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公开(公告)号：CN119161283A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202311651861.1
申请日：2023-12-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C319/28 , C07C323/47 , C07B57/00
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体提供了一种手性除草剂烯草酮对映异构体的拆分方法。制备供试品溶液，采用超高液相色谱法对所述烯草酮供试品溶液中的烯草酮对映异构体进行分离，固定相为#imgabs0#IA手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为浓度为醋酸铵水溶液；采用检测器测定，同时在馏分收集器中收集烯草酮手性单体馏分。之后，对单体馏分进行浓缩并通过计算电子圆二色谱和实测电子圆二色谱确认了其绝对构型。本发明提供了一种能有效分离，且具备制备一定规模的烯草酮手性对映单体，该方法具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高等特点。
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公开(公告)号：CN118126011A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410087382.X
申请日：2024-01-22
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D311/58
Abstract: 本发明涉及一种手性拆分Trolox及Trolox酯类化合物对映异构体的方法，属于化学合成技术领域。该方法利用手性色谱柱对Trolox及Trolox酯类化合物手性分离，包括以下步骤：1)制备供试品溶液；2)采用超高液相色谱法对所述Trolox及Trolox酯类化合物对映异构体进行分离3)采用质谱检测器测定。Trolox酯类化合物的制备方法包括以下步骤：1)以Trolox和醇为原料，DCC和DMAP为缩合剂和催化剂，反应3小时，处理得产物；2)将产物经硅胶柱层析分离，得Trolox酯类衍生物，柱层析分离所用的展开剂为二氯甲烷和甲醇。本发明方法克服了现有技术的不足，具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高等特点。
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公开(公告)号：CN117740988A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311739642.9
申请日：2023-12-18
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明提供了一种手性拆分氯氟醚菌唑对映异构体的方法。采用超高液相色谱法对氯氟醚菌唑供试品溶液中的氯氟醚菌唑对映异构体进行分离，固定相为多糖衍生物类手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为去离子水，在10分钟内，流动相B按体积百分比占比20‑5％梯度洗脱，柱温为35℃，流速为0.6‑0.7ml/min；采用检测器测定，同时在馏分收集器中收集氯氟醚菌唑手性单体馏分。本发明提供了一种能有效分离，且具备制备一定规模的氯氟醚菌唑手性对映单体，该方法克服了现有技术的不足，具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高、流动相绿色环保等特点。
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公开(公告)号：CN114767778A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210293941.3
申请日：2022-03-24
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K36/896 , A61K45/06 , A23L33/105 , A61P11/04 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了玉簪花提取物在制备治疗急性咽炎药物和保健食品中的应用。其包含下列步骤：将干燥的玉簪花药材和70％乙醇水溶液混合，100℃下加热回流提取2小时；所得滤液60℃水浴下旋转蒸发浓缩，得到玉簪花粗提物混悬液；所得玉簪花粗提物混悬液用水等体积稀释，上样至D101型大孔吸附树脂柱后，先用纯水进行洗脱，弃去纯水洗脱液，再用40％±10％乙醇水溶液进行洗脱，洗脱馏分，减压浓缩回收乙醇溶剂，冻干后得到得玉簪花提取物。本发明提供的玉簪花提取物经动物实验证实玉簪花提取物对咽炎模型动物具有治疗作用，可以用于制备抗咽炎药物或保健食品，所述药物或保健食品是以玉簪花提取物为主要原料制备得到的制剂，具有较好的开发和利用前景。
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