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公开(公告)号：CN100387756C
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200510024929.9
申请日：2005-04-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种提高叠层微器件镍或镍合金铸层间结合强度的方法，在第一层镍铸层上，再电铸镍时，第一层镍层必须经过活化—交流过渡镀处理。阴阳极交替刻蚀处理时，阳极电流密度是阴极电流密度的2～5倍，阳极电流密度3～7A/dm2，交替脉冲周期1～20ms，刻蚀时间3～7min。阴阳极交替活化处理时，阴极电流密度和阳极电流密度相同3～7A/dm2，且交替脉冲周期1～100ms，活化时间5～10min。阴阳极交流过渡镀处理时，阴极电流密度直不变，逐步降低阳极电流密度值到原值的1/5，然后转成正常的直流电镀。本发明克服了以往技术无法解决的问题，叠层间结合强度可达15～25kg/mm2。断面处层间界线不清已有机地溶为一体。
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公开(公告)号：CN100999764A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610147230.6
申请日：2006-12-14
Applicant: 上海交通大学
Inventor： 王志民
IPC: C12Q1/68 , C12M1/42 , G01N27/447
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12Q1/6869 , G01N33/48721 , C12Q2523/303 , C12Q2563/116 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2565/631 , C12Q2565/518
Abstract: 本发明公开一种生物工程技术领域的光学镊控制单链核酸穿孔速度的方法，步骤为：①在电泳槽负极，用光学镊捕获与单链DNA或RNA连接的磁珠；②将电泳槽两极中间用带单个纳米孔的薄膜隔开，使离子交换只能通过纳米孔进行；③打开电源，DNA自由端被电流向正极拉，但由于光学镊已将DNA另一端的磁珠捕获，所以不能自由随电流向正极移动，只有光学镊自负极缓慢向正极移动时，DNA才能移动，这时将光学镊的移动速度控制在每毫秒0.5－1个碱基，穿越纳米孔时，膜片钳记载电信号，计算机将电信号转换为序列信息。本发明克服了以往核酸穿孔速度过快而膜片钳无法识别的缺点。
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公开(公告)号：CN1988052A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610147231.0
申请日：2006-12-14
Applicant: 上海交通大学
Inventor： 王志民
IPC: G21K1/02
Abstract: 一种粒子束流截面直径控制器件及其制备方法，属于材料科学领域。本发明粒子束流截面直径控制器件，为管状体、内径1－5nm、外径大于1mm、长度1－10mm。本发明还提供了粒子束流截面直径控制器件的制备方法，通过对商业空心石英玻璃棒进行加温、拉伸、冷却、外套空心石英玻璃棒和再加温、拉伸、冷却等程序，最后用钻石刀或激光刀切割，获得内径1－5nm、外径在1mm以上、长度1－10mm的纳米器件。本发明粒子束流截面直径控制器件，可实现在1－5nm级控制带电粒子或中子等束流的直径，提高对靶标处理的精准性。
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公开(公告)号：CN1986832A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610147233.X
申请日：2006-12-14
Applicant: 上海交通大学
Inventor： 王志民
IPC: C12Q1/68 , C12M1/42 , G01N27/447
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , G01N33/48721 , C12Q2523/303 , C12Q2563/116 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2565/518 , C12Q2565/631
Abstract: 一种生物工程技术领域的电磁力控制单链核酸穿孔速度的方法与装置，方法步骤为：①将一个单链靶DNA或RNA与一个磁珠连接复合物在两极被纳米孔隔开的电泳槽负极用电磁铁固定；②打开电源，给带负电荷靶分子自由端向正极一个拉力，再通过微调电磁力，释放磁珠，但电磁铁对磁珠仍有吸引力，如此使靶分子缓慢向正极移动，将穿越纳米孔的速度控制在每毫秒0.5－1个碱基，膜片钳记载信号，计算机将电信号转换为序列信息。装置包括：电泳槽、纳米元件、可调电磁铁、膜片钳和计算机，电泳槽两极由纳米元件隔开，电泳槽两极连接膜片钳，电泳槽负极的外壁连接电磁铁，膜片钳连接计算机，膜片钳记载靶分子穿越纳米孔时的电信号，计算机将电信号转换为序列信息。
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公开(公告)号：CN105807047A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610237547.2
申请日：2016-04-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/543 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸序列编码的ELISA检测芯片及其制备和应用；所述芯片的制备包括将编码核酸、捕获分子固定在微纳米珠表面形成微纳米珠复合物的步骤、在所得微纳米珠复合物表面固定靶向标志物、带有标记的检测分子形成微纳米珠复合体的步骤、将所得微纳米珠复合体装载至分布有微纳米坑阵列的基底上制备ELISA检测芯片的步骤以及ELISA检测和编码核酸解码步骤。与现有技术相比，本发明可在一张芯片上同时检测海量样品及多种标志物，ELISA检测在微纳米坑内进行，反应体积可小于10?24L级，可大大降低试剂用量。本发明可广泛用于临床医学检测、献血者检测、体检、农副产品毒素、非法食品添加物及环境污染的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104531853A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410769264.3
申请日：2014-12-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种经高密度纳米点阵列制备生物大分子单分子芯片的方法，首先在基底上铺设一层薄膜，再在薄膜上制备纳米坑阵列，经进一步基底修饰(O2等离子体处理基底进行羟基化，再经修饰使之生物素化)，去除薄膜后形成可连接生物大分子的活性纳米点阵列，因纳米点足够小，只能连接一个生物大分子；最后清洗基底，获得高密度的单分子生物芯片。本发明获得的目的生物芯片主要特征是单分子、高通量、多功能，可用于超灵敏单分子酶联免疫吸附分析、基于杂交的DNA变异检测、单分子DNA合成和连接测序以及单细胞RNA测序等领域。
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公开(公告)号：CN103305603A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310100338.X
申请日：2013-03-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68 , G01N1/28 , G01N33/531
Abstract: 一种单分子生物反应器制备单微纳米珠携带单根多聚物的方法，上游为单分子生物反应器、下游为目的产物分离与富集器；将多聚物一端用活性基团标记，另一端或侧链用荧光物种标记，微纳米珠包被可与多聚物活性基团连接的活性基团，多聚物与微纳米珠按摩尔比1：≥10的比例注入单分子反应器，经完全连接后，经目的产物分离与富集器获得高纯度目的产物即单个微纳米珠只携带一根多聚物的复合物；本发明方法获得的目的产物，可用于单分子水平的核酸-蛋白质互作动力学、抗体筛选、单分子测序以及第二代测序仪的样品制备等。
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公开(公告)号：CN102071215B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010564705.8
申请日：2010-11-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物工程技术领域的大豆离体生长点基因枪转化方法，通过用包含目的基因载体制成子弹，装到基因枪上，然后轰击无菌苗，经过接种诱导，得T0代植株；然后将把T0代植株经诱导生根和开瓶炼苗后经诱导其开花结实，得到T1代种子；最后将T1代种子移载到人工气候室或大田中，得到T2代植株及其纯合阳性转化子。本发明利用了大豆离体生长点植株再生比较容易的特性，可显著提高转化效率。
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公开(公告)号：CN101619353B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910056335.4
申请日：2009-08-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种生物技术领域的将单分子DNA连接到单个磁珠上的方法：将DNA荧光标记，之后进行如下操作：在DNA的3’端标记生物素，5’端标记地高辛；或者在DNA的3’端标记地高辛，5’端标记生物素；将DNA置于玻璃上进行免疫反应，流水洗涤；再进行第二次免疫反应；将DNA内切酶加到磁珠周围，待DNA分子被降解后，用微枪尖逐一收集携带片段DNA的磁珠，并将其置于磁铁上；利用内切酶切割目的DNA，在连接酶作用下，将目的DNA片段与磁珠上的DNA片段连接。本发明的方法可以获得目的片段序列信息；可实现DNA的单分子测序；将纳米孔制作成阵列，与诱饵阵列配合，可提高测序通量。
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公开(公告)号：CN1994864B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200610147236.3
申请日：2006-12-14
IPC: B82B3/00
Abstract: 一种碳纳米管制备二维可控纳米元件的方法，属于纳米技术领域。本发明方法具体为：首先是获得单根单壁、双壁或多壁碳纳米管，其后将该碳纳米管包埋到绝缘聚合物中形成复合体，然后将复合体切片，获得单孔膜，最后将单孔膜固定到绝缘固相支撑物上，获得二维可控纳米元件。利用本发明方法制备的二维可控纳米元件，其坚固耐用，纳米元件中的纳米孔为筒形，硬度高、表面光洁、无静电，可耐受较高的电压，能准确识别带电分子dNMPs、rNMPs和aas，可作为结合外切酶对DNA、RNA和蛋白质进行单分子测序的关键元件。
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