基于深度卷积网络控制门模型的用药推荐方法及系统

    公开(公告)号:CN116913459B

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311171207.0

    申请日:2023-09-12

    Abstract: 本发明提供了基于深度卷积网络控制门模型的用药推荐方法及系统,该方法包括以下步骤:S1:获取现有的患者诊疗检查信息以及对应的最终用药数据;S2:根据患者诊疗检查信息与最终用药数据的对应关系,将每一条患者诊疗检查信息与最终用药数据进行数字ID映射的转化;S3:将转化为数字ID的患者诊疗信息作为输入,最终用药数据作为标签,输入控制门模型进行训练;S4:将实际患者诊疗信息输入控制门模型,输出建议用药概率。本发明通过深度卷积网络控制门模型学习已有的用户诊断检查数据,在训练完毕后,可以使用训练完毕的模型基于新的患者诊断检查检测指标对患者用药进行推荐,最终推荐出患者的最佳用药。

    一种HER2基因扩增定量检测的引物探针组、试剂盒和系统

    公开(公告)号:CN117187396A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311463769.2

    申请日:2023-11-06

    Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,具体涉及一种HER2基因扩增定量检测的引物探针组、试剂盒和系统;本系统包括采集模块,用于采集血浆样本;提取模块,用于从血浆样本中提取DNA样本;扩增模块,用于采用引物探针组或试剂盒对DNA样本进行PCR扩增;检测模块,用于对扩增后的产物进行荧光检测;分析模块,用于对荧光检测结果进行分析,若内参基因的Ct值≤35,HER2基因的Ct≤45且扩增曲线为“S”型,HER2基因拷贝数与内参基因拷贝数均值比值≥2,则检测结果为阳性;本发明基于循环肿瘤DNA采用荧光定量PCR,针对HER2基因扩增设计特异性引物及探针,实现定量及拷贝数检测,且检测快速、实惠,更合适临床检测。

    基于人类反馈与强化学习的问答回复方法、系统及设备

    公开(公告)号:CN116955576A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202311218911.7

    申请日:2023-09-21

    Abstract: 本发明涉及语言处理技术领域,特别提供一种基于人类反馈与强化学习的问答回复方法、系统及设备,该方法包括:基于目标数据,构造数据集,并基于数据集,对预训练模型进行继续预训练,得到初始问答模型;基于目标数据,构造三元组指令集数据;利用三元组指令集数据对初始问答模型进行优化,得到问答模型;基于目标数据,构造人类偏好指令集数据;基于人类偏好指令集数据,对问答模型进行训练,得到奖励模型;利用人类反馈强化学习机制,对奖励模型进行强化,得到问答回复模型,从而实现具备专业度较高的问答能力,以及具有回复人性化且专业准确性更高的特点。

    基于自训练文本纠错和文本匹配的医学直报方法及系统

    公开(公告)号:CN116502629A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310735155.9

    申请日:2023-06-20

    Abstract: 本发明涉及疾病预警技术领域,具体为基于自训练文本纠错和文本匹配的医学直报方法及系统;本方法包括基于原始病历数据构造文本纠错模型的训练数据,得到缺字补充模型和错字纠错模型,将新输入数据通过模型进行文本纠错处理,将纠错处理过后的数据,使用bm25算法和jaccard算法计算与已有疾病标准名称知识库的相似度,选择相似度综合评分最大的已有疾病标准名称作为该新输入数据映射的标准疾病名称,与危险传染疾病数据库中的传染疾病名称进行直接匹配检索,若存在相应的数据,则判断当前疾病为危险传染病,将该疾病直接上报给机构,完成危险病直报;实现数据标准化,使得直报系统可以准确识别病症,克服系统不准确的问题。

    检测食管癌相关基因甲基化的引物、探针、试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN116287240A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310019442.X

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 本公开提供了一种检测食管癌相关基因甲基化的引物、探针、试剂盒及方法,涉及生物技术领域。上述检测食管癌相关基因甲基化的引物和探针包括检测CXCL14基因、FBN1基因和FBN2基因甲基化的引物和探针。在采用本公开的引物和探针进行检测时,检测结果为阳性者,食管癌高风险,支持内窥镜检查进一步确诊,检测结果为阴性者,表明低风险,可以避免内窥镜检查,进一步观察随诊。通过采用本公开的引物探针在进行检测时,能够避免不必要的内窥镜检查,整个过程可以简便的采用外周血体外检测,无创伤、简便易行。

    一种用于检测膀胱癌相关基因的引物探针组合及检测方法

    公开(公告)号:CN116121380A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202211515422.3

    申请日:2022-11-30

    Abstract: 本发明涉及分子生物学检测领域,具体涉及一种用于检测膀胱癌相关基因的引物探针组合及检测方法,本方法包括收集尿液标本,洗涤获取尿脱落细胞,提取Twist1‑ONECUT2‑VIM‑GDF15‑TMEFF2癌基因片段,将提取的Twist1‑ONECUT2‑VIM‑GDF15‑TMEFF2癌基因片段进行亚硫酸盐转化,设计如权利要求3所述反应体系,利用所述反应体系对亚硫酸盐转化后的Twist1‑ONECUT2‑VIM‑GDF15‑TMEF F2癌基因片段进行基因扩增,对基因扩增后的CT值与临界值进行比较分析,当CT值小于或等于临界值时为阳性;通过尿液脱落细胞基因甲基化检测,实现无创取样,增加受检者的接受检测的依从性,减少不必要的侵入性检查,从而对膀胱癌临床诊疗决策产生的积极影响,具有临床推广价值。

    一种尿液外泌体提取方法及其提取试剂

    公开(公告)号:CN115896096A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211618234.3

    申请日:2022-12-15

    Abstract: 本公开提供了一种尿液外泌体提取方法及其提取试剂,涉及基因检测领域,该方法包括:将初始尿液样本加入离心管中进行预处理,得到标准尿液样本;加入裂解液进行外泌体核酸裂解,得到第一处理液;利用第一洗液对第一处理液进行核酸洗涤,得到第二处理液;加入DNA消化酶进行外泌体DNA消化,得到第三处理液;利用第二洗液对第三处理液进行核酸RNA洗涤,并进行离心、干燥,得到第四处理液;加入洗脱液进行核酸RNA洗脱,得到标准尿液样本的核酸。本申请高效回收核酸片段,通过多个清洗步骤和DNA消化酶除去杂质和DNA,纯化的RNA产量高。

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