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公开(公告)号：CN117350982B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311374755.3
申请日：2023-10-23
Applicant: 郑州大学
IPC: G06T7/00 , G06V10/44 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/0455
Abstract: 本发明提供了一种基于多医学图像的糖尿病肾病分析方法，将眼底图像输入到ViT网络模型中得到眼底图像的类别标识；将与糖尿病肾病相关的其他医学图像分别输入对应的ViT网络模型中，并获取所述对应的ViT网络模型中第一个多头自注意力机制中多个头的合并结果和最后一个多头自注意力机制中多个头的合并结果，根据多个头的合并结果和多头自注意力机制中对应的权重矩阵得到第一特征矩阵和第二特征矩阵；根据第一特征矩阵和第二特征矩阵得到融合特征；将其他医学图像对应的类别标识和融合特征以及所述眼底图像的类别标识进行融合，得到多医学图像的糖尿病肾病分析结果。本发明从多个医学图像中获取糖尿病肾病相关的信息，有效提高了分析的准确度。
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公开(公告)号：CN117551700A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311500698.9
申请日：2023-11-13
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N15/89 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种FSGS疾病模型的构建方法及应用。本发明采用CRISPR/Cas9技术和同源重组原理构建出特异性敲除Wtap基因的Wtapfl/+鼠，将该鼠与Nphs2‑Cre工具鼠杂交后获得肾脏足细胞特异性Wtap基因敲除鼠，即为FSGS疾病模型。对此FSGS疾病模型进行肾脏组织病理学分析及体重、血糖、尿ACR等一般临床指标检测，发现该疾病模型呈现FSGS病理改变，如肾小球呈现局灶节段硬化、肾小球和肾间质纤维化、肾脏足细胞数量明显减少及肾小管蛋白管型。本发明成功构建了一种FSGS疾病模型，以期为FSGS病理机制研究提供理想的动物模型，同时为肾脏疾病发病机制、筛选预防或/和治疗肾脏疾病药物的研究提供模型保障。
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公开(公告)号：CN115044619B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210579625.2
申请日：2022-05-25
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N15/89 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/16 , A01K67/027 , C12Q1/6888 , C12N15/11 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种全身诱导性Ppp3ca基因敲除鼠模型的构建方法，步骤为：1）将sgRNA、Cas9 mRNA及同源重组载体注入鼠受精卵中；2）将受精卵移植到假孕母鼠体内，产出F0代鼠，筛选阳性F0代鼠；3）将阳性F0代鼠与野生型鼠交配，获得F1代杂合子鼠，筛选阳性F1代杂合子鼠；3）将阳性F1代杂合子鼠与特异性Cre工具鼠交配，得到Ppp3caFlox/+Cre+鼠和Ppp3caFlox/+Cre‑鼠，将Ppp3caFlox/+Cre+鼠与Ppp3caFlox/+Cre‑鼠进行兄妹配繁，获得Ppp3caFlox/Flox Cre+纯合子鼠。本发明实现了Ppp3ca基因时间特异性的全身性诱导敲除，为有目的的研究Ppp3ca基因在不同组织器官中的作用提供理想的动物模型。
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公开(公告)号：CN115044619A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210579625.2
申请日：2022-05-25
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N15/89 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/16 , A01K67/027 , C12Q1/6888 , C12N15/11 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种全身诱导性Ppp3ca基因敲除鼠模型的构建方法，步骤为：1）将sgRNA、Cas9 mRNA及同源重组载体注入鼠受精卵中；2）将受精卵移植到假孕母鼠体内，产出F0代鼠，筛选阳性F0代鼠；3）将阳性F0代鼠与野生型鼠交配，获得F1代杂合子鼠，筛选阳性F1代杂合子鼠；3）将阳性F1代杂合子鼠与特异性Cre工具鼠交配，得到Ppp3caFlox/+ Cre+鼠和Ppp3caFlox/+ Cre‑鼠，将Ppp3caFlox/+ Cre+鼠与Ppp3caFlox/+ Cre‑鼠进行兄妹配繁，获得Ppp3caFlox/Flox Cre+纯合子鼠。本发明实现了Ppp3ca基因时间特异性的全身性诱导敲除，为有目的的研究Ppp3ca基因在不同组织器官中的作用提供理想的动物模型。
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公开(公告)号：CN107260469B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201710528537.9
申请日：2017-07-01
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明为一种肾内科病人检查床，解决了病人腿部活动不便，医务人员费力的问题，其解决的技术方案包括床体，床体下方左右两侧分别设有一个可前后转动且可左右移动的第一L形转杆和第二L形转杆，第一L形转杆和第二L形转杆上分别铰接有可上下移动的连杆，床体的下部设有可前后转动的旋转盘，旋转盘的圆心与第一L形转杆和第二L形转杆的旋转中心在一条直线上，旋转盘外圆上设有两个中心连线通过旋转盘圆心的第一滑块，每个第一滑块分别经伸缩杆与其对应侧的连杆连接在一起，第一L形转杆和第二L形转杆上分别设有方槽，伸缩杆的一端设置在方槽内且可在方槽内上下移动；本发明结构巧妙、紧凑，可实现不同患者根据实际情况进行上下运动振幅及左右间距的调节。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107397912A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710825951.6
申请日：2017-09-14
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61K36/899 , A61P13/12 , A61K35/62 , A61K35/64
CPC classification number: A61K36/899 , A61K9/0095 , A61K35/62 , A61K35/64 , A61K36/28 , A61K36/481 , A61K36/533 , A61K36/68 , A61K36/884 , A61K2236/331 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗肾脏病的药物，它涉及医药技术领域。由以下重量配比的中草药制备而成：玉米须6-12份，泽泻8-10份，车前子5-8份，大蓟6-9份，小蓟6-9份，黄芪3-6份，水蛭2-5份，五倍子5-8份，益母草9-12份。将上述重量配合的中草药放入药罐加入水浸泡50-60分钟，再通过大火煎煮25-30分钟，最后再通过小火煎煮5分钟即可，滤除药渣，取滤液服用。本发明采用中草材，无副作用，治疗和防治效果好，减轻了病人痛苦，服用方便。
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公开(公告)号：CN119804876A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411683784.2
申请日：2024-11-22
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明提供组蛋白甲基转移酶EZH2作为糖尿病肾病足细胞衰老和损伤的治疗靶点的应用，涉及生物医药技术领域。我们发现了高糖条件下的足细胞中EZH2表达水平显著升高，这为EZH2作为诊断或评估糖尿病肾病足细胞损伤和衰老的生物标志物提供了条件。随后，我们验证了，利用基因或药物靶向抑制EZH2表达可显著改善db/db小鼠的足细胞损伤，降低db/db小鼠蛋白尿，减轻肾脏病理损伤，延缓db/db小鼠的肾小球衰老，显著改善高糖条件下足细胞的损伤和衰老的情况，实现对肾脏的保护目的，延缓糖尿病肾病的进展，表明EZH2可作为糖尿病肾病治疗的潜在靶点。
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公开(公告)号：CN119269801A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411317347.9
申请日：2024-09-20
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及基于蛋白组学检测血清标本建立辅助评估糖尿病肾病肾脏损伤进展的分子模型及其构建方法与应用，可以发现新的疾病诊断标志物，优化疾病现有的诊断体系；通过循证医学和临床流行病学的研究思维逻辑，将蛋白质组学技术与各种实验、影像等医学诊断技术相结合，进行患病与否的诊断和不同疾病之间的鉴别，其解决的技术方案是，该分子模型由蛋白质P23396+P0CG47+Q9NYQ8+P63241组合构成，本发明通过高通量质谱手段检测样品中的蛋白组成，比较糖尿病肾病患病组与非患病组在蛋白质组学层面的不同，筛选出用于疾病进展辅助评估模型构建的生物标志物，为糖尿病肾病的疾病进展辅助评估提供了新方案。
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公开(公告)号：CN117253610B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202311217397.5
申请日：2023-09-20
Applicant: 郑州大学
IPC: G16H50/30 , G16H50/20 , G16H10/60 , G06N3/0499 , G06N3/08
Abstract: 本发明属于机器学习领域，具体地，本发明提供了一种基于机器学习的糖尿病肾病风险预测方法，按照样本标签将样本集分为正样本集和负样本集，根据正样本集中每个样本与正样本的最近距离以及与负样本的最近距离、权重集合得到满足要求的权重参数；基于所述权重参数对正样本集进行增强得到增强后的正样本集；在第一个阶段采用负样本集和增强后的正样本集对糖尿病肾病预测模型进行训练，在第二个阶段采用增强前的正样本集和第一负样本集对糖尿病肾病预测模型进行训练；采用训练后的预测模型对用户患病风险进行预测。本发明避免了正负样本的不平衡，提高了模型拟合程度和预测准确性。
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公开(公告)号：CN117660300B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311488951.3
申请日：2023-11-09
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N5/071 , C12N15/113 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供一种外泌体及cricRNA在糖尿病肾病足细胞损伤中的应用，涉及生物医药领域。本发明证实了高糖环境TKPT细胞来源外泌体可激活足细胞GSK3β蛋白表达水平，抑制Nrf2表达水平，诱导足细胞的凋亡和损伤；并证实了mmu_circ_0010491(circRNA‑RALYL)在高糖环境TKPT细胞来源外泌体中表达上调；与此同时，证实了circRNA‑RALYL与miR‑378c结合，上调足细胞的GSK3β表达，抑制Nrf2表达，诱导足细胞的凋亡和损伤。以上结果表明了高糖环境TKPT细胞来源外泌体及circRNA‑RALYL具有诱导足细胞的凋亡和损伤的调控作用，为制备糖尿病肾病足细胞损伤模型提供了新的构建方法，为糖尿病肾病的治疗开拓了新思路。
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