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公开(公告)号：CN108840793A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810524201.X
申请日：2018-05-28
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/67 , C07C49/717
Abstract: 本发明涉及一种应用模拟移动床色谱制备γ-崖柏素的方法，由环戊二烯和氢氧化钾生成环戊二烯合钾，再与异丙基溴反应，在强碱弱酸盐条件下加热制得2-异丙基环戊二烯；将二氯乙酰氯和三乙胺的反应产物与2-异丙基环戊二烯加成制得2-异丙基环戊二烯乙烯酮加成物，再进行扩环反应合成γ-崖柏素的粗产物；应用模拟移动床色谱系统分离γ-崖柏素的粗产物制备γ-崖柏素，应用模拟移动床纯化γ-崖柏素，γ-崖柏素总产率大于60.0％，纯度大于97.0％。本发明具有工艺简洁、反应条件简便、成本低、产率高、符合环保要求的优点。
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公开(公告)号：CN108558623A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810523068.6
申请日：2018-05-28
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/557 , C07D261/08 , C07D303/36 , C07D301/12 , C07C249/08 , C07C251/40
Abstract: 本发明涉及一种α-大马酮的制备工艺，以α-紫罗兰酮即化合物A为原料，与盐酸羟胺作用，得到α-紫罗兰酮肟即化合物B，化合物B中的双键经环氧化后得到α-紫罗兰酮环氧化肟即化合物C，化合物C在酸作用下脱水，得到α-紫罗兰酮异噁唑衍生物即化合物D，化合物D经还原后得到最终产品E即α-大马酮；本发明以α-紫罗兰酮为原料，仅需4个步骤即可制备出α-大马酮，且具有反应周期短、制备成本低、各步骤收率均较高，后续处理容易的特点，适合于工业化生产，填补了目前国内该产品工业化生产的空白。
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公开(公告)号：CN108003156A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201810081226.7
申请日：2018-01-29
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明的目的是为了解决现有技术中咪唑并吡啶基1，2-乙二酮的合成方法存在反应条件和方法复杂的问题，提供了一种咪唑并吡啶基1，2-乙二酮衍生物的合成方法，特别是对于咪唑并[1，2-a]吡啶的2，3位均无取代基的反应物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本方法以R1，R2-取代咪唑并[1，2-a]吡啶与R3-取代苯甲酰甲醛水合物为原料，在60-130℃条件下，进行双羰基化反应6-10小时，得到产物1-(3-咪唑并[1，2-a]吡啶基)-2-芳基-1，2-乙二酮衍生物。本发明采用了廉价易得的有机酸促进剂，直接进行双羰基化反应，体系不需要加入配体和额外添加剂等，反应条件温和，收率高。
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公开(公告)号：CN104230784B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410447348.5
申请日：2014-09-02
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，能够在有机溶剂中，直接制备目标产物。该方法采用3-甲基吲哚(II)和R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经6-9小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物(I)反应液。本发明无需任何金属催化剂，在有机溶剂中，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
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公开(公告)号：CN103848774B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410131386.X
申请日：2014-04-03
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了如下述式（I）所示的一种吲哚基1,2-乙二酮衍生物的合成方法，其特征在于，以R1-取代吲哚（Ⅱ）与R2-取代苯甲酰甲醛水合物（Ⅲ）为原料，采用铜催化剂，在有机溶剂中，于60～120℃条件下，经6-10小时，进行酰基化反应，即得。本发明采用了较廉价和稳定的铜催化剂，反应体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，直接进行酰基化反应，反应条件较为温和，时间短，选择性好，收率高，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104230784A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410447348.5
申请日：2014-09-02
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
CPC classification number: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-2(-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，能够在有机溶剂中，直接制备目标产物。该方法采用3-甲基吲哚(II)和R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经6-9小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物(I)反应液。本发明无需任何金属催化剂，在有机溶剂中，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
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公开(公告)号：CN102911105A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210449744.2
申请日：2012-11-12
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了如下述式（I）的一种3-芳酰基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，以R1-取代吲哚（Ⅱ）与R2-取代苯甲酰甲酸（Ⅲ）为原料，铜盐为催化剂，银盐为氧化剂，在有机溶剂中进行脱羧的酰基化反应。本发明采用了更为廉价和稳定的铜盐和银盐，反应环境不需要进行绝对无水处理，也不需要惰性气体保护，即可直接酰基化反应，反应条件较为温和，收率较高。
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公开(公告)号：CN112759555B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202011264585.X
申请日：2020-11-13
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C07D241/42
Abstract: 本发明提供了一种在含水介质中制备多取代喹喔啉的光催化方法，属于有机合成技术领域。本方法以R1‑取代喹喔啉和R2‑取代苯甲酰甲酸为原料，将光催化剂、氧化剂、添加剂和含水溶剂置于反应管中，于蓝光光照条件下室温照射12h，得到产物多取代喹喔啉衍生物。本发明采用了铱配合物作为光敏催化剂，在含水介质中直接进行脱羧酰基化反应，具有反应条件温和，收率高等优点，为该类化合物的制备提供了新的方法指导。
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公开(公告)号：CN111498827B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202010282487.2
申请日：2020-04-12
Applicant: 辽宁科技大学
Abstract: 本发明涉及碳材料制备技术领域，尤其涉及一种3D热致重排聚合物基多孔氮掺杂碳材料及其制备方法。将含邻二羟基的二胺单体溶解于极性非质子性溶剂与二酐单体聚合，得到含羟基的聚酰胺酸溶液，将溶液放入不锈钢高压反应釜中，热处理后，自然冷却至室温，抽滤、洗涤、干燥，得到3D含羟基聚酰亚胺，将3D含羟基聚酰亚胺进行分段热处理，自然降温后制备出3D热致重排聚合物基多孔氮掺杂碳材料。本发明具有丰富的微孔结构、较高的比表面积和含氮量，具有立体多级结构，可通过多种活化手段进一步提高比表面积，形成多级孔结构，可进一步功能化，结构设计灵活，热稳定性强，制备过程简单，易于实现，适用性广。
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公开(公告)号：CN106905919A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710264692.4
申请日：2017-04-21
Applicant: 辽宁科技大学
IPC: C09J189/00 , C09J11/04 , C09J11/08
CPC classification number: C09J189/00 , C08L2312/00 , C09J11/04 , C09J11/08 , C08L77/00 , C08K2003/222 , C08K2003/2206 , C08K2003/2227 , C08K2003/2296 , C08K3/22 , C08K2003/2224
Abstract: 本发明的目的是为了克服现有技术中大豆胶粘剂的不足，提供了一种含大豆蛋白的无醛胶粘剂及其制备方法，属于木材用无醛胶粘剂技术领域。该无醛胶粘剂由大豆蛋白作为胶粘剂主成分，所述表面活性剂含量为所述大豆蛋白重量的1‑10％，所述碱性化合物含量为所述大豆蛋白重量的3‑15％；所述金属氧化物含量为所述大豆蛋白重量的5‑20％，所述聚酰胺环氧卤代烷树脂含量为大豆蛋白重量的3‑20％，所述水含量为大豆蛋白重量的2‑5倍。该无醛胶粘剂采用大豆蛋白作为基材，使用表面活性剂、改性剂金属氧化物和氢氧化物以及交联剂对大豆蛋白综合改性，从而提高大豆蛋白胶粘剂的胶粘强度和耐水性。
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