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公开(公告)号：CN104415791B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201310386399.7
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种合成丙烯酸的金属配合物催化剂的制备方法，无水无氧条件下将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合，并在‑10～30℃下搅拌30～300min，优选‑5～20℃下搅拌20～270min制得金属配合物催化剂。该方法制备的催化剂用于CO2和乙烯直接合成丙烯酸的过程中，具有反应温度低，丙烯酸的收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104418736B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310386400.6
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1:1～1:5，优选为1:2～1:4；反应温度40～130℃，优选为50～120℃；反应压力0.5～6.0MPa，优选为1.0～5.5Mpa，反应15～30h后加入甲基化试剂继续反应10～24h直接合成出丙烯酸酯。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104415791A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386399.7
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种合成丙烯酸的金属配合物催化剂的制备方法，无水无氧条件下将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合，并在-10～30℃下搅拌30～300min，优选-5～20℃下搅拌20～270min制得金属配合物催化剂。该方法制备的催化剂用于CO2和乙烯直接合成丙烯酸的过程中，具有反应温度低，丙烯酸的收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104418737A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386542.2
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Mo配合物为催化剂，在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，原料乙烯与二氧化碳摩尔比1:1～1:5，优选为1:2～1:4；气体流速为1～20ml/min，优选为3～15ml/min；反应温度-5～50℃，优选为0～40℃；反应压力0.01～0.5MPa，优选为0.05～0.4MPa。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104418736A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386400.6
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1∶1～1∶5，优选为1∶2～1∶4；反应温度40～130℃，优选为50～120℃；反应压力0.5～6.0MPa，优选为1.0～5.5MPa，反应15～30h后加入甲基化试剂继续反应10～24h直接合成出丙烯酸酯。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116063625A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111278550.6
申请日：2021-10-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
IPC: C08F226/02 , C08F216/12 , C08F220/14 , C08F230/02 , C08F216/18 , C08F220/36 , C08F220/34 , C08F216/20 , C08F226/04 , C08F220/18 , C09K8/52 , C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种防膨缩膨剂、其制备方法与应用，防膨缩膨剂原料包括二烯丙基氨基甲基膦酸盐、阳离子单体、交联剂、疏水单体、引发剂、短链季铵盐、短链醚类化合物、无机盐、调节剂、水、溶剂。所述制备方法包括以下步骤：（1）将交联剂、阳离子单体、疏水单体和任选的二烯丙基氨基甲基膦酸盐制备物料A；（2）将短链季铵盐、短链醚类化合物、引发剂、调节剂、水和溶剂混合制备物料B；（3）将物料A、物料B、无机盐混合均匀后得到防膨缩膨剂。本发明提供的缩膨剂制备过程中无废液废固产生，制备方法简单，具有绿色环保的特点，产品可以直接加入储层中进行使用。
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公开(公告)号：CN116063345A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111278554.4
申请日：2021-10-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开了一种膦酸基单体及其制备方法，膦酸基单体分子式为XRC7H12NO3PM2、XRC7H12NO3PL、(XRC7H12NO3P)3Z2、(XRC7H12NO3P)2Y、X2C2R1R2R3R4R5(C7H12NO3P)2M4、X2C2R1R2R3R4R5(C7H12NO3P)2L2、(X2C2R1R2R3R4R5(C7H12NO3P)2)3Z4、X2C2R1R2R3R4R5(C7H12NO3P)2Y中的至少一种，X为卤素，R、R1、R2、R3、R4、R5为烃基，M、L、Z、Y分别为一价金属、二价金属、三价金属、四价金属中的至少一种。所述制备方法包括先制备二烯丙基氨基甲基膦酸盐，然后将其与卤代烃、溶剂反应得到膦酸基单体。制备方法具有产品收率高、产品纯度高、制备流程短、绿色无污染、易于工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN111377810B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201811652320.X
申请日：2018-12-31
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开了一种丙炔酸的合成方法。该方法包括：将碳化钙、供氢剂、溶剂、催化剂以及助剂装入反应釜中，在反应釜中充入二氧化碳，加热加压反应；反应温度为30～80°C，反应压力为1～6MPa，反应时间为12～24小时；反应后混合物分离出液体和供氢剂，将液体混合物酸化，得到产物。本发明丙炔酸合成方法对环境相对友好，生产成本低。
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公开(公告)号：CN115337957A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110525242.2
申请日：2021-05-14
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开了一种含钼介孔氧化铝分子筛及其制备方法和应用。以含钼介孔氧化铝分子筛重量为基准，钼含量为10wt%～35wt%，优选为20wt%～25wt%；所述含钼介孔氧化铝分子筛的比表面积为250～450m2/g，孔容为0.20～0.35cm3/g。本发明通过一步凝胶法成功将钼一步引入到介孔氧化铝分子筛中，并通过使用助剂，使氧化铝与钼粒子之间的相互作用增强，钼均匀分散在氧化铝上，避免钼在氧化铝上的积聚，抑制粒径增大，并结合制备条件的调控，可以在较低温度下得到钼分散度高、比表面积高的含钼介孔氧化铝分子筛。本发明含钼介孔氧化铝分子筛特别适合作为含硫烃类加氢脱硫的催化材料。
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公开(公告)号：CN109718782B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201711023754.9
申请日：2017-10-27
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 一种甲烷硫化氢重整制氢的方法，其是将硫化氢和甲烷与具有以下质量组成的催化剂接触反应：Fe2O35%~65%、MgO 25%~94%、NiO或Li2O 1%~10%。甲烷硫化氢重整反应的温度为600~1200℃，优选为600~800℃。本发明的方法采用的催化剂，以氧化铁为活性组分，氧化镁为载体，氧化镍或氧化锂为助剂，具有耐高温的特点，高温反应活性高；氧化镁可以有效提高氧化铁分散度，抑制氧化铁晶粒高温长大；助剂可以提高载体表面的碱性，有利于吸附和活化酸性气体硫化氢，从而提高硫化氢的转化率；另外，本发明的催化剂原料价廉易得，制备方法简单，适于工业应用。
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