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公开(公告)号：CN117263835B
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202311219576.2
申请日：2023-09-20
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/32
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的氟苯尼考及氟苯尼考胺的合成方法，以氟苯尼考为原料，水解得到氟苯尼考胺，碱性条件下氢氘交换得到稳定同位素标记的氟苯尼考胺，进一步酰化得到稳定同位素标记的氟苯尼考。本发明合成路线简短，原子利用率高，产率优良，且原料价廉易得，所制得的稳定同位素标记的氟苯尼考及氟苯尼考胺化学纯度及氘同位素丰度均达到98.0％以上，可作同位素内标用于分析检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117263834B
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202311219296.1
申请日：2023-09-20
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/32
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的甲砜霉素及甲砜霉素胺的合成方法。以甲砜霉素为原料，水解得到甲砜霉素胺，碱性条件下氢氘交换得到稳定同位素标记的甲砜霉素胺，进一步酰化得到稳定同位素标记的甲砜霉素。本发明合成路线简短，原子利用率高，产率优良，且原料价廉易得，所制得的稳定同位素标记的甲砜霉素及甲砜霉素胺化学纯度及氘同位素丰度均达到98.0％以上，可作同位素内标用于食品中甲砜霉素残留检测。
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公开(公告)号：CN117263835A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311219576.2
申请日：2023-09-20
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/32
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的氟苯尼考及氟苯尼考胺的合成方法，以氟苯尼考为原料，水解得到氟苯尼考胺，碱性条件下氢氘交换得到稳定同位素标记的氟苯尼考胺，进一步酰化得到稳定同位素标记的氟苯尼考。本发明合成路线简短，原子利用率高，产率优良，且原料价廉易得，所制得的稳定同位素标记的氟苯尼考及氟苯尼考胺化学纯度及氘同位素丰度均达到98.0％以上，可作同位素内标用于分析检测。
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公开(公告)号：CN115850021A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211582988.8
申请日：2022-12-09
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种多氯联苯标准品的制备方法，其中，所述方法包括：在碱性溶液、钯催化剂的存在下，使卤代苯与(氯代)苯硼酸在80‑120℃的温度下接触，以制得多氯联苯；其中，所述卤代苯选自溴苯、氯代溴苯和氯代碘苯中的一种或多种；和所述(氯代)苯硼酸选自苯硼酸和/或氯代苯硼酸。本发明的制备方法，操作简便，选择性好，原子利用率高，产率优良，且原料价廉易得。纯度经两种不同原理的定值方法检测达到99.0％以上，作为高纯度多氯联苯类标准品使用，具有重要价值。
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公开(公告)号：CN117263834A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311219296.1
申请日：2023-09-20
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/32
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的甲砜霉素及甲砜霉素胺的合成方法。以甲砜霉素为原料，水解得到甲砜霉素胺，碱性条件下氢氘交换得到稳定同位素标记的甲砜霉素胺，进一步酰化得到稳定同位素标记的甲砜霉素。本发明合成路线简短，原子利用率高，产率优良，且原料价廉易得，所制得的稳定同位素标记的甲砜霉素及甲砜霉素胺化学纯度及氘同位素丰度均达到98.0％以上，可作同位素内标用于食品中甲砜霉素残留检测。
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公开(公告)号：CN118515524A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410626265.6
申请日：2024-05-20
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C17/263 , C07C25/18 , C07C17/093 , C07C25/02 , C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种3,3’,4,4’‑四氯联苯‑d6的制备方法，步骤包括：步骤一，将氘代邻二氯苯、甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体、4,4’‑二叔丁基‑2,2’‑二吡啶、以及双(频哪醇合)二硼进行混合，并提供第一反应环境，以制备3,4‑二氯苯硼酸频哪醇酯‑d3；步骤二，将所述3,4‑二氯苯硼酸频哪醇酯‑d3、碘化亚铜、1,10‑菲罗啉、以及碘化钾进行混合，并提供第二反应环境，以制备3,4‑二氯碘苯‑d3；步骤三，将所述3,4‑二氯碘苯‑d3、钯催化剂、碱性溶液、以及所述3,4‑二氯苯硼酸频哪醇酯‑d3进行混合，并提供第三反应环境，以制备所述3,3’,4,4’‑四氯联苯‑d6。本发明的制备方法显著提升了合成效率与产品质量。
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