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公开(公告)号:CN117224667B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202311104479.9
申请日:2023-08-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K39/295 , A61K39/17 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61K9/107 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种禽流感、新城疫病毒疫苗组合物及其应用,所述疫苗组合物中包含保藏号为CCTCC NO:V202159的人工重组的H5N6流感病毒H5‑Re13株、保藏号为CCTCCNO:V202160的人工重组的H5N8流感病毒H5‑Re14株、保藏号为CCTCC NO:V202161的人工重组的H7N9流感病毒H7‑Re4株和保藏号为CCTCC NO:V202334的人工重组的新城疫病毒rLa‑Ⅶ株。本发明的疫苗为多价疫苗,达到“一针防多病”的免疫保护效果,降低家禽免疫负担和生产成本,具有广阔市场前景和重要应用价值。
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公开(公告)号:CN113913396B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202111217661.6
申请日:2021-10-19
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种人工重组的H7N9流感病毒及制备方法和应用。本发明的人工重组的H7N9流感病毒具有高致病性禽流感病毒A/chicken/Yunnan/SD024/2021(H7N9)表面抗原血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因,但HA裂解位点氨基酸序列为‑PKGR‑,具有流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的PB2,PB1,PA,NP,M和NS共6个内部基因,株号为H7‑Re4,保藏号为CCTCC NO:V202161。该毒株具有良好的鸡胚适应性,病毒生长滴度与野毒相比,可提高9倍以上;以此为疫苗株生产疫苗,可大大降低疫苗生产成本,提高疫苗质量。
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公开(公告)号:CN112194722A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202010944775.X
申请日:2020-09-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种重组单克隆抗体,该重组单克隆单抗可以用于H5亚型禽流感病毒的诊断,应用于竞争ELISA等方法对抗体水平的检测,以及对特异性抗体标定抗原或者竞争与抗原反应的抗体的检测。所述重组单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区,重链可变区的氨基酸序列为SEQ IDNO:1所示,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ IDNO:2所示。
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公开(公告)号:CN118325853B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410750233.7
申请日:2024-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/85 , A61K39/255 , A61K39/145 , A61P31/22 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA基因的重组I型马立克病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术,将包含SV40启动子、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入MDV基因缺失疫苗株(rMSΔMeq株)UL41基因内部,并替换rMSΔMeq基因组序列的96927‑97106位核苷酸序列后,获得在UL41基因内部插入SV40‑HA表达框的重组黏粒,由其拯救获得表达H9N2亚型AIV HA基因的重组Ⅰ型MDV株——rMDV‑HA。研究表明,rMDV‑HA具有与亲本病毒株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性,免疫鸡后可对H9N2亚型AIV以及MDV提供良好的保护效果。本发明的提出为制备同时预防H9N2亚型AIV以及MDV感染的药物提供了技术手段。
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公开(公告)号:CN118325855B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410751672.X
申请日:2024-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/40 , C12N15/85 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61P31/16 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术,将包含CMV启动子序列、IBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入MDV基因缺失疫苗株(rMSΔMeq株)US2基因内部,同时,将包含SV40启动子序列、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入rMSΔMeq株UL41基因内部,得到表达H9N2亚型AIV HA基因和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株,命名为rMDV‑VP2‑HA。rMDV‑VP2‑HA具有与亲本病毒rMSΔMeq同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性,并且免疫鸡后可对IBDV超强毒株及H9N2亚型AIV均提供良好的保护效果。本发明的提出为同时预防IBDV及H9N2亚型AIV感染的重组MDV活载体疫苗的研制提供了技术手段。
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公开(公告)号:CN116426620A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310653944.8
申请日:2023-06-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种检测禽流感三价DNA疫苗中单个质粒含量的引物和探针组合及试剂盒,包括SEQ ID No.1~SEQ ID No.6所示核苷酸序列的引物及SEQ ID No.7~SEQ ID No.9所示核苷酸序列的TaqMan探针。本发明建立的定量测定和区分禽流感(H5+H7)三价DNA疫苗(pH5‑FJ(H5‑Re13)株+pH5‑SX(H5‑Re14)株+pH7‑YN(H7‑Re4)株)中pH5‑FJ(H5‑Re13)株、pH5‑SX(H5‑Re14)株和pH7‑YN(H7‑Re4)株各组份含量的TaqMan荧光定量PCR方法重复性好,准确性高,对于检测禽流感DNA三价苗中各个质粒的含量监控具有重要的现实意义。
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公开(公告)号:CN113913394A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202111216162.5
申请日:2021-10-19
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种人工重组的H5N6流感病毒及制备方法和应用。本发明的一种人工重组的H5N6流感病毒具有高致病性禽流感病毒A/duck/Fujian/S1424/2020(H5N6)表面抗原血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因,但HA裂解位点呈典型低致病性禽流感病毒分子特征(‑RETR‑),具有流感病毒鸡胚高滴度适应株A/PR/8/34(H1N1)的PB2,PB1,PA,NP,M和NS共6个内部基因,株号为H5‑Re13,保藏号为CCTCC NO:V202159。具有良好的鸡胚适应性,病毒生长滴度与野毒相比,可提高10倍以上;以此为疫苗株生产疫苗,可大大降低疫苗生产成本,提高疫苗质量。
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公开(公告)号:CN111117970A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN202010066795.1
申请日:2020-01-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/16 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种识别N6亚型禽流感病毒神经氨酸酶蛋白的单克隆抗体及其应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC No.18900的杂交瘤细胞株3H7分泌产生。实验证明,本发明得到的单克隆抗体3H7能够与N6亚型禽流感病毒发生特异性结合,且能够与15株不同进化分支的N6亚型禽流感病毒结合,表明3H7具有良好的广谱性。本发明利用该单克隆抗体较好的广谱性及特异性建立了一种用于N6亚型禽流感病毒神经氨酸酶蛋白抗体阻断ELISA检测试剂盒及其检测方法。实验证明,该方法敏感性高,重复性好,可以用于临床血清样品中N6亚型禽流感病毒神经氨酸酶蛋白抗体水平的检测,具有良好的开发前景。
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公开(公告)号:CN118028542B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410417205.3
申请日:2024-04-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12R1/93
Abstract: 用于检测H5亚型禽流感病毒的试剂盒及其使用方法和应用,属于基因检测技术领域。本发明为了解决现有技术中缺乏高灵敏性、高特异性和高便捷性的H5亚型禽流感病毒检测方法,提供了一种用于检测H5亚型禽流感病毒的试剂盒;通过检索筛选HA基因共同保守片段,并以其为模板设计试剂盒中的RT‑RPA引物和crRNA。本发明提供的用于检测H5亚型禽流感病毒的试剂盒,对检测环境和设备的要求较低,有利于在硬件资源有限的环境下开展检测,适用于基层医疗人员开展快速及时的病毒检测。
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公开(公告)号:CN118325855A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410751672.X
申请日:2024-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/40 , C12N15/85 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61P31/16 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术,将包含CMV启动子序列、IBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入MDV基因缺失疫苗株(rMSΔMeq株)US2基因内部,同时,将包含SV40启动子序列、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入rMSΔMeq株UL41基因内部,得到表达H9N2亚型AIV HA基因和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株,命名为rMDV‑VP2‑HA。rMDV‑VP2‑HA具有与亲本病毒rMSΔMeq同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性,并且免疫鸡后可对IBDV超强毒株及H9N2亚型AIV均提供良好的保护效果。本发明的提出为同时预防IBDV及H9N2亚型AIV感染的重组MDV活载体疫苗的研制提供了技术手段。
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