基于青霉烯酸硫醇汞盐的全抗原制备方法

    公开(公告)号:CN102161645B

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201110039200.4

    申请日:2009-08-20

    Abstract: 一种化工技术领域的基于青霉烯酸硫醇汞盐的全抗原制备方法,通过将青霉烯酸硫醇汞盐作为汞离子半抗原,并进一步以EDC·HCl作为水溶性催化剂,将青霉烯酸硫醇汞盐作为汞离子半抗原经过与蛋白质牛血清白蛋白偶联后,形成汞离子全抗原。本发明制备得到的半抗原及全抗原的合成步骤非常简单,易于表征;该全抗原可以应用于汞离子单克隆抗体的制备。

    克百威速测金标免疫试纸条

    公开(公告)号:CN1445547A

    公开(公告)日:2003-10-01

    申请号:CN03116691.1

    申请日:2003-04-29

    Abstract: 一种克百威速测金标免疫试纸条。属于农药残留的免疫化学速测技术领域。本发明包括:样品垫、固载胶体金标记克百威单抗的玻璃纤维膜、硝酸纤维膜、克百威-OVA结合物测试线、羊抗鼠IgG质控线、吸水玻璃纤维膜、塑料底板,其连接方式为:塑料底板的两端分别设置样品垫和吸水玻璃纤维膜,中间设置硝酸纤维膜,硝酸纤维膜上靠近样品垫一端喷涂克百威-OVA结合物测试线,靠近吸水玻璃纤维膜一端喷涂羊抗鼠IgG质控线,连接样品垫和硝酸纤维膜之间喷涂有胶体金标记克百威单抗的玻璃纤维膜。本发明具有实质性特点和显著进步,检测速度快,具有双重保险,携带方便、操作简便。灵敏度高、特异性强,制备工艺简单,成本低。

    次生盐渍化土壤修复菌剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105154357B

    公开(公告)日:2018-06-08

    申请号:CN201510505726.5

    申请日:2015-08-18

    Abstract: 一种次生盐渍化土壤修复菌剂的制备方法及应用,该次生盐渍化土壤修复菌剂含有冻干后的巨大芽孢杆菌菌株发酵液及保护剂,所述的巨大芽孢杆菌具体为:Bacillus megaterium NCT‐2,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.4698;所述的保护剂采用蔗糖、甘露醇、Twen 80、甘油、脱脂奶粉、山梨醇、淀粉、L‐谷氨酸钠、麦芽糊精、葡萄糖、海藻糖中的任意一种或几种的组合。本发明工艺技术简单,成本低廉,成品携带方便,性能质量好,可有效减少土壤中硝酸盐含量,增加土壤有机质含量,有效提高蔬菜产量与品质。该冻干菌剂在修复设施蔬菜次生盐渍化土壤中具有广阔前景。

    灰略红链霉菌果胶裂解酶编码基因及其外源表达和应用

    公开(公告)号:CN106636046A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201610729000.4

    申请日:2016-08-25

    Abstract: 本发明公开一种克隆自灰略红链霉菌(Streptomyces griseorubens)的新型果胶裂解酶编码基因、体外表达方法及其酶学特征。本发明通过将果胶裂解酶基因序列连接到表达载体上,进而得到诱导合成果胶裂解酶的转基因重组大肠杆菌。本发明克服现有技术中由于果胶裂解酶在生物体内酶表达量和活性较低导致的应用范围和效果严重受限等不足,实现其体外的高效表达。此外,本发明通过添加可溶性聚组氨酸标签,不仅提高了该重组果胶裂解酶的活性和表达量,而且便于表达产物的后续纯化;测定结果表明,该果胶裂解酶是一种碱性、耐高温裂解酶,对多种重金属离子及酶活性抑制剂具有较强的耐受能力。本发明为新型果胶裂解酶制剂的开发与制备奠定了重要的基础。

    生物发酵一体化有机肥制备方法

    公开(公告)号:CN105924246A

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201610256609.4

    申请日:2016-04-25

    CPC classification number: Y02W30/43 C05C9/00 C05F17/00 C05F11/00 C05F11/08

    Abstract: 一种生物发酵一体化有机肥制备方法,通过将用于秸秆降解的复合菌剂预发酵后添加入堆肥,通过有氧发酵的方式实现有机肥制备;该复合菌剂,由作为载体的麦麸和复合菌组成,其中菌液的成分为:复合菌Ⅰ、复合菌Ⅱ、复合菌Ⅲ、辅助复合菌以及水。本发明全程高通氧,保证生物发酵的好氧环境;发酵添加的菌种均为抗逆性能力较强的微生物,在常温条件下具有较长的活性周期,为连续发酵的开展提供了重要的理论基础;采用可明显缩短秸秆降解发酵周期,使发酵周期缩短至10天内。因此,本发明能够最大程度的提高有机肥的生产速度,缩减生产成本,为秸秆生物有机肥的发酵生产奠定了基础。

    利用铜离子特异性DNA和SYBRGreenI荧光法检测铜的方法

    公开(公告)号:CN103940797B

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201410183078.1

    申请日:2014-05-02

    Abstract: 一种水质检测技术领域的利用铜离子特异性DNA和SYBR Green I荧光法检测铜的方法,通过含有铜离子特异性DNA的检测液制备得到标准铜离子检测体系,通过与空白对照液共同检测荧光强度后制成浓度‐相对荧光强度标准曲线;最终在检测时通过将待测水样置于含有铜离子特异性DNA的检测液中,经检测荧光强度并对照标准曲线实现铜离子浓度的检测。本发明通过比较荧光信号的变化,即可实现对铜离子的检测。本方法提供的检测方法灵敏度高选择性好,最低检测限为5.57ppb,操作简便快捷且不依赖大型仪器设备,可用于水体铜的实时原位检测。

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