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公开(公告)号：CN107137349A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710300426.2
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸纳米混悬剂，由藤黄酸和表面活性剂制成,所述的表面活性剂为泊洛沙姆188。其制备方法为，1)称取藤黄酸原料药，用无水乙醇溶解，得到有机相；2)将表面活性剂溶于纯净水中，得到水相；3)冰水浴、搅拌条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌，使藤黄酸均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬液；4)将粗混悬液依次进行高速剪切处理和高压均质处理，得藤黄酸纳米混悬剂。本发明制备藤黄酸纳米混悬剂可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少给药的剂量，减少毒副作用，提高了安全性及顺应性，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN107126426A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710332830.8
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒，由盐酸阿霉素和一种两亲性高分子聚合物PLGA制成；所述PLGA是由乳酸LA和羟基乙酸GA两种单体构成。制备方法1)将药物盐酸阿霉素溶于极性有机溶剂A中，得盐酸阿霉素溶液；2)将PLGA溶于极性有机溶剂B中，得PLGA溶液；3)将盐酸阿霉素溶液和PLGA溶液混合均匀，得共溶液，在搅拌条件下，将共溶液滴加到水相中，持续搅拌，挥去有机溶剂；4)将挥发完毕后的溶液用离心机高速离心，收集沉淀即得盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒。其可降低药物毒性同时减少给药频率，提高药物稳定性，延缓药物的在体释放时间，减少药物不良反应，提高药物生物利用度及药效，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN107126417A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710333708.2
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/38 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/352 , A61K9/0056 , A61K9/145 , A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , A61K9/4808
Abstract: 本发明公开一种莪术醇固体分散体及其口服固体制剂，其固体分散体是由莪术醇与载体材料组成，其中莪术醇与载体材料的重量比为1:1～1:11。口服固体制剂可为片剂、胶囊剂或者颗粒剂，具有副作用低、生物利用度高、安全性高、毒副作用小以及应用方便等优点。
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公开(公告)号：CN106344508A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610887059.6
申请日：2016-10-11
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种莪术醇纳米混悬剂及其制备方法和应用，属于药物制剂领域。本发明采用沉淀法联合高速剪切和高压均质制备莪术醇纳米混悬剂。以粒径和多分散系数PDI为指标进行处方优化，透射电镜考察制剂形态，体外释放实验考察药物的溶出度。本发明的莪术醇纳米混悬剂，其特征为：包含莪术醇、卵磷脂和PVP，按质量比，莪术醇:卵磷脂:PVP＝1:0.4-0.6∶0.25-4。混悬剂中药物粒径在50～500nm。混悬剂中莪术醇浓度在0.25～1mg/ml。本发明的纳米混悬剂制备方法简单可控，适合工业化生产，提高了药物的溶出度。
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公开(公告)号：CN105998154A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610427486.6
申请日：2016-06-16
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: A61K36/48 , A61K2236/333 , A61K2236/55
Abstract: 本发明涉及狭山野豌豆中总黄酮的制备方法。采用的技术方案是：取狭山野豌豆药材粉末，以40‑95％的乙醇水溶液为溶剂，液料比为1:10‑20，70‑90℃下提取，得提取液。选取填充有弱极性‑中等极性大孔吸附树脂的吸附柱，上样总黄酮浓度为0.21‑3.18mg/mL，调节pH为1‑8，上样于吸附柱，上样体积为4‑6倍树脂柱床体积，调节吸附流速为2‑6mL/min进行动态吸附，以30‑95％的乙醇水溶液，2‑6mL/min流速进行洗脱，收集洗脱液。本发明总黄酮大孔吸附树脂制备方法，总黄酮的收率高，解吸条件比较温和、使用周期长、再生简便、提取率高、成本低，适于工业化生产的推广和应用。
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公开(公告)号：CN102319302A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110293594.6
申请日：2011-09-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及赤芍总苷自微乳化软胶囊及其制备方法。采用的技术方案是：内容物由赤芍总苷、油相、表面活性剂和助表面活性剂，按质量比1:0.3~10:1~22:0~12组成。制备方法：称取处方量的油相、表面活性剂、助表面活性剂，通过搅拌或超声的方法使混合物搅拌均匀，再加入赤芍总苷，37℃搅拌或者超声使其溶解，然后灌封在软胶囊中，即得赤芍总苷自微乳化软胶囊制剂。本发明口服后能在体内自发乳化形成粒径在10~100nm的微乳，30min时累积释放率达95%以上，可以显著提高药物的生物利用度和稳定性，制备工艺简单易行，无需特殊设备即可制备。
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公开(公告)号：CN101670111B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910187537.2
申请日：2009-09-22
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种硫辛酸-葡聚糖偶联物及其制备方法和用途。以葡聚糖为原料，设计、合成一个功能性的硫辛酸-葡聚糖偶联物，硫辛酸在葡聚糖上的取代度按重量百分比为0.1～50％。硫辛酸含有活性的羧基与葡聚糖上的羟基可以直接酯化，制备硫辛酸-葡聚糖偶联物。通过控制硫辛酸不同的取代度，得到具有不同性能的葡聚糖衍生物。该硫辛酸-葡聚糖偶联物可以用作硫辛酸的高分子药物和新型药用辅料。
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公开(公告)号：CN119161283A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202311651861.1
申请日：2023-12-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C319/28 , C07C323/47 , C07B57/00
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体提供了一种手性除草剂烯草酮对映异构体的拆分方法。制备供试品溶液，采用超高液相色谱法对所述烯草酮供试品溶液中的烯草酮对映异构体进行分离，固定相为#imgabs0#IA手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为浓度为醋酸铵水溶液；采用检测器测定，同时在馏分收集器中收集烯草酮手性单体馏分。之后，对单体馏分进行浓缩并通过计算电子圆二色谱和实测电子圆二色谱确认了其绝对构型。本发明提供了一种能有效分离，且具备制备一定规模的烯草酮手性对映单体，该方法具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高等特点。
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公开(公告)号：CN114377151B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210077180.8
申请日：2022-01-24
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种双重响应型聚合物前药胶束及其制备方法，属于高分子化学领域及药物制剂领域。运用分子动力学模拟中的结构优化、退火、动力学模拟等方法从疏水性聚合物中筛选出与药物作用最强的、最理想的材料，选择聚乙二醇单甲醚作为亲水端，连接含有二硫键的氧化还原片段，再以酰胺键连接药物构成了聚合物前药，最终将聚合物前药进一步物理负载游离的药物，制备成为双重响应型聚合物前药胶束。本发明制备的聚合物前药胶束mPEG‑PLGA‑SS‑DOX/DOX，载药量与包封率良好，具有pH敏感与氧化还原双重敏感释药的特性，展现出比单重敏感更高的释放药物能力。
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公开(公告)号：CN110604820B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN201910988030.0
申请日：2019-10-17
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种双重敏感型聚合物‑药物连接物及其制备方法和应用，属于高分子化学领域及药物制剂领域。将酶敏感底物制成酶敏感底物中间体；再将药物与胱胺二盐酸盐制备成含二硫键的药物衍生物；然后将酶敏感底物中间体与药物衍生物连接制备成双重敏感的药物衍生物；最后将聚乙二醇单甲醚与药物衍生物缩合为谷胱甘肽还原敏感及组织蛋白酶B敏感的双重敏感型聚合物‑药物连接物。其在水中能自组装成两亲性聚合物胶束，连接键为二硫键和二肽，可在肿瘤部位响应性断裂，释放出药物。本发明还公开了mPEG‑VC‑SS‑GA共聚物的制备方法及其作为抗癌药物载体的用途。
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