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公开(公告)号：CN107586744B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710990658.5
申请日：2017-10-23
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种肺炎链球菌培养基，包括基础培养基和培养基添加剂，其中所述基础培养基包括蛋白胨、牛肉粉、酵母粉、葡萄糖、氯化钠、氢氧化钠、碳酸氢钠、无水磷酸氢二钠、氯化钙，所述培养基添加剂含有至少一种血清蛋白。本发明的培养基的制备方法简单、成本低廉、摆脱了对CO2培养环境的依赖，因而不需要CO2培养箱。与传统胰蛋白胨大豆培养基相比，本发明的培养基保存使用更方便。
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公开(公告)号：CN108522803A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810209742.3
申请日：2018-03-14
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: A23K10/18 , A23K10/26 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/10 , A23K20/105 , A23K20/111 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/26 , A23K50/80
Abstract: 本发明公开了一种耐浸泡促增长的鲍鱼配合饲料及其制备方法。所述鲍鱼配合饲料由粉状饲料制成，所述粉状饲料由裙带菜、鱼排粉、寡肽鱼溶粉、米糠、苏氨酸菌体蛋白、面粉、谷朊粉、啤酒酵母、磷酸二氢钾、矿物质、甜菜碱、氯化胆碱和渔用多维组成。本发明利用米糠氨基酸组成与鲍足肌相近、呈味氨基酸相对含量与海带接近、含有大量粘性多糖等优势，开发其作为鲍鱼人工饲料原料，使饲料营养更加全面，提高饲料的转化效率和水中稳定性；通过添加绿色抗菌免疫饲料成分显著提高饲料的耐浸泡保质期，增强鲍鱼自身的免疫抗病力，减少疾病发生率，提高养殖成活率，并维持养殖鲍鱼肉色呈现健康体色。
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公开(公告)号：CN117025567A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311204586.9
申请日：2023-09-19
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种高保真酶和快速高保真PCR扩增试剂盒及应用，属于基因扩增技术领域。本发明提供了一种高保真酶，包括Taq DNA聚合酶突变体和Pfu DNA聚合酶突变体的混合物，具有扩增速度快、产物片段长和保真性高的优点。本发明克服了Taq DNA聚合酶扩增速度慢、产物片段短和保真性低的缺点与不足。在扩增速度方面，本发明的高保真酶扩增速度达到15sec/kb；在扩增长度方面，本发明的高保真酶分别以Lambda DNA和人基因组DNA为模板，在优化的PCR扩增缓冲液中可以良好的扩增15kb和10kb的片段；在保真性方面，本发明的高保真酶的保真性得到大幅提高，为Taq DNA聚合酶保真性的24倍。
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公开(公告)号：CN108902792A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810952214.7
申请日：2018-08-21
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供一种鲟鱼丸，由以下重量份的原料制成：鲟鱼肉700份、鮸鱼肉500-600份、红薯淀粉300-350份、冰水混合物(冰：水＝1:1)480～500份、白糖1～3份、食盐40～50份。本发明通过鮸鱼肉、红薯淀粉与鲟鱼肉的合理搭配，解决鲟鱼肉凝胶性质差，利用普通配方制作鱼丸品质结构不佳等问题，实现了鲟鱼丸断面密实气孔细小均匀，口感松脆有弹性，为鲟鱼肉的精深加工提供可行方案。
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公开(公告)号：CN108522802A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810208902.2
申请日：2018-03-14
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: A23K10/18 , A23K10/26 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/105 , A23K20/147 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/22 , A23K20/26 , A23K50/80
Abstract: 本发明公开了一种仿生态黄颡鱼膨化配合饲料。所述黄颡鱼膨化配合饲料由粉状饲料经调制、膨化造粒制成；以质量百分含量计，粉状饲料的组成如下：鱼排粉25％～45％；米糠12％～25％；苏氨酸菌体蛋白10％～15％；面粉15％～20％；啤酒酵母3％～5％；磷酸二氢钙1％～3％；矿物质1％～2％；甜菜碱0.3％～0.8％；氯化胆碱0.2％～0.5％；食盐0.3％～0.5％；姜黄素0.2％～0.5％；渔用多维0.1％～0.3％。与常规黄颡鱼配合饲料相比，本发明膨化配合饲料具有如下优点：1、成本低下，仅通过鱼排粉替代鱼粉，饲料成本就可降低1250元～2250元/吨。2、死亡率降低50％以上，发病率减少60％～80％。3、摄食量提高15％～20％，饲料效率提高10％以上。4、养殖黄颡鱼体色接近野生黄颡鱼体色。
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公开(公告)号：CN114703173B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210269803.1
申请日：2022-03-18
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种λ噬菌体DNA提取试剂盒及提取方法，属于核酸提取分离技术领域，所述试剂盒包括以下组分：DNase I液、RNase A液、沉淀液、第一裂解缓冲液、第二裂解缓冲液、杂质沉淀液、DNA结合液、漂洗缓冲液和DNA洗脱液；所述第一裂解缓冲液以水为溶剂，包括以下浓度的组分：50～100mM Tris‑HCl，50～100mM NaCl和25～50mM EDTA；所述第二裂解缓冲液为10％～20％的SDS水溶液。利用本发明提供的DNA提取试剂盒和提取方法获得的λ噬菌体DNA纯度好，浓度高，无宿主DNA和RNA污染。
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公开(公告)号：CN109163958A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811216143.0
申请日：2018-10-18
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种土壤的消解方法，属于分析化学技术领域。本发明提供的方法将硝酸和盐酸混合后，同时加入到土壤样品中，增强了混合酸的氧化性，得到的消解液可以满足检测要求；同时，盐酸-硝酸混合酸与土壤样品混合，经一次消解就得到满足检测要求的消解液，相比现行国标加入的“硝酸、氢氟酸、高氯酸、盐酸”，步骤简便，减少了试剂的用量。另外，本发明的消解方法获得的消解液用于检测时，检测结果准确。从实施例可以看出：本发明提供的方法操作简单、环保；能够用于检测土壤样品中的铅、镉、铜、锌和锰的含量，结果准确。
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公开(公告)号：CN118255174A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410532349.3
申请日：2024-04-29
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种大黄鱼预制菜调料供给装置及其调味方法，属于预制菜加工技术领域，包括：顶部等距设有多个出料筒的底板，多个出料筒的顶部均固定连接有料箱，料箱内通过分隔板分隔设置有存料腔和过渡定量腔。该大黄鱼预制菜调料供给装置及其调味方法，通过定量供给机构的使用，可以对调料供给进行定量控制，使预制菜制作过程中的口味保持统一，提高使用过程中的精确性，操作简单便捷，通过补料机构的使用，可以使过渡定量腔内部的调料进行及时的补充，并且，由浮球跟随液面的调整进行对应的调整，完成使用，提高使用的灵活性，通过推动机构的使用，可以使取料桶内部的调料快速完全地进行排出，避免其内部挂壁。
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公开(公告)号：CN117126826A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311204588.8
申请日：2023-09-19
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种高保真Pfu DNA聚合酶的突变体及其制备方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种高保真Pfu DNA聚合酶的突变体，以及所述突变体的编码基因、重组表达载体和重组宿主，利用表达系统并分离纯化后的所述突变体作为广谱性保真性因子，可用于多种DNA聚合酶保真性的提高；如在DNA聚合酶家族A中Taq和Tth DNA聚合酶，添加Pfu DNA聚合酶突变体后，其保真性可提高4～18倍；在DNA聚合酶家族B中Pfu、Vent和Kod DNA聚合酶，添加Pfu DNA聚合酶突变体后，其保真性可提高2～6倍。
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公开(公告)号：CN116987685A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202311204591.X
申请日：2023-09-19
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明属于DNA聚合酶技术领域，具体涉及一种Taq DNA聚合酶突变体、高保真DNA聚合酶混合物和试剂盒。本发明提供了一种Taq DNA聚合酶突变体，将所述Taq DNA聚合酶突变体与Pfu DNA聚合酶突变体，按照一定比例混合后，制备得到高保真性DNA聚合酶混合物，所述高保真DNA聚合酶混合物克服了Taq DNA聚合酶扩增产物片段短和保真性低的缺点与不足，分别以Lambda DNA和人基因组DNA为模板，在优化的PCR扩增缓冲液中可以良好的扩增20kb和15kb的片段，且保真性为Taq DNA聚合酶的32倍，保真性大幅提升。
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