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公开(公告)号：CN101318905B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810022480.6
申请日：2008-07-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声波辅助合成没食子酸萜醇酯的方法，3，4，5-三乙酰没食子酸与萜醇类化合物在超声波和室温条件下，在乙腈中经DCC(N，N′-二环己基碳二亚胺)脱水酯化反应，得到3，4，5-三乙酰没食子酸萜醇酯；3，4，5-三乙酰没食子酸萜醇酯在室温条件下，经水合肼脱乙酰化反应，得到没食子酸萜醇酯。本合成方法反应温度低、时间短，产物易分离。
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公开(公告)号：CN101362924A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810156262.1
申请日：2008-10-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/00
Abstract: 本发明公开了一种无浅色剂添加的松香浅色化制备浅色松香的方法，主要是在没有浅色剂存在的条件下，通过热化学漂白作用使松香中的有色成分分解，达到松香脱色浅色化的目的，即松香在氮气等保护气体存在状态下，在设定温度180℃～270℃保温规定时间，反应结束后冷却至180℃以下放料，即可制得浅色松香。用本发明方法得到的松香其颜色优于原料松香，用加纳色号表示时产品颜色比起始颜色变浅0.5～4个色号，最好的相当于从国标4级变浅得到国标特级。本发明中松香无需在高真空状态下蒸馏，操作简便，能耗少，费用低，产品收率高，没有外源添加剂成分加入，所得浅色松香产品有利于松香的深加工利用，适用于直接作为制备各种形式的松香树脂的原料使用。
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公开(公告)号：CN101314730A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810022481.0
申请日：2008-07-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G32/00
Abstract: 本发明公开了一种超声波辅助制备生物柴油用抗氧化剂预制液的方法，生物柴油用抗氧化剂与专用生物柴油按质量比为1∶5.67～99的比例混合，在室温条件下经超声波强化处理1～15min，使抗氧化剂快速溶解分散于生物柴油中，形成稳定性能好的抗氧化剂预制液，抗氧化剂的含量范围在1～15％之间。将此抗氧化剂预制液作为液体抗氧化剂，按一定比例添加于生物柴油产品中，使抗氧化剂在生物柴油产品的含量为0.02～0.20％。本超声波辅助制备方法简单快速，易操作，所得预制液性能稳定，便于添加到生物柴油产品中，用于生物柴油的大规模生产过程。
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公开(公告)号：CN101108788A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710025118.X
申请日：2007-07-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 遂溪县松林香料有限公司
Abstract: 本发明公开一种高纯度α－松油醇的制备方法，包括以下步骤：第一步，合成α－松油醇：将松节油或工业级别的α－蒎烯或β－蒎烯中的一种与有机溶剂、水混合，以硫酸、磷酸、对甲苯磺酸、氯乙酸中的一种或者二种及以上的混合物或大孔阳离子交换树脂为催化剂，直接水合反应生成α－松油醇反应产物，通过控制松节油、有机溶剂、水三者的配比和反应温度以形成透明均相溶液体系的方法减少γ－松油醇的生成，第二步，分离出高纯度α－松油醇。本发明通过将松节油或工业级别的α－蒎烯或β－蒎烯中的一种与有机溶剂和水三者形成透明均相溶液反应体系，从而有效的抑制了主要杂质γ－松油醇的生成。
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公开(公告)号：CN1660731A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410065887.9
申请日：2004-12-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种由含羰基的酮或醛类化合物制备α，β－不饱和醇的方法，先将强碱化合物和有机溶剂在反应器中混合搅拌，然后向反应器中通入乙炔气体，使得反应液持续处于乙炔气氛中，再将向反应器内滴加含羰基的酮或醛类化合物，滴完后继续搅拌反应，在反应过程中保持反应器内的反应物处于乙炔气氛中；接着用固液分离的办法除去乙炔化反应液混合物中固体碱，使用酸性物质使得α，β－不饱和炔醇释放出来，并用水洗涤至中性，获得含α，β－不饱和炔醇的液体产物；最后将液体产物减压蒸馏回收有机溶剂，获得α，β－不饱和炔醇。还可通过将α，β－不饱和炔醇产品的氢化获得α，β－不饱和的烯醇。本发明操作要求较低、能耗低、污染小、生产易实现。
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公开(公告)号：CN1654616A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200510038215.3
申请日：2005-01-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的综合提取方法，用相当于迷迭香叶料的3～20倍重量的极性有机溶剂在20～100℃下直接循环提取迷迭香叶料0.08～6h，获得溶解于极性有机溶剂的迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的溶液，用相当于迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的混合物3～200倍重量的非极性或弱极性有机溶剂在20～100℃下直接循环提取迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂0.08～6h并冷却至5～30℃，获得溶解于非极性或弱极性有机溶剂的迷迭香精油和沉淀状的迷迭香抗氧化剂，过滤，获得沉淀物迷迭香抗氧化剂，提取液经20～100℃下蒸去溶剂，得到迷迭香精油产品。提取周期短、效率高、成本低。
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公开(公告)号：CN1546449A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310106448.3
申请日：2003-11-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C49/203 , C07C45/61
Abstract: 本发明公开了制造香叶基丙酮的工艺方法。先将乙酰乙酸乙酯及占乙酰乙酸乙酯质量的0.1％～10％的有机铝催化剂混合，并将其加热升温至70℃～250℃，然后按0.1～10kg/min的加入速度，在0.1～10h之内，加入摩尔数量为乙酰乙酸乙酯1.0～2.0倍的芳樟醇，并使反应在70℃～250℃，反应时间在1h以上完成，得反应液和馏出液，最后，对反应液提纯即得香叶基丙酮。本发明的采用加料工艺为：先加入乙酰乙酸乙酯和催化剂，然后边反应边加入芳樟醇进行反应，缩短了芳樟醇受热时间，从而避免了芳樟醇的脱水分解、乙酰乙酸乙酯的暴沸和在高温下容易被夹带而导致损失，影响反应，使本发明具有反应容易控制原料损耗低的优点，并有助于提高产品的回收率。
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公开(公告)号：CN111748407A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010671748.X
申请日：2020-07-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种从肉桂枝叶中提取肉桂油的原料预处理方法，该预处理方法是利用酵母或腐熟剂对原料进行固态发酵，属于生物提取技术领域。本发明可与水蒸气蒸馏法或其他精油提取方法相结合，不仅能促进肉桂油提取得率的提高，还能保证肉桂油成分与直接提取所得肉桂油的化学成分、组成无显著性差异。
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公开(公告)号：CN106083604B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610455121.4
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国林业科学研究院林业新技术研究所
IPC: C07C209/62 , C07C209/86 , C07C211/36 , C07C231/06 , C07C231/24 , C07C233/06
Abstract: 本发明公开了一种由不饱和松节油单萜制备1,8‑对孟烷二胺的方法。以不饱和松节油单萜为原料，在强质子酸的催化下同有机腈反应，待充分反应后将反应液中和至中性，加入非水溶性有机溶剂萃取，收集静置有机层析出1,8‑对孟烷二酰胺结晶。将1,8‑对孟烷二酰胺固体在无机强碱的多元醇溶液中水解得1,8‑对孟烷二胺粗品，负压精馏得1,8‑对孟烷二胺纯品。该方法所得到的1,8‑对孟烷二胺产品产率高、纯度好，相对于原有的制备方法，该法以更廉价易得的不饱和松节油单萜为原料，工艺路线简单，可有效降低对孟烷二胺的生产成本，另外，本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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公开(公告)号：CN105968037A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610451860.6
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D203/26 , C07D203/02 , A01P13/00
CPC classification number: C07D203/26 , C07D203/02
Abstract: 本发明首次公开了一类N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷及其制备方法与除草活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺或N‑酰基‑3‑对孟烯‑1‑胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，在合适温度条件下反应20h以上。反应完成后，待反应液冷却静置，反应液分层。用氢氧化钠水溶液将下层溶液的pH调至8～11后，溶液分层，上层为黄色透明液体。上层黄色透明液体经真空干燥后再经硅胶柱色谱提纯得N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷。本发明产品反应条件较为温和、工艺过程简单、原料易制，十分有利于开发利用。本发明制备的系列N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷对于一年生黑麦草具有较好的生长抑制作用。
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