公开(公告)号：CN102796096B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201110141822.8

申请日：2011-05-27

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  镇学初 ,  孙海丰 ,  朱丽媛 ,  钱王科 ,  俞蕾平 ,  栗增 ,  蔡文贤 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: C07D455/03 ,  C07D491/147 ,  A61K31/4375 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  A61P25/06

CPC classification number: C07D491/153 ,  C07C69/736 ,  C07C231/14 ,  C07D217/20 ,  C07D311/20 ,  C07D455/03 ,  C07D491/056 ,  C07D491/147 ,  C07D491/22

Abstract: 本发明涉及一种具有通式(I)所示的新颖的六氢二苯并[a，g]喹嗪类化合物及其衍生物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，及其药学上可接受的盐。本发明还涉及该类化合物的制备方法，另外该类化合物对神经系统疾病，特别是与多巴胺受体和五羟色胺受体相关的疾病有较好的防治作用。生物学活性实验表明，该类化合物有望开发成为一类治疗与多巴胺受体及五羟色胺受体相关的疾病特别是精神分裂症、帕金森氏症、药物成瘾性、偏头痛等疾病的强效的新化学实体。

公开(公告)号：CN105294610A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510418981.6

申请日：2015-07-16

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 朱维良 ,  李钊 ,  李波 ,  李亦苏 ,  张勇 ,  徐志建 ,  蔡婷婷 ,  陈凯先

IPC: C07D305/14

Abstract: 本发明涉及由7-β-羟基紫杉烷类化合物制备7-epi-紫杉烷类化合物的方法，所述方法包括在催化剂M存在下在溶剂S中使7-β-羟基紫杉烷类化合物转化为7-epi-紫杉烷类化合物，其中，所述溶剂S为选自极性非质子性溶剂、极性质子性溶剂和非极性溶剂中的一种或几种；所述催化剂M为选自银、铜、铁、银盐、铜盐、铁盐、银氧化物、银硫化物、铜氧化物、铜硫化物、铁氧化物、铁硫化物中的一种或几种。所述方法具有简单、高效、经济、环保的优点。

公开(公告)号：CN104744451A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201310746752.8

申请日：2013-12-30

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  吴蓓丽 ,  郑永唐 ,  谢欣 ,  蒋华良 ,  彭攀峰 ,  罗荣华 ,  李静 ,  李建 ,  朱亚 ,  陈颖 ,  张浩楠 ,  杨柳萌 ,  周宇 ,  陈凯先

IPC: C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  C07D401/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  A61K2300/00

Abstract: 提供了通式（I）所示1-(3-氨基丙基)取代环状胺类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和它们的混合物，以及以芳杂环甲醛为原料合成所述1-(3-氨基丙基)取代环状胺类化合物的方法。所述化合物可以用作CCR5拮抗剂，用于治疗HIV感染。

公开(公告)号：CN101245051B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200610170024.7

申请日：2006-12-22

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 蒋华良 ,  沈旭 ,  郑永唐 ,  李剑 ,  柳红 ,  杜丽 ,  杨柳萌 ,  王睿睿 ,  王乙平 ,  陈凯先

IPC: C07D251/54 ,  C07D239/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D251/18 ,  C07D251/54 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

Abstract: 一种新型的2，4-二取代氨基-6-取代-[1，3，5]三嗪或1，3-嘧啶衍生物及其制备方法、药物组合物和其药理用途，其结构通式如式(I)所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、X、Y和Z的定义如说明书中所述。该类化合物与HIV-1整合酶具有很高结合活性，并且在底物竞争测试中能够有效的抑制整合酶对底物的结合。因此该类化合物是较强的HIV-1整合酶抑制剂，有望开发成为新的抗HIV病毒药物。

公开(公告)号：CN101419214A

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN200710047343.3

申请日：2007-10-23

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 蒋华良 ,  罗小民 ,  朱维良 ,  陈凯先 ,  郑明月

IPC: G01N33/15 ,  G06F19/00

Abstract: 本发明涉及一种全新的基于分层原子加和模型的有机小分子酸碱解离常数(pKa)的预测方法。基于在给定温度下酸碱解离平衡的自由能变化的线性关系规律，该方法首先以Hammett－Taft方程和Cherkasov等人提出的“解离中心－其余部分”的处理取代基效应建立一种分层的原子加和模型，然后通过该模型由化合物具体结构计算相应化合物的酸碱解离常数pKa值。该方法不存在常规方法涉及大量取代基电子效应常数及校正因子的困难，同时保证了预测的快速、准确，对多个样本集表现出良好的数据拟合和预测能力，打破传统的在新药研发的早期对药物pKa进行研究，大规模降低了药物研发成本，提高了新药发现效率。

公开(公告)号：CN101245062A

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200710037660.7

申请日：2007-02-16

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  魏茨曼科学研究所

Inventor： 蒋华良 ,  沈旭 ,  柳红 ,  罗小民 ,  姚志艺 ,  陈静 ,  罗成 ,  周宇 ,  黎陈静 ,  左之利 ,  杜丽 ,  陈凯先 ,  乔·L.沙斯曼 ,  伊斯瑞尔·西尔曼 ,  泰伦·L.罗森伯瑞 ,  约瑟夫·L.约翰逊 ,  哈里·M.格林布莱特 ,  泰泽维亚·兹-本-莫德柴

IPC: C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4709 ,  A61P25/28 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明提供一种如式(I)所示的四氢喹啉类化合物，及其药学上可接受的盐，其中，X、Y、n、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书所述。本发明还提供该四氢喹啉类化合物的制备方法。本发明涉及该四氢喹啉类化合物及其组合物在制备治疗和预防阿尔茨海默病、儿童智力低下症、健忘症及其他心血脑管疾病的药物中的应用。本发明的化合物可作为α－分泌酶激动剂或β、γ－分泌酶抑制剂，通过激动或抑制酶活性，阻止β淀粉样蛋白产生，可以有效地治疗和/或预防阿尔茨海默病(AD)、儿童智力低下症、健忘症及其他心血脑管疾病。

公开(公告)号：CN101195597A

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：CN200610119319.1

申请日：2006-12-08

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  蒋华良 ,  丁健 ,  林莉萍 ,  黄河 ,  罗小民 ,  朱维良 ,  沈建华 ,  陈凯先

IPC: C07C335/20 ,  C07D215/12 ,  C07D241/42 ,  C07D333/58 ,  C07D495/04 ,  A61K31/145 ,  A61K31/381 ,  A61K31/498 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及1－取代－4，4－二取代氨基硫脲类化合物、其制备方法以及其用途。该化合物由下列通式I所示，其中R1、R2和R3的定义如说明书中所述。本发明提供的化合物对A－549(人肺腺癌)、P388(小鼠白血病细胞株)、HT－29(人肠癌细胞株)具有抑制效果，揭示了其具有较强的抗细胞增殖作用。因此，有望开发成为新的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN101130515A

公开(公告)日：2008-02-27

申请号：CN200610030357.X

申请日：2006-08-24

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  蒋华良 ,  沈旭 ,  郑明芳 ,  郑明月 ,  罗海彬 ,  罗小民 ,  沈建华 ,  朱维良 ,  陈凯先

IPC: C07D209/10 ,  C07D405/06 ,  A61K31/404 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/496 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明提供通式(I)所示取代－1H－吲哚类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，式中Ar、R1、R2、n、X和Rx的定义如说明书中所述。该类化合物对实验性炎症有较好的防治作用。该类化合物为环氧合酶和5－脂氧酶双重抑制剂，且为5－脂氧酶强效抑制剂，因此，有望开发成为安全的非甾体抗炎药和治疗哮喘、过敏等免疫性疾病的药物以及心血管疾病的治疗和/或预防的药物。本发明还提供了该类化合物的制备方法及其药物组合物。

公开(公告)号：CN1244573C

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN03115507.3

申请日：2003-02-24

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 杨玉社 ,  汤磊 ,  嵇汝运 ,  陈凯先

IPC: C07D311/20 ,  C07D311/16 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/352 ,  A61K31/404 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供式(I)所示的苯并吡喃类化合物或其盐：式(I)中，3，4位为单键或双键；R1表示氢原子或可被取代的C1-6烷基。R2表示氢原子、可被取代的C1-6烷基或可被取代的芳香环基或芳香杂环基；本发明还提供该类化合物或其盐的制备方法和该类化合物或其盐在制备抗II型糖尿病药物上的应用。

公开(公告)号：CN1709227A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200410025273.8

申请日：2004-06-18

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 沈建华 ,  沈旭 ,  蒋华良 ,  陈俊华 ,  陈晴 ,  杜毅 ,  李国伟 ,  陈凯先

IPC: A61K31/122 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明涉及大黄素作为过氧化物酶体增长因子活化受体γ激动剂的应用。大黄素，以及含有该化合物的中药的提取物、它们的各种组合物，用于制备作为由PPARγ介导的代谢性疾病的预防和治疗药物中应用以及利用对α－半乳糖苷酶相对活性测定对PPARγ激动剂活性筛选有效药物。