疫技术以及总核酸提取法和传统RT-PCR方法的缺点，只用相当于一次普通RT-PCR的时间和试剂，就可以方便、特异、灵敏的同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒。
-
公开(公告)号：CN1824800A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510048772.3
申请日：2005-12-27
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种免疫捕获反转录PCR检测李坏死环斑病毒(PNRSV)的方法，属植物保护领域。其方案是，通过抗体特异捕获抗原、RT－PCR以及电泳检测等步骤，对植物中感染的李坏死环斑病毒进行扩增，并通过凝胶电泳进行分离和检测。该方法除了具有普通RT－PCR所具有的快速、特异的优点外，主要是实现了血清学与分子生物学技术的结合，先通过病毒抗体对抗原病毒的特异吸附，将植物中低浓度的病毒进行富集，再通过PCR进行扩增，从而使检测的灵敏度和特异性得到极大的提高，并降低了病毒的漏检率。
-
公开(公告)号：CN1793859A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510048727.8
申请日：2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/78 , G01N27/447 , C12Q1/00 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供一种同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒的方法，属植物保护领域。根据烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒核苷酸序列分别设计两对特异性引物TB2F/TB2R(检测烟草丛顶病毒)及TVCPF/TVCPR(检测烟草扭脉病毒)。提取植株组织的总RNA后，采用双重RT－PCR的方法，同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒。该发明能有效克服指示植物法、电镜技术、酶联免疫技术以及总核酸提取法和传统RT－PCR方法的缺点，只用相当于一次普通RT－PCR的时间和试剂，就可以方便、特异、灵敏的同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120014441A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510050873.1
申请日：2025-01-13
Applicant: 云南农业大学
IPC: G06V20/10 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06V10/42 , G06N5/04 , G06N3/042 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/084 , G06N3/0985 , G06N3/096 , G06N3/098
Abstract: 本发明涉及农业信息领域，公开了一种基于多标签策略的植物疾病和严重程度识别方法，包括步骤一：建立植物病害数据集，并对数据集中的每个样本进行多维度标签标注；步骤二：对标签组合的出现频率进行统计，生成标签共现矩阵C；步骤三：基于所述标签共现矩阵C，构建多标签嵌入网络；步骤四：利用图神经网络构建标签关联模型；步骤五：构建多任务分支网络；步骤六：构建多层次逐步细化分类模型；步骤七：在模型训练过程中，基于贝叶斯优化进行超参数调优，并动态调整任务损失权重以提升识别性能。本发明有效解决了多标签植物病害识别中的多任务学习、复杂标签关联、多层次细化分类和边缘部署等方面的难题。
-
公开(公告)号：CN116926121A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311205212.9
申请日：2023-09-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种带有GFP基因的重楼花叶坏死病毒侵染性克隆载体及其构建方法，属于植物病毒学和基因工程领域。本发明中带GFP基因的重楼花叶坏死病毒侵染性克隆载体，是利用酵母重组的方法，将PMNV全基因组RNA对应的cDNA全长序列克隆至pCB301‑HDV‑2µ载体的双35S启动子和终止子NOS之间，并把绿色荧光蛋白报告基因插入到PMNV的NIb蛋白和CP蛋白之间，即获得pCB301‑PMNV‑GFP重组载体。本发明利用酵母同源重组技术构建的PMNV侵染性克隆载体是重楼上植物病毒的第一个侵染性克隆，本发明中构建的pCB301‑PMNV‑GFP载体能稳定高效系统侵染模式植物本生烟，并在本生烟体内高效表达GFP。
-
公开(公告)号：CN108496900B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201810374408.3
申请日：2018-04-24
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01K67/033 , A01M99/00
Abstract: 防治辣木瑙螟用叉角厉蝽的饲养方法和使用方法，属植物虫害防治技术领域。通过对叉角厉蝽进行人工诱导性饲喂，选择合理的释放密度来实现发明目的。先对第一代驯化饲养，再对第二代诱导饲养以产生捕食辣木瑙螟习性。将第二代叉角厉蝽诱导饲养至三、四、五龄期若虫，或成虫，直接释放到辣木林中对辣木瑙螟进行防治。将植物叶片、滤纸片、培养皿放置在辣木瑙螟种群密度较大的辣木枝条处，以便于叉角厉蝽幼虫的扩散和寻找猎物。一头叉角厉蝽由三龄若虫长至成虫可捕食约21.04头辣木瑙螟，并且在成虫期间具有更强的捕食性，据此按辣木瑙螟在田间发生情况来确定释放量。本发明为防治辣木生长过程中的辣木瑙螟危害提供了一种有效的生物防治方法。
-
公开(公告)号：CN111057789A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911262660.6
申请日：2019-12-11
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种同步检测PNVY和TYLCCNV的方法，属于植物保护领域，本发明涉及到的两种病毒的核酸类型不同，设计合成检测PnVY和TYLCCNV的引物，并筛选适用于两种病毒复合侵染的特异性引物；用CTAB法提取染病植物组织的总核酸，既能保证所提核酸中有DNA和RNA，也能降低检测成本；优化一步法双重检测体系，达到对PnVY和TYLCCNV的同步快速检测。该方法整个检测过程所用时间短，减少了试剂污染和反应中的影响因素，能够有效单一或复合识别PnVY、TYLCCNV，保证了检测结果的准确性。
-
公开(公告)号：CN107058611B
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201611174200.4
申请日：2016-12-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和病毒学技术领域，具体涉及一种烟草花叶病毒属病毒通用检测引物及其方法；所述的烟草花叶病毒属病毒通用检测引物对序列为：正向引物TobamodF：5’‑TKGAYGGNGTBCCNGGNTGYGG‑3’，反向引物TobamodR：5’‑ACNGAVTBNABCTGTAATTGCTAT‑3’；本发明中的检测引物是基于烟草花叶病毒属中的32种病毒基因组保守区序列进行设计，用该属中的7种病毒对该对引物进行扩增效果验证，扩增效果均较好；从而建立了一种能够检测至少7种烟草花叶病毒属病毒的通用检测引物及方法，且具有检测效率高、灵敏度高、成本低的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
49
records
(took 0.038 seconds)
