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公开(公告)号：CN112239410A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910655423.X
申请日：2019-07-19
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C209/40 , C07C211/38 , C07B59/00
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素氘标记的盐酸金刚乙胺及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将金刚烷甲酰氯与氘代碘甲烷反应，制得氘代金刚烷甲基酮；S2：将氘代金刚烷甲基酮与盐酸羟胺反应，制得氘代金刚烷甲基酮肟；S3：氘代金刚烷甲基酮肟经氘化铝锂还原、加盐酸成盐，制得稳定同位素氘标记的盐酸金刚乙胺。本发明的合成工艺路线短，过程简单，条件温和，稳定同位素氘不会脱落，能得到特定位置稳定同位素氘标记的产品，而且产品容易分离提纯，产率高，得到的产品化学纯度与稳定同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测盐酸金刚乙胺的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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公开(公告)号：CN112237898A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910647836.3
申请日：2019-07-17
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种强阴离子型固相萃取柱填料及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将硅胶与季铵硅烷试剂进行一步反应，在硅胶基质的表面键合季铵盐基团，从而制备所述强阴离子型固相萃取柱填料。本发明的制备过程简单，工艺路线短，填料的稳定性好，重现性好，易于大批量生产，由于在全pH范围内离子填料上键合的季铵基团均可完全解离，始终带有正电荷，故填料表面季铵基团的键合率也可以任意调控，对各类阴离子都有很好的保留性能，适用范围广。在对食品添加剂中的山梨酸，苯甲酸进行回收率的应用测试时，数据显示回收率均达到95％以上。
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公开(公告)号：CN112028938A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201910476964.6
申请日：2019-06-03
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的毒死蜱-d10及其合成方法，以稳定同位素标记的乙醇-d10作为稳定同位素标记来源,首先与五硫化二磷反应得到稳定同位素标记的o,o-二乙基硫代磷酸酯，接着与五氯化磷进行氯化反应，得到稳定同位素标记的o,o-二乙基硫代磷酰氯，再与3,5,6-三氯-2-吡啶醇钠进行缩合反应得到稳定同位素标记的毒死蜱-d10产物。本发明使用的稳定同位素标记原料为乙醇-d10，来源易得且价格低廉，合成过程简单易操作，产品分离提纯简便，得到的产品化学纯度与同位素丰度均可达到98％以上，满足作为定量检测毒死蜱含量的标准试剂的相关要求。
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公开(公告)号：CN111039887A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201811191685.7
申请日：2018-10-12
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07D263/26
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的呋喃它酮代谢物及其合成方法。该合成方法以稳定同位素标记的环氧氯丙烷作为稳定同位素标记来源，与吗啉反应得到稳定同位素标记的吗啉基环氧丙烷，接着与水合肼反应得到稳定同位素标记的1-肼基3-吗啉-2丙醇，最后在碱性条件下与取代的甲酸酯反应得到稳定同位素标记的呋喃它酮代谢物。本发明首次提供了稳定同位素标记的呋喃它酮代谢物的合成方法，其稳定同位素标记原料价廉易得，合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测呋喃它酮代谢物的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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公开(公告)号：CN110003128A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201810008487.6
申请日：2018-01-04
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07D261/16
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的磺胺甲恶唑及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的苯胺与乙酸酐反应，制得稳定同位素标记的乙酰氨基苯；S2：将稳定同位素标记的乙酰氨基苯与氯磺酸反应，制得稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰氯；S3：将稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰、3-氨基-5甲基异恶唑以及4-二甲氨基吡啶反应，制得稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑；S4：将稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑在碱性条件下水解，制得稳定同位素标记的磺胺甲恶唑。本发明的合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测磺胺甲恶唑的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110003120A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201810008035.8
申请日：2018-01-04
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07D239/69
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的磺胺多辛及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将磺胺与氢氧化钠进行反应，制得磺胺钠盐；S2：将磺胺钠盐与4,6-二氯-5-甲氧基嘧啶进行缩合反应，制得4-磺胺-5-甲氧基-6-氯嘧啶；S3：将4-磺胺-5-甲氧基-6-氯嘧啶与稳定同位素标记的甲醇在碱性条件下进行醚化反应，制得稳定同位素标记的磺胺多辛。本发明合成的稳定同位素原子利用率高，且合成步骤简单，产品容易分离提纯，满足作为定量检测磺胺多辛的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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公开(公告)号：CN117263834B
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202311219296.1
申请日：2023-09-20
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/32
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的甲砜霉素及甲砜霉素胺的合成方法。以甲砜霉素为原料，水解得到甲砜霉素胺，碱性条件下氢氘交换得到稳定同位素标记的甲砜霉素胺，进一步酰化得到稳定同位素标记的甲砜霉素。本发明合成路线简短，原子利用率高，产率优良，且原料价廉易得，所制得的稳定同位素标记的甲砜霉素及甲砜霉素胺化学纯度及氘同位素丰度均达到98.0％以上，可作同位素内标用于食品中甲砜霉素残留检测。
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公开(公告)号：CN118090994B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410517687.X
申请日：2024-04-26
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种包含利托那韦和基质的稳定冻干剂、制备方法、试剂盒及其应用，冻干剂通过配制含有利托那韦和基质的水溶液，再将所述的水溶液冻干得到，其中，所述的基质包括BSA和VC；用于检测利托那韦血药浓度的检测方法中含有所述的冻干剂；所述冻干剂，和/或试剂盒可以被用于液相色谱‑串联质谱联合检测，以检测样品中利托那韦的浓度，所述的冻干剂和/或所述的试剂盒用于配制校准品和/或质控品。本发明的所制备的冻干剂及试剂盒能够长期保存，并用于配制液相色谱‑串联质谱检测中所要用的校准品与质控品，为利托那韦检测试剂盒的规模化生产提供了先决条件。
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公开(公告)号：CN117263835A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311219576.2
申请日：2023-09-20
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/32
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的氟苯尼考及氟苯尼考胺的合成方法，以氟苯尼考为原料，水解得到氟苯尼考胺，碱性条件下氢氘交换得到稳定同位素标记的氟苯尼考胺，进一步酰化得到稳定同位素标记的氟苯尼考。本发明合成路线简短，原子利用率高，产率优良，且原料价廉易得，所制得的稳定同位素标记的氟苯尼考及氟苯尼考胺化学纯度及氘同位素丰度均达到98.0％以上，可作同位素内标用于分析检测。
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公开(公告)号：CN117181203A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311401549.7
申请日：2023-10-26
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种固相萃取柱填料，包括：若干反应单体与若干交联单体共聚形成的微球主体、以及接枝于所述微球主体的表面的若干接枝单体；其中，所述反应单体选自：丙烯酸；所述交联单体选自：二乙烯基苯、二乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、或三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的至少一种；所述接枝单体选自：肝素。本发明的制备方法，以丙烯酸为反应单体，与交联单体共聚，生成微球主体；然后通过丙烯酸上的羧基官能团与肝素的氨基官能团进行缩合接枝，实现了固相萃取柱填料的制备，其中，具有电负性的羧基官能团与肝素的磺酸基官能团、以及肝素的羧基官能团，能够协同吸附乳铁蛋白。
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