公开(公告)号：CN104744451A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201310746752.8

申请日：2013-12-30

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  吴蓓丽 ,  郑永唐 ,  谢欣 ,  蒋华良 ,  彭攀峰 ,  罗荣华 ,  李静 ,  李建 ,  朱亚 ,  陈颖 ,  张浩楠 ,  杨柳萌 ,  周宇 ,  陈凯先

IPC: C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  C07D401/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  A61K2300/00

Abstract: 提供了通式（I）所示1-(3-氨基丙基)取代环状胺类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和它们的混合物，以及以芳杂环甲醛为原料合成所述1-(3-氨基丙基)取代环状胺类化合物的方法。所述化合物可以用作CCR5拮抗剂，用于治疗HIV感染。

公开(公告)号：CN101245051B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200610170024.7

申请日：2006-12-22

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 蒋华良 ,  沈旭 ,  郑永唐 ,  李剑 ,  柳红 ,  杜丽 ,  杨柳萌 ,  王睿睿 ,  王乙平 ,  陈凯先

IPC: C07D251/54 ,  C07D239/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D251/18 ,  C07D251/54 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

Abstract: 一种新型的2，4-二取代氨基-6-取代-[1，3，5]三嗪或1，3-嘧啶衍生物及其制备方法、药物组合物和其药理用途，其结构通式如式(I)所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、X、Y和Z的定义如说明书中所述。该类化合物与HIV-1整合酶具有很高结合活性，并且在底物竞争测试中能够有效的抑制整合酶对底物的结合。因此该类化合物是较强的HIV-1整合酶抑制剂，有望开发成为新的抗HIV病毒药物。

公开(公告)号：CN105873924A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201480071519.7

申请日：2014-12-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  吴蓓丽 ,  郑永唐 ,  谢欣 ,  蒋华良 ,  彭攀峰 ,  罗荣华 ,  李静 ,  李建 ,  朱亚 ,  陈颖 ,  张浩楠 ,  杨柳萌 ,  周宇 ,  陈凯先

IPC: C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  C07D401/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/18

Abstract: 提供了通式(I)所示1?(3?氨基丙基)取代环状胺类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和它们的混合物，以及以芳杂环甲醛为原料合成所述1?(3?氨基丙基)取代环状胺类化合物的方法。所述化合物可以用作CCR5拮抗剂，用于治疗HIV感染。

公开(公告)号：CN101245051A

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200610170024.7

申请日：2006-12-22

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 蒋华良 ,  沈旭 ,  郑永唐 ,  李剑 ,  柳红 ,  杜丽 ,  杨柳萌 ,  王睿睿 ,  王乙平 ,  陈凯先

IPC: C07D251/54 ,  C07D239/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D251/18 ,  C07D251/54 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

Abstract: 一种新型的2，4－二取代氨基－6－取代－[1，3，5]三嗪或1，3－嘧啶衍生物及其制备方法、药物组合物和其药理用途，其结构通式如式(I)所示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、X、Y和Z的定义如说明书中所述。该类化合物与HIV－1整合酶具有很高结合活性，并且在底物竞争测试中能够有效的抑制整合酶对底物的结合。因此该类化合物是较强的HIV－1整合酶抑制剂，有望开发成为新的抗HIV病毒药物。

公开(公告)号：CN105873924B

公开(公告)日：2019-11-01

申请号：CN201480071519.7

申请日：2014-12-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  吴蓓丽 ,  郑永唐 ,  谢欣 ,  蒋华良 ,  彭攀峰 ,  罗荣华 ,  李静 ,  李建 ,  朱亚 ,  陈颖 ,  张浩楠 ,  杨柳萌 ,  周宇 ,  陈凯先

IPC: C07D409/14 ,  C07D451/04 ,  C07D401/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/18

Abstract: 提供了通式(I)所示1‑(3‑氨基丙基)取代环状胺类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和它们的混合物，以及以芳杂环甲醛为原料合成所述1‑(3‑氨基丙基)取代环状胺类化合物的方法。所述化合物可以用作CCR5拮抗剂，用于治疗HIV感染。