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公开(公告)号：CN116440926A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310475980.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 重庆工商大学
IPC: B01J27/04 , B01J35/00 , B01J37/10 , C07C51/15 , C07C57/32 , C07C59/64 , C07C57/42 , C07C57/58 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07D307/68 , C07D333/38
Abstract: 本发明公开了一种改性Z型ZnIn2S4/BiVO4异质结在苄醇和CO2光催化羧基化中的应用。ZnIn2S4/BiVO4催化剂的制备方法为：采用低温溶剂热法将二维ZnIn2S4纳米片装饰到十面体BiVO4表面。进一步加入过量的硫代乙酰胺引入硫空位。将ZnIn2S4/BiVO4异质结用于苄醇C‑O活化及二氧化碳的光催化羧化。生物质平台原料糠醇可以实现二羧酸化，制备生物质衍生聚合物前体不对称呋喃二羧酸。在Z型异质结ZnIn2S4/BiVO4中，空间分离氧化还原中心的构建增强了光生空穴和电子分离，有利于C‑O的活化和二氧化碳羧化。此外，S空位的引入有助于光生电子的富集和底物捕获能力的提高。该羧化产物的合成方法简单，催化剂制备方法简单易操作，反应条件温和，催化剂容易回收利用。
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公开(公告)号：CN115925531B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202211616631.7
申请日：2022-12-15
Applicant: 信诺立兴(沧州渤海新区)化工有限公司 , 信诺立兴(黄骅市)集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，提出了一种以芳香酸酐为原料制备2，6萘二甲酸的方法，包括以下步骤：使用Zn2+/卤素体系复配催化剂，采用原位反应的方式，使萘、芳香酸酐和碱性物质发生反应得到2,6‑萘二甲酸二盐，然后进行酸化得到2,6‑萘二甲酸。通过上述技术方案，解决了现有技术中的2,6‑萘二甲酸二盐的反应选择性低，产品的收率和纯度低，制备风险大等问题，同时减少了传统工艺的三废产生，提升了工艺的环保性。
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公开(公告)号：CN116354819A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310385110.3
申请日：2023-04-12
Applicant: 杭州新曦科技有限公司
Inventor： 丁路遥
IPC: C07C67/08 , C07C69/157 , C07C51/15 , C07C65/10
Abstract: 本公开提供了一种用于制备阿司匹林的方法，其包括以下步骤：(1)制备水杨酸：以苯酚、氢氧化钠、辛醇和CO2为原料，制备水杨酸粗品，然后用第一重结晶试剂对所述水杨酸粗品进行重结晶处理，得到水杨酸；(2)制备阿司匹林：以上述步骤(1)制备得到的水杨酸、乙酸酐、酪氨酸为原料，制备阿司匹林粗品，然后用第二重结晶试剂对所述阿司匹林粗品进行重结晶处理，得到阿司匹林。本公开的方法具备反应收率高、产物纯度高等优点，非常适合于产业化生产。
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公开(公告)号：CN112430182B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202011139464.2
申请日：2020-10-22
Applicant: 内蒙古常盛制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种原位羰基化法直通液体苯乙酸钠的合成方法，包括如下步骤：以钴盐和一氧化碳为原料，甲醇为溶剂，硫代硫酸钠、硫化钠、金属锰为辅料，搅拌条件下低压合成羰基钴催化剂；在催化剂体系内通入一氧化碳，原位加入氯化苄、液碱，搅拌条件下低压合成苯乙酸钠；合成体系内原位曝气，沉淀钴、锰，固液分离，收集分离液，蒸馏，得到的蒸馏浓缩液；对蒸馏浓缩液进行脱色、洗盐、浓缩，得到苯乙酸钠浓缩液，可直接用于青霉素发酵。本发明合成方法操作简单，工艺单元连续，过程无反复重工艺单元，符合原子经济性，制得的苯乙酸钠纯度高、收率高。工艺处理过程不不产生酸性废水，同时也不产生含有异味的苯乙酸，废水处理成本低且工艺环保。
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公开(公告)号：CN115970742A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211635986.0
申请日：2022-12-20
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 一种低温氧化CH4偶联CO2直接制含氧化物的催化剂及其制备方法和应用，属于化工技术领域，催化剂的形式为X‑Cu‑ZSM‑5，其中ZSM‑5为载体，Cu和X为活性组分，X为Zn、Ce、In、Co、Fe、Pd、Rh或者碱金属中的至少一种。催化剂采用离子交换法制备，按质量百分比计算，Cu和X的质量分数均≤5％，分子筛Si/Al比为15~100，本发明所制备的X‑Cu‑ZSM‑5催化剂制备过程简单，重复性好，应用于滴流床连续式反应时，在低温（小于100℃）、H2O2条件下可高收率、高选择性的直接得到含氧化合物，避免了高能耗的CH4和CO2重整制合成气，合成气再加氢的多步反应过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111377812B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201811652307.4
申请日：2018-12-31
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开了一种丁炔二酸的制备方法。该方法包括:（1）首先对密闭反应釜进行无水无氧处理；（2）将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂装入反应釜中，在反应釜中充入二氧化碳，加热加压进行反应；（3）步骤（2）所得反应后混合物经分离得到液体混合物，向液体混合物中加入KOH溶液；搅拌，析出白色沉淀；将白色沉淀加入热水中溶解，然后用浓硫酸酸化，冷却，析出白色沉淀，经过滤，获得产物。本发明的合成方法对环境相对友好，生产成本低。
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公开(公告)号：CN115624914A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211365871.4
申请日：2022-10-31
Applicant: 镇江高鹏药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种工业水杨酸制备用结晶装置及其方法，涉及工业水杨酸制备用结晶装置相关技术领域，包括用于制备工业水杨酸的反应釜、投料孔、和负压孔和隔离腔室，反应釜的内部设置有用于工业水杨酸反应的内胆，内胆的内壁固定连接有具有隔热功能的固定杆，固定杆的内壁设置有通过气压推动的顶杆，顶杆的一端固定连接有用于刮除反应釜内壁的刮环，本发明通过内胆内腔气压的变化，同时控制顶杆带动刮环对内胆的内壁进行刮除，通过泄压至通气环的气压带动敲击头对内胆的外壁进行敲击，有效的解决了附着在内胆内壁的苯酚钠，不易与后续的工艺进行反应，导致工业水杨酸制备的效果变差的问题，有效的提高了制备工业水杨酸的效果。
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公开(公告)号：CN115433075A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211087783.2
申请日：2017-04-04
Applicant: 切弗朗菲利浦化学公司
Abstract: 本发明的名称是产生α,β‑不饱和羧酸和其盐的方法。公开使用经过处理的固体氧化物产生如丙烯酸的α,β‑不饱和羧酸或其盐的方法。所述经过处理的固体氧化物可为煅烧固体氧化物、经过金属处理的固体氧化物、或经过金属处理的化学改性的固体氧化物，其说明性实例可包括经过钠处理的氧化铝、经过钙处理的氧化铝、经过锌处理的氧化铝、经过钠处理的硫酸化氧化铝、经过钠处理的氟化的被二氧化硅包覆的氧化铝和类似材料。
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公开(公告)号：CN115430418A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211092621.8
申请日：2022-09-08
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/75 , B01J23/89 , B01J37/10 , B01J37/30 , B01J37/16 , C07C51/15 , C07C53/08
Abstract: 一种催化剂及其制备方法及应用该催化剂制备乙酸的方法，所述催化剂的活性组分是单金属Co、Pd、Pt之中的任意一种，或由Co和Pd双金属组成，活性组分的负载量为3~16wt.%。所述催化剂的制备方法是先采用水热法制备水滑石载体，然后将该水滑石载体置于金属盐溶液中进行离子交换，再经液体还原，最后离心、洗涤、烘干、惰性气氛中焙烧后得到催化剂。催化剂应用双通道固定床步阶连续反应器制备乙酸。本发明替代了合成气生产步骤，工艺流程短且反应条件温和，能耗和成本大幅降低。
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