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公开(公告)号：CN117343932A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311661418.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA及其应用。其中，优选的，所述的靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA的序列如下所示：正义链：5’‑CCGCUGGAGUAGGCCUCUUTT‑3’；反义链：5’‑AAGAGGCCUACUCCAGCGGTT‑3’。实验证明，当MS4A7表达受到抑制，病毒复制水平也明显下降，与对照组相比CDV拷贝数下降高达3.09倍，说明干扰下调MS4A7表达能够显著抑制CDV在星形胶质细胞中的复制，同时si‑cMS4A7转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖。因此，本发明的提出为CDV的预防和治疗提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112852824B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110181446.9
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 特异性识别FPV的核酸适配体，它涉及一种核酸适配体。本发明的目的是提供一种特异性识别FPV的核酸适配体。本发明特异性识别FPV的核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明特异性识别FPV的核酸适配体80个核苷酸组成，预测其二级结构具有茎环结构。本发明公开了一种特异性识别FPV的核酸适配体，该核酸适配体具有良好的亲和力和特异性，可人工合成，因而成本低、生产周期短、不同批次间的重复性较好，其稳定性也较高，可长期保存，也便于化学修饰。
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公开(公告)号：CN114874997B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210586650.3
申请日：2022-05-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 猫杯状病毒，涉及一种病毒毒株。本发明猫杯状病毒保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.24374，毒株名称为猫杯状病毒FCV‑H。猫杯状病毒FCV‑H的基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。猫杯状病毒FCV‑H株致病能力强，且体外增殖的第20代产物，仍保持强毒株的致病力，毒力不随传代次数的增加而降低。病毒毒价在106.78TCID50/mL时，即可造成100％的动物发病，可作为代表性毒株。猫杯状病毒FCV‑H株低剂量(105.78TCID50/mL)攻击试验动物，虽然不会导致动物发病，但亦可刺激动物产生高水平的IgG、IgM抗体。
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公开(公告)号：CN112656806B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202011543497.3
申请日：2020-12-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了多配体蛋白聚糖4的siRNA序列在抑制犬瘟热病毒复制中的应用。所述的多配体蛋白聚糖4的siRNA序列通过降低多配体蛋白聚糖4的表达水平进而达到抑制犬瘟热病毒复制的作用。实验证明，SDC4 siRNA转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖，并且能够明显抑制SDC4的表达水平，病毒复制水平也明显下降。因此，本发明的提出为犬瘟热的防控提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112656806A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011543497.3
申请日：2020-12-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K31/7105 , A61P31/14 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了多配体蛋白聚糖4的siRNA序列在抑制犬瘟热病毒复制中的应用。所述的多配体蛋白聚糖4的siRNA序列通过降低多配体蛋白聚糖4的表达水平进而达到抑制犬瘟热病毒复制的作用。实验证明，SDC4 siRNA转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖，并且能够明显抑制SDC4的表达水平，病毒复制水平也明显下降。因此，本发明的提出为犬瘟热的防控提供了一种新的、有效的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118415100A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410592713.5
申请日：2024-05-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供了一种可提供戏水功能的蛋鸭养殖笼具，涉及蛋鸭养殖技术领域，蛋鸭养殖笼具由侧板、顶板和底板所围成，侧板包括：左侧板、右侧板、前侧板和后侧板，蛋鸭养殖笼具内部设置有戏水笼盒和支撑台，戏水笼盒设置在支撑台的一侧，戏水笼盒与支撑台的高度相同，支撑台的顶面为带有网孔的支撑架，网孔设置为若干个，每个网孔的面积小于蛋鸭的脚掌面积，支撑台的底板上设置有接粪板，接粪板与支撑架之间为镂空结构，接粪板与支撑台的底板的接触面为光滑平面，靠近支撑架的侧板上设置有饮水装置和料槽，侧板上设置有通风孔。本发明为蛋鸭提供一个良好、干净的生活环境，满足了蛋鸭作为水禽的自然天性，提高了动物福利水平及产蛋率。
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公开(公告)号：CN112921123A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110367003.9
申请日：2021-04-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 快速检测猫杯状病毒的方法及检测用引物和试剂盒，涉及一种猫杯状病毒的检测方法及检测用引物和试剂盒。本发明保护上游引物ERA‑F、下游引物ERA‑R、探针Probe。试剂盒包含上述的引物及探针、阳性对照样品、等温核酸扩增试剂盒和试纸条。检测方法：一、配置检测溶液；二、用试纸条检测步骤一反应产物，获得检测结果。本发明采用引物和探针组合的方式，通过RT‑ERA技术对猫杯状病毒进行快速检测。本发明的引物和探针组合是针对猫杯状病毒ORF1保守区域设计，具有灵敏性高、特异性强和重复性好等优点，与猫疱疹病毒、猫细小病毒以及猫传染性腹膜炎病毒均无交叉反应。
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公开(公告)号：CN112852824A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110181446.9
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 特异性识别FPV的核酸适配体，它涉及一种核酸适配体。本发明的目的是提供一种特异性识别FPV的核酸适配体。本发明特异性识别FPV的核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明特异性识别FPV的核酸适配体80个核苷酸组成，预测其二级结构具有茎环结构。本发明公开了一种特异性识别FPV的核酸适配体，该核酸适配体具有良好的亲和力和特异性，可人工合成，因而成本低、生产周期短、不同批次间的重复性较好，其稳定性也较高，可长期保存，也便于化学修饰。
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公开(公告)号：CN117343932B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311661418.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA及其应用。其中，优选的，所述的靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA的序列如下所示：正义链：5’‑CCGCUGGAGUAGGCCUCUUTT‑3’；反义链：5’‑AAGAGGCCUACUCCAGCGGTT‑3’。实验证明，当MS4A7表达受到抑制，病毒复制水平也明显下降，与对照组相比CDV拷贝数下降高达3.09倍，说明干扰下调MS4A7表达能够显著抑制CDV在星形胶质细胞中的复制，同时si‑cMS4A7转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖。因此，本发明的提出为CDV的预防和治疗提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112921123B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110367003.9
申请日：2021-04-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 快速检测猫杯状病毒的方法及检测用引物和试剂盒，涉及一种猫杯状病毒的检测方法及检测用引物和试剂盒。本发明保护上游引物ERA‑F、下游引物ERA‑R、探针Probe。试剂盒包含上述的引物及探针、阳性对照样品、等温核酸扩增试剂盒和试纸条。检测方法：一、配置检测溶液；二、用试纸条检测步骤一反应产物，获得检测结果。本发明采用引物和探针组合的方式，通过RT‑ERA技术对猫杯状病毒进行快速检测。本发明的引物和探针组合是针对猫杯状病毒ORF1保守区域设计，具有灵敏性高、特异性强和重复性好等优点，与猫疱疹病毒、猫细小病毒以及猫传染性腹膜炎病毒均无交叉反应。
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