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公开(公告)号:CN104415791B
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201310386399.7
申请日:2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种合成丙烯酸的金属配合物催化剂的制备方法,无水无氧条件下将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合,并在‑10~30℃下搅拌30~300min,优选‑5~20℃下搅拌20~270min制得金属配合物催化剂。该方法制备的催化剂用于CO2和乙烯直接合成丙烯酸的过程中,具有反应温度低,丙烯酸的收率高等优点。
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公开(公告)号:CN104418736B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201310386400.6
申请日:2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法,采用间歇式反应,以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂,乙烯与二氧化碳摩尔比1:1~1:5,优选为1:2~1:4;反应温度40~130℃,优选为50~120℃;反应压力0.5~6.0MPa,优选为1.0~5.5Mpa,反应15~30h后加入甲基化试剂继续反应10~24h直接合成出丙烯酸酯。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯,具有反应温度低,产品收率高等优点。
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公开(公告)号:CN104415791A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310386399.7
申请日:2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种合成丙烯酸的金属配合物催化剂的制备方法,无水无氧条件下将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合,并在-10~30℃下搅拌30~300min,优选-5~20℃下搅拌20~270min制得金属配合物催化剂。该方法制备的催化剂用于CO2和乙烯直接合成丙烯酸的过程中,具有反应温度低,丙烯酸的收率高等优点。
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公开(公告)号:CN104418737A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310386542.2
申请日:2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法,以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Mo配合物为催化剂,在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯,原料乙烯与二氧化碳摩尔比1:1~1:5,优选为1:2~1:4;气体流速为1~20ml/min,优选为3~15ml/min;反应温度-5~50℃,优选为0~40℃;反应压力0.01~0.5MPa,优选为0.05~0.4MPa。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯,具有反应温度低,产品收率高等优点。
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公开(公告)号:CN104418736A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310386400.6
申请日:2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法,采用间歇式反应,以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂,乙烯与二氧化碳摩尔比1∶1~1∶5,优选为1∶2~1∶4;反应温度40~130℃,优选为50~120℃;反应压力0.5~6.0MPa,优选为1.0~5.5MPa,反应15~30h后加入甲基化试剂继续反应10~24h直接合成出丙烯酸酯。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯,具有反应温度低,产品收率高等优点。
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公开(公告)号:CN114735649B
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202110018947.5
申请日:2021-01-07
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
IPC: C01B3/06
Abstract: 本发明公开一种铁基载氧体及其制备方法和应用。所述方法包括如下内容:首先,将铁元素分N次引入至载体中,所述N为1以上的整数,优选N为2以上的整数,例如N为2、3、4、5、6;然后,进行干燥、焙烧,所述焙烧在等离子体气氛下进行。所述方法制备的载氧体活性组分Fe负载量高、粒径小、分散度高、在反应过程中具有较高的活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN114471643B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202011163441.5
申请日:2020-10-27
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
IPC: B01J27/19 , B01J23/887 , B01J37/02 , B01J37/08 , C01B3/40
Abstract: 本发明公开一种制氢催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂以稀土金属元素改性的氧化铝为载体,以氧化钼为活性组分。所述催化剂的制备方法包括如下内容:含有稀土金属元素的氧化铝经焙烧后引入钼、镍,经干燥、焙烧后获得最终的重整催化剂,所述含有稀土金属元素的氧化铝焙烧温度不小于850℃,优选焙烧温度为900℃‑1200℃,所述引入钼、镍后的焙烧温度为800℃以下,优选300‑550℃。所述催化剂用于甲烷和硫化氢重整制氢反应具有活性稳定性高、制备成本低等优点。
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公开(公告)号:CN113117713B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN201911424062.4
申请日:2019-12-31
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开了一种合成苯丙炔酸的负载型羧化催化剂。所述催化剂包括催化剂担体和负载的活性组分;催化剂担体包括改性水滑石、改性分子筛和氧化铝;改性水滑石的电荷平衡阴离子为碳酸根;改性分子筛为阳离子改性分子筛,所述阳离子为锂、钠、钾、铯中的至少一种;所述的活性组分选自金属盐AgI、AgBr、AgCl、CuI、CuBr、CuCl中的至少一种。本发明利用碳酸根离子对水滑石进行改性,增加了水滑石的碳酸根离子含量;利用助剂离子的可溶性盐对分子筛进行改性处理,将助剂金属离子负载到分子筛上。本发明的催化剂具有活性组分和助剂组分不易流失的特点,能够提高催化剂的使用寿命,大幅度提高催化剂的利用率。
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公开(公告)号:CN116063626A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202111278551.0
申请日:2021-10-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
IPC: C08F230/02 , C08F216/16 , C09K8/035 , C09K8/528
Abstract: 本发明公开了一种抗钙缩膨剂及其制备方法与应用,以重量份数计,抗钙缩膨剂原料包括5~20份膦酸基单体、0.5~3份短链醚类化合物、0.05~0.6份引发剂、0.5~10份无机盐、0.05~0.25份调节剂、50~200份水、1~20份有机溶剂。所述制备方法将膦酸基单体、短链醚类化合物、引发剂、调节剂、水、有机溶剂均匀混合,在搅拌状态下升温进行反应,得到料液A;然后将料液A与无机盐混合均匀后得到缩膨剂。本发明提供的缩膨剂在高矿化度下依然具有良好的缩膨效果,并且具有良好的耐冲刷效果。
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公开(公告)号:CN116022732A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202111242803.4
申请日:2021-10-25
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
IPC: C01B3/06
Abstract: 本发明公开一种制氢的方法,所述方法包括如下内容:水蒸气经磁化处理后进入蒸汽反应器同蒸汽反应器顶部进入的还原态的载氧体接触进行反应,获得氢气和氧化态的载氧体;所述氢气和未反应的水蒸气同蒸汽反应器上部流出,经分离后获得氢气;所述氧化态的载氧体从反应器底部排出经还原后循环回蒸汽反应器。所述方法能够显著提高化学环制氢的产率。
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