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公开(公告)号：CN109182549B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201811231572.5
申请日：2018-10-22
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测莲草直胸跳甲OR基因转录水平的引物及方法，引物序列如SEQ ID NO.1‑2所示，本发明建立了莲草直胸跳甲雌雄虫取食不同CO2浓度培育的空心莲子草后OR基因表达量检测的荧光定量PCR法，并进行了转录组的测序，对OR基因荧光定量的表达量趋势与转录组的表达量趋势做了比较，为研究莲草直胸跳甲受到环境胁迫时产生的防御机制及OR基因表达特性奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109856271A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910090101.5
申请日：2019-01-18
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱联用，同时测定牛奶中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素类、大环内酯类5类38种抗生素残留量的分析方法。本发明优化了提取溶剂、净化条件及色谱、质谱条件、可实现对多种抗生素的快速、高效及灵敏的检测，可保障我国食品和环境安全。
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公开(公告)号：CN109182548A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811231530.1
申请日：2018-10-22
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测莲草直胸跳甲GR基因表达特性的引物及方法，引物序列如SEQ ID NO.1-2所示，本发明建立了莲草直胸跳甲雌雄虫取食不同CO2浓度培育的空心莲子草后GR基因表达量检测的荧光定量PCR法，并进行了转录组的测序，对GR基因荧光定量的表达量趋势与转录组的表达量趋势做了比较，为研究莲草直胸跳甲受到环境胁迫时产生的防御机制及GR基因表达特性奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108902792A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810952214.7
申请日：2018-08-21
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供一种鲟鱼丸，由以下重量份的原料制成：鲟鱼肉700份、鮸鱼肉500-600份、红薯淀粉300-350份、冰水混合物(冰：水＝1:1)480～500份、白糖1～3份、食盐40～50份。本发明通过鮸鱼肉、红薯淀粉与鲟鱼肉的合理搭配，解决鲟鱼肉凝胶性质差，利用普通配方制作鱼丸品质结构不佳等问题，实现了鲟鱼丸断面密实气孔细小均匀，口感松脆有弹性，为鲟鱼肉的精深加工提供可行方案。
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公开(公告)号：CN108522802A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810208902.2
申请日：2018-03-14
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: A23K10/18 , A23K10/26 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/105 , A23K20/147 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/22 , A23K20/26 , A23K50/80
Abstract: 本发明公开了一种仿生态黄颡鱼膨化配合饲料。所述黄颡鱼膨化配合饲料由粉状饲料经调制、膨化造粒制成；以质量百分含量计，粉状饲料的组成如下：鱼排粉25％～45％；米糠12％～25％；苏氨酸菌体蛋白10％～15％；面粉15％～20％；啤酒酵母3％～5％；磷酸二氢钙1％～3％；矿物质1％～2％；甜菜碱0.3％～0.8％；氯化胆碱0.2％～0.5％；食盐0.3％～0.5％；姜黄素0.2％～0.5％；渔用多维0.1％～0.3％。与常规黄颡鱼配合饲料相比，本发明膨化配合饲料具有如下优点：1、成本低下，仅通过鱼排粉替代鱼粉，饲料成本就可降低1250元～2250元/吨。2、死亡率降低50％以上，发病率减少60％～80％。3、摄食量提高15％～20％，饲料效率提高10％以上。4、养殖黄颡鱼体色接近野生黄颡鱼体色。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107625076A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710939962.7
申请日：2017-10-11
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: A23L17/30
Abstract: 本发明属于食品加工技术领域，具体涉及一种低水分澳洲龙纹斑鱼籽酱的制作方法。具体通过选鱼暂养、杀鱼沥血、取卵搓卵、漂冼沥干、腌制装盒、低温脱水、冷藏保存、品质检测这八个步骤来制备低水分澳洲龙纹斑鱼籽酱。本发明制得的澳洲龙纹斑鱼籽酱水分含量低，只有50.0%，富含氨基酸、高度不饱和脂肪酸(EPA、DHA)和铁锌硒等微量元素，具有口感好、口味纯正、有弹性、安全可靠的特点。
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公开(公告)号：CN107132305A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710584422.1
申请日：2017-07-18
Applicant: 泉州出入境检验检疫局综合技术服务中心 , 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供一种皮革中有机氯类化合物的检测方法，该方法采用正己烷‑乙酸乙酯混合液超声提取，固相萃取柱净化，洗脱液浓缩定容后，经DB‑1701石英毛细管柱分离，进行气相色谱‑质谱联用仪分析，全扫描模式定性，选择离子模式定量，所测19种有机氯类化合物线性范围为10～1000ng/mL，相关系数R2≥0.9981，检出限为0.01～0.1mg/kg，回收率为74.1％～116.4％，RSD≤7.3％(n＝6)。方法简便、快速、准确，稳定可靠，适用于皮革中19种有机氯类化合物的同时检测，各项技术指标均满足检测需要。
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公开(公告)号：CN105861494A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610399684.6
申请日：2016-06-08
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 , 福建师范大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q2527/125 , C12Q2521/327 , C12Q2521/537
Abstract: 本发明公开了制备鱼类肠壁黏液菌群DNA的方法，该方法包括：利用化学方法与物理方法的共同作用，使黏液与肠壁分开，使黏液中的细胞充分分散到溶液中；利用过滤法将细菌细胞与宿主细胞分离开，获得肠壁黏液菌群混合液；利用裂解液对肠壁黏液菌群进行裂解，获得含有核酸的裂解液；进一步利用RNase A、蛋白酶K等对含有核酸的裂解液进行提纯，获得鱼类肠壁黏液菌群DNA。此方法操作简便，制备的DNA收率高、纯度高、质量好，DNA信息更加全面、完整、准确。
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公开(公告)号：CN114703173B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210269803.1
申请日：2022-03-18
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种λ噬菌体DNA提取试剂盒及提取方法，属于核酸提取分离技术领域，所述试剂盒包括以下组分：DNase I液、RNase A液、沉淀液、第一裂解缓冲液、第二裂解缓冲液、杂质沉淀液、DNA结合液、漂洗缓冲液和DNA洗脱液；所述第一裂解缓冲液以水为溶剂，包括以下浓度的组分：50～100mM Tris‑HCl，50～100mM NaCl和25～50mM EDTA；所述第二裂解缓冲液为10％～20％的SDS水溶液。利用本发明提供的DNA提取试剂盒和提取方法获得的λ噬菌体DNA纯度好，浓度高，无宿主DNA和RNA污染。
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公开(公告)号：CN113754895B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202111173809.0
申请日：2021-10-09
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种基于2‑(1‑苯并三氮唑)乙酸和钴的配位聚合物，其分子式为：{[Co2(L‑)2(EtOH)2Cl2]}n，其中L‑为2‑(1‑苯并三氮唑)乙酸的酸根离子，该配合物是通过溶剂挥发方法制得：将CoCl2·6H2O与HL配体以1:1的物质的量之比加入到无水乙醇中，边搅拌边用0.5mmol/L的NaOH调pH值直至混合物变为蓝色澄清溶液，反应0.5h，过滤，所得滤液常温静置3天，得到蓝色块状晶体，用母液洗涤后，真空干燥即可。本发明以2‑(1‑苯并三氮唑)乙酸和钴离子构筑的配位聚合物，在荧光、磁性、吸附和载药等领域具有潜在的应用价值。
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