公开(公告)号：CN102482266B

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201080030801.2

申请日：2010-07-08

Applicant: 格林威治大学

Inventor： 迈克尔·里奇 ,  卡尔·弗兰茨曼 ,  迪特·里德尔 ,  劳伦斯·哈比格

IPC: C07D409/06 ,  C07D253/07 ,  A61K31/53 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P33/06

CPC classification number: C07D253/07 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明涉及具有钠通道阻断性的三嗪化合物，和涉及所述化合物用于制备治疗相关疾病的药物的用途。所述三嗪化合物为式(I)的化合物或其盐，其中：R1为氢或取代基；R2为氨基或取代基；当R1为氢时N*为氨基或者或当R1为取代基时N*为＝NH；R3和R4均为碳环、杂环或烷基，且可以相同或不同；和R5为氢、烷基或环芳基，条件是：当R3和R4均为烷基时，它们连接形成环烷基，以及R5为环状芳族基团；和当R3和R4均为碳环或杂环基时，R5为氢或烷基。

公开(公告)号：CN102947000B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201180027771.4

申请日：2011-06-09

Applicant: 圣安德鲁斯大学董事会

Inventor： S·P·诺兰 ,  C·卡津

IPC: B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  B01J31/18

CPC classification number: C07B41/08 ,  B01J31/185 ,  B01J31/2226 ,  B01J31/2265 ,  B01J31/2269 ,  B01J31/2273 ,  B01J31/24 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/17 ,  B01J2531/18 ,  C07B59/002 ,  C07D233/90 ,  C07D235/24 ,  C07D237/24 ,  C07D249/10 ,  C07D253/07 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D277/68 ,  C07D307/68 ,  C07D473/00 ,  C07F1/08 ,  C07F1/10

Abstract: 本发明描述了一种Z-M-OR形式的络合物在基质的羧基化中的应用。所述基团Z是双电子供给配体，M是金属以及OR是选自由OH、烷氧基和芳氧基组成的组。所述基质可以在C-H或N-H键处被羧化。所述金属M可以为铜、银或金。所述双电子供给配体可以为膦、碳烯或亚磷酸酯配体。本发明也描述了该种络合物的制备方法及其用于制备同位素标记的羧酸和羧酸衍生物的方法。

公开(公告)号：CN103804312A

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201410053151.3

申请日：2014-02-17

Applicant: 四川百利药业有限责任公司

Inventor： 吴勇 ,  朱义 ,  海俐 ,  李杰 ,  余永国 ,  刘威加

IPC: C07D253/07 ,  C07D241/18 ,  C07D213/64 ,  C07D239/36 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  A61K31/53 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/505 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4418 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  C07D213/62 ,  C07D239/36 ,  C07D239/42 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D253/06 ,  C07D253/07 ,  C07D213/64 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明公开了结构如下的通式（Ⅰ）的一类氮杂环化合物或其药学上可接受的盐、水合物以及前药：。本发明提供一系列氮杂环化合物，合成方法简单，其抗肿瘤的作用明显。同时，本发明还提供了氮杂环化合物的制备方法和用途。

公开(公告)号：CN102947000A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201180027771.4

申请日：2011-06-09

Applicant: 圣安德鲁斯大学董事会

Inventor： S·P·诺兰 ,  C·卡津

IPC: B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  B01J31/18

CPC classification number: C07B41/08 ,  B01J31/185 ,  B01J31/2226 ,  B01J31/2265 ,  B01J31/2269 ,  B01J31/2273 ,  B01J31/24 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/17 ,  B01J2531/18 ,  C07B59/002 ,  C07D233/90 ,  C07D235/24 ,  C07D237/24 ,  C07D249/10 ,  C07D253/07 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D277/68 ,  C07D307/68 ,  C07D473/00 ,  C07F1/08 ,  C07F1/10

Abstract: 本发明描述了一种Z-M-OR形式的络合物在基质的羧基化中的应用。所述基团Z是双电子供给配体，M是金属以及OR是选自由OH、烷氧基和芳氧基组成的组。所述基质可以在C-H或N-H键处被羧化。所述金属M可以为铜、银或金。所述双电子供给配体可以为膦、碳烯或亚磷酸酯配体。本发明也描述了该种络合物的制备方法及其用于制备同位素标记的羧酸和羧酸衍生物的方法。

公开(公告)号：CN102918168A

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN201180026612.2

申请日：2011-10-05

Applicant: 科莱恩金融(BVI)有限公司

Inventor： C·雷内金 ,  R·加马利诺 ,  L·特马克 ,  M·夸格雷里尼 ,  M·吉斯勒 ,  R·努瑟

IPC: C14C3/26 ,  C14C3/28 ,  C07D251/44

CPC classification number: C14C3/00 ,  C07D251/44 ,  C07D253/00 ,  C07D253/065 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075 ,  C14C3/02 ,  C14C3/04 ,  C14C3/08 ,  C14C3/26 ,  C14C3/28

Abstract: 在鞣制浴中通过非金属鞣制制备鞣制皮革、小皮或生皮，包括用鞣剂(A)鞣制软化的大皮、小皮或生皮的步骤，所述鞣剂(A)为至少一种式(I)化合物，其中X表示氟、氯和/或(+NR3)0-1，其中R为取代的C1-C6烷基或未取代的C1-C6烷基、未取代的C6-C10芳基或取代的C6-C10芳基或C5-C6杂芳基；R1表示H、C1-8烷基或式(Ia)的亚烷氧基：-(-C2-3亚烷基-O-)q-H(Ia)，R2表示氢或羟基；m表示1、2或3；q为1-10；M表示氢、碱金属阳离子或铵阳离子，所述铵阳离子为质子化的叔胺或季铵阳离子；所述鞣制浴在鞣制步骤开始时的pH值为6-10。

公开(公告)号：CN102822150A

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN201180017840.3

申请日：2011-02-07

Applicant: 赫普泰雅治疗有限公司

Inventor： 米莱斯·斯图亚特·康格里夫 ,  斯蒂芬·菲利普·安德鲁斯 ,  乔纳森·斯蒂芬·梅森 ,  克里斯蒂娜·玛丽·里卡德松 ,  贾尔斯·艾伯特·布朗

IPC: C07D253/07 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  A61K31/53

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  C07D253/07 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供了可用于治疗通过抑制A1-A2b，或特别是A2a受体而改善的病况或病症的式A1化合物，其中式A1化合物具有以下结构，其中，A代表Cy1或HetA；Cy1代表5-至14-元芳族的、完全饱和的或部分不饱和的碳环体系，其包含一个、两个或三个环，且Cy1基任选地被一个或多个R4a取代基取代；HetA代表5-至14-元芳族的、完全饱和的或部分不饱和的杂环基，且其包含一个或多个选自O、S和N的杂原子，并且杂环基可包含一个、两个或三个环，且HetA基任选地被一个或多个R4b取代基取代；B代表Cy2或HetB；Cy2代表3-至10-元芳族的、完全饱和的或部分不饱和的碳环体系，其包含一个或两个环，且Cy2基任选地被一个或多个R4c取代基取代；HetB代表3-至10-元芳族的、完全饱和的或部分不饱和的杂环基，且其包含一个或多个选自O、S和N的杂原子，并且杂环基可包含一个或两个环，且HetB基任选地被一个或多个R4d取代基取代。

公开(公告)号：CN102596942A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201080030908.7

申请日：2010-07-08

Applicant: 格林威治大学

Inventor： 迈克尔·里奇 ,  卡尔·弗兰茨曼 ,  迪特·里德尔 ,  劳伦斯·哈比格

IPC: C07D409/04 ,  C07D253/07 ,  A61K31/53 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P33/06

CPC classification number: C07D253/075 ,  C07C309/04 ,  C07C309/06 ,  C07C309/08 ,  C07D253/07 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D309/08 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明涉及具有钠通道阻断性的三嗪化合物，和涉及所述化合物用于制备治疗相关疾病的药物的用途。所述化合物为式(I)的化合物或其盐：其中z为单键或任选取代的连接基团，Rl为卤代烷基；和A为任选取代的芳族杂环环系统或碳环环系统。

公开(公告)号：CN102575057A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201080044952.3

申请日：2010-10-08

Applicant: 米其林技术公司 ,  米其林研究和技术股份有限公司

Inventor： A·维伊兰德 ,  N·塞博斯 ,  J·C·阿劳约达席尔瓦

IPC: C08K5/00 ,  C08K5/3492 ,  B60C1/00 ,  C07D253/02 ,  C08K5/43

CPC classification number: C07D253/07 ,  B60C1/00 ,  B60C1/0016 ,  C08K5/0025 ,  C08K5/3492 ,  C08K5/43 ,  C08L21/00

Abstract: 本发明涉及用于制造轮胎的橡胶组合物，其基于至少一种二烯弹性体、至少一种增强填料、和硫化体系，其特征在于所述硫化体系包含至少一种具有式(I)的1，2，4-三嗪化合物。

公开(公告)号：CN1301973C

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN02808977.4

申请日：2002-04-25

Applicant: 日本新药株式会社

Inventor： 浅木哲夫 ,  浜本泰介 ,  桑野敬市

IPC: C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D253/06 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/12 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D253/07 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P9/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P17/02

CPC classification number: C07D409/12 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D253/07 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04

Abstract: 作为PGI2受体激动剂有用的化合物及医药组合物。本发明为以通式(1)表示的化合物或其药学上允许的盐为有效成分的医药组合物，式(1)中，R1、R2可相同或不同，表示可取代的芳基，Y表示N、CH等，Z表示N或CH等，A表示NH、NR5、O、S或亚乙基等，R5表示烷基等，D表示亚烷基或亚烯基，E表示亚苯基或单键，G表示O、S或CH2等，R3和R4可相同或不同，表示氢原子或烷基，Q表示羧基、烷氧基羰基、四唑基、氨基甲酰基、N-(烷基磺酰基)氨基甲酰基等。

公开(公告)号：CN1275947C

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200410032550.8

申请日：1999-08-18

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 古田要介 ,  江川裕之

IPC: C07D241/24

CPC classification number: C07D239/36 ,  C07D237/24 ,  C07D241/24 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075

Abstract: 本发明涉及一种如下通式所示的含氮杂环羧酰胺衍生物或其盐：其中环A’代表卤素原子、羟基或氧桥基团取代的吡嗪环；R1代表O或OH；R2代表氢原子、酰基或取代或未取代的氨基甲酰基烷基或羧基烷基；且虚线代表单键或双键。