公开(公告)号：CN118812505A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410894555.9

申请日：2024-07-04

Applicant: 贵州医科大学 ,  贵州省天然产物研究中心 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 范艳华 ,  汤磊 ,  熊亮 ,  李佳 ,  许叶春 ,  罗芳 ,  王道平

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/517 ,  A61K31/497 ,  A61K31/55 ,  C07D217/24 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供一种具有PI5P4Kγ抑制活性的化合物及其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，以及该类化合物的制备方法和其在抗肿瘤药物中的应用。

公开(公告)号：CN1244573C

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN03115507.3

申请日：2003-02-24

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 杨玉社 ,  汤磊 ,  嵇汝运 ,  陈凯先

IPC: C07D311/20 ,  C07D311/16 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/352 ,  A61K31/404 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供式(I)所示的苯并吡喃类化合物或其盐：式(I)中，3，4位为单键或双键；R1表示氢原子或可被取代的C1-6烷基。R2表示氢原子、可被取代的C1-6烷基或可被取代的芳香环基或芳香杂环基；本发明还提供该类化合物或其盐的制备方法和该类化合物或其盐在制备抗II型糖尿病药物上的应用。

公开(公告)号：CN1445222A

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN03115507.3

申请日：2003-02-24

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 杨玉社 ,  汤磊 ,  嵇汝运 ,  陈凯先

IPC: C07D311/20 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/352 ,  A61K31/404 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供式(I)所示的苯并吡喃类化合物或其盐：式(I)中，3，4位为单键或双键；R1表示氢原子或可被取代的C1－6烷基。R2表示氢原子、可被取代的C1－6烷基或可被取代的芳香环基或芳香杂环基；本发明还提供该类化合物或其盐的制备方法和该类化合物或其盐在制备抗II型糖尿病药物上的应用。

公开(公告)号：CN1431197A

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：CN03115160.4

申请日：2003-01-24

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 杨玉社 ,  汤磊 ,  嵇汝运 ,  陈凯先

IPC: C07D209/12 ,  C07D213/30 ,  C07D235/30 ,  C07C229/36 ,  C07C227/14 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/423 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供式(I)所示的丙氨酸类化合物或其盐：式(I)中，丙氨酸α位碳原子的构型为R或S型；R1表示氢原子、可被取代的C1－6烷基或可被取代的芳香环基或芳香杂环基；R2表示氢原子或可被取代的C1－6烷基。本发明还提供该类化合物或其盐的两种制备方法和该类化合物或其盐在制备抗II型糖尿病药物上的应用。

公开(公告)号：CN1181055C

公开(公告)日：2004-12-22

申请号：CN03115160.4

申请日：2003-01-24

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 杨玉社 ,  汤磊 ,  嵇汝运 ,  陈凯先

IPC: C07D209/08 ,  C07D213/72 ,  C07D263/58 ,  C07C229/36 ,  C07C227/14 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/423 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供式(I)所示的丙氨酸类化合物或其盐：式(I)中，丙氨酸α位碳原子的构型为R或S型；R1表示氢原子、可被取代的C1-6烷基或可被取代的芳香环基或芳香杂环基；R2表示氢原子或可被取代的C1-6烷基。本发明还提供该类化合物或其盐的两种制备方法和该类化合物或其盐在制备抗II型糖尿病药物上的应用。

公开(公告)号：CN1478770A

公开(公告)日：2004-03-03

申请号：CN02136715.9

申请日：2002-08-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  江苏恒瑞医药股份有限公司

Inventor： 杨玉社 ,  汤磊 ,  嵇汝运 ,  陈凯先 ,  孙飘扬

IPC: C07D209/12 ,  C07D213/74 ,  A61K31/44 ,  A61K31/404 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明公开了结构如下的1，3－二羰基化合物它可通过以下方法制得，中间体4[2－(N－甲基－2－吡啶氨基)乙氧基]苯甲醛与1，3位相同或不同的C1－C4烷基、烷氧基、烷氧氨基、杂环氨基取代的1，3二羰基衍生物在不同溶剂中缩合，或采用2或3位上的N－甲基吲哚烷基醇与2－(4－羟基苄基)－丙二酸二甲酯反应制得。该类化合物经生物活性试验证明它具有胰岛素增敏活性，可在治疗II型糖尿病、肥胖病、高血脂药物中应用。