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公开(公告)号:CN113106071A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202010033003.0
申请日:2020-01-13
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/00 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K39/187 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了HQ06表位突变的猪瘟候选标记疫苗株及其应用。本发明以C株为骨架,单个点突变E2蛋白HQ06抗原表位的3个关键氨基酸117F、119G和122P,构建了3株突变体病毒。本发明所构建的3株突变体病毒均失去了与单克隆抗体(mAb)HQ06的反应性,保留了与CSFV E2蛋白其他抗原位点的反应性,生物学特性与C株保持一致;其中,rHCLV‑E2P122A在体外可达到亲本病毒的生长滴度,在家兔和家猪体内均能够诱导机体产生针对CSFV E2的抗体和针对CSFV的中和抗体,但失去了诱导机体产生针对HQ06抗原表位的特异性抗体,本发明的rHCLV‑E2P122A毒株能够开发成猪瘟标记疫苗。
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公开(公告)号:CN112921123A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110367003.9
申请日:2021-04-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 快速检测猫杯状病毒的方法及检测用引物和试剂盒,涉及一种猫杯状病毒的检测方法及检测用引物和试剂盒。本发明保护上游引物ERA‑F、下游引物ERA‑R、探针Probe。试剂盒包含上述的引物及探针、阳性对照样品、等温核酸扩增试剂盒和试纸条。检测方法:一、配置检测溶液;二、用试纸条检测步骤一反应产物,获得检测结果。本发明采用引物和探针组合的方式,通过RT‑ERA技术对猫杯状病毒进行快速检测。本发明的引物和探针组合是针对猫杯状病毒ORF1保守区域设计,具有灵敏性高、特异性强和重复性好等优点,与猫疱疹病毒、猫细小病毒以及猫传染性腹膜炎病毒均无交叉反应。
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公开(公告)号:CN112852824A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110181446.9
申请日:2021-02-08
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 特异性识别FPV的核酸适配体,它涉及一种核酸适配体。本发明的目的是提供一种特异性识别FPV的核酸适配体。本发明特异性识别FPV的核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明特异性识别FPV的核酸适配体80个核苷酸组成,预测其二级结构具有茎环结构。本发明公开了一种特异性识别FPV的核酸适配体,该核酸适配体具有良好的亲和力和特异性,可人工合成,因而成本低、生产周期短、不同批次间的重复性较好,其稳定性也较高,可长期保存,也便于化学修饰。
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公开(公告)号:CN112553357A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011418729.2
申请日:2020-12-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/90
Abstract: 本发明公开了一种马梨形虫病巢式PCR检测引物组、试剂盒及其应用。本发明对马梨形虫的两种病原马泰勒虫和驽巴贝斯虫根据18S核糖体RNA序列特征设计了巢式PCR检测引物组,并基于该引物组建立了可以用于鉴别诊断出马泰勒虫和驽巴贝斯虫的巢式PCR检测方法。该方法包括对待测马属动物全血基因组DNA的提取,利用提取的全血基因组DNA为模板使用巢式PCR引物进行扩增,通过琼脂糖凝胶电泳方式分析结果,实验中设置标准对照组和空白对照组,若出现扩增条带则判断为阳性,实验证明本方法具有很强的特异性和敏感性,不仅能够检测马梨形虫病,还能够区分两种马梨形虫病原。
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公开(公告)号:CN112546215A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011419902.0
申请日:2020-12-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K39/235 , A61P31/20 , C12N7/01 , C12N7/04 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种血清4型禽腺病毒灭活疫苗及其制备方法和应用。本发明构建了我国FAdV‑4新近分离株HLJFAd15基因组全长的感染性克隆粘粒Fos‑rFAdV4,在此基础上将Hexon基因替换为国外弱毒株ON1的Hexon基因获得感染性克隆粘粒Fos‑rHN20。利用Fos‑rHN20成功拯救出疫苗株rHN20。致病性实验显示rHN20对SPF鸡不再有致病性(突变之前具有100%的死亡率)。将该疫苗株制备成灭活疫苗,并对其安全性和有效性进行了研究,结果显示该疫苗安全、有效,相较于强毒灭活疫苗和弱毒疫苗,进一步提高了疫苗的使用安全性,并能够获得良好的免疫效果。
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公开(公告)号:CN112011479A
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN202010780801.X
申请日:2020-08-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D-LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用,属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D-LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点,将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D-LX株接种于链球菌增菌液,培养后,用甲醛(终浓度0.2%v/v)灭活后,制备成灭活疫苗。实验证明,使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后,能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击,在驴体试验上大大降低发病率,此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点,是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗,可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。
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公开(公告)号:CN111172117B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010064501.1
申请日:2020-01-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/16 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种具有广谱性识别N9亚型禽流感病毒神经氨酸酶蛋白的单克隆抗体及其应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC No.18899的杂交瘤细胞株1C4分泌产生。本发明公开的单克隆抗体1C4除了可以与H7N9反应外,还可以与H1N9和H11N9等位于不同进化分支的N9亚型禽流感病毒发生特异性反应,具有良好的广谱性,同时对N9血清也具有良好的阻断效果。本发明还公开了利用单克隆抗体1C4制备的用于检测N9亚型禽流感病毒神经氨酸酶蛋白抗体的阻断ELISA检测试剂盒,该试剂盒具有良好的特异性和敏感性,适用于大规模临床血清样品中N9抗体的检测,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111187781A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201910863646.5
申请日:2019-09-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
IPC: C12N15/34 , C07K14/01 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61P31/20 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种优化后的猪圆环病毒3型衣壳蛋白基因及其在制备病毒样颗粒中的应用。本发明经优化后的猪圆环病毒3型衣壳蛋白全长基因如SEQ ID NO.1所示,该序列是针对大肠杆菌表达系统进行的部分优化。与密码子全部优化或不优化相比,该序列能够高水平表达重组蛋白,并能够组装成完整的病毒样颗粒。本发明还公开了制备病毒样颗粒的方法,涉及猪圆环病毒3型衣壳蛋白基因的优化、基因的克隆及其在大肠杆菌中表达,以及重组蛋白的纯化及病毒样颗粒的制备。本发明简单易行,成本较低,实现了猪圆环病毒3型衣壳蛋白在大肠杆菌中稳定表达,表达的重组衣壳蛋白可自组装形成病毒样颗粒,为猪圆环病毒3型的抗体检测及亚单位疫苗的研制提供了技术手段。
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公开(公告)号:CN111172117A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN202010064501.1
申请日:2020-01-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/16 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种具有广谱性识别N9亚型禽流感病毒神经氨酸酶蛋白的单克隆抗体及其应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC No.18899的杂交瘤细胞株1C4分泌产生。本发明公开的单克隆抗体1C4除了可以与H7N9反应外,还可以与H1N9和H11N9等位于不同进化分支的N9亚型禽流感病毒发生特异性反应,具有良好的广谱性,同时对N9血清也具有良好的阻断效果。本发明还公开了利用单克隆抗体1C4制备的用于检测N9亚型禽流感病毒神经氨酸酶蛋白抗体的阻断ELISA检测试剂盒,该试剂盒具有良好的特异性和敏感性,适用于大规模临床血清样品中N9抗体的检测,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111154678A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN202010036541.5
申请日:2020-01-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N1/20 , C12N1/36 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了马流产沙门氏菌驴源株及其在制备驴副伤寒灭活疫苗中的应用,属于生物疫苗领域。本发明所述的马流产沙门氏菌驴源株,命名为20180422.D.DE.X,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌种保藏编号为:CGMCC No.18342。本发明的马流产沙门氏菌驴源株20180422.D.DE.X具有免疫原性好、培养特性好等优点,将该马流产沙门氏菌驴源株接种于沙门氏菌增菌液,培养后,用甲醛(终浓度0.2%)灭活后,制备成灭活疫苗。实验证明,使用本发明制备得到的灭活疫苗免疫小鼠,能够使小鼠免于强毒马流产沙门氏菌的攻击,且在驴体上免疫安全性良好。因此该疫苗具有安全、低剂量免疫等优点,是首个驴用马流产沙门氏菌灭活疫苗,可以用于预防由马流产沙门氏菌引起的驴副伤寒。
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