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公开(公告)号：CN115415536A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202210974134.8
申请日：2022-08-15
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种铝‑硼微纳复合材料、制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤；将铝丝固定在电爆炸腔室内的上下电极上；将配方量的微米硼粉送入电爆炸腔室，然后将电爆炸腔室抽至真空后充入氩气，并将气压调至0.1MPa～0.2MPa，使微米硼粉颗粒在电爆炸腔室内循环流动；启动电爆炸装置，使电爆炸反应产生的纳米铝粉颗粒沉积于电爆炸腔内循环流动的微米硼粉颗粒上得到铝‑硼微纳复合材料；按元素质量比计，铝元素与硼元素的质量比为1：(9～15)。本发明的铝‑硼微纳复合材料具有宏观微米尺度，微观纳米结构的多尺度结构，铝粉颗粒作为活性单元改善硼粉的点火与燃烧性能；复合材料的氧化过程分为两个明显阶段，第一阶段的氧化峰温为546℃，第二阶段氧化峰温为716℃。
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公开(公告)号：CN114351171A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111477243.0
申请日：2021-12-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C07D487/08
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成HMX的方法，具体为：在‑25～‑15℃下，将四氧化二氮或亚硝酸钠与硝酸铵、发烟硝酸、DPT混合，反应5～10min后再加入去离子水，去离子水加入过程保证体系温度为‑25～‑15℃，得到混合液；将混合液作为电解液在两极两室电解槽中进行电解；电解后溶液经析出、过滤、洗涤和干燥，可得HMX。本发明以DPT为原料，与发烟硝酸、硝酸铵、四氧化二氮混合后，采用电解方法得到HMX，制备方法操作简单、方便，成本较低，最终产品的收率可达75.1％；且得到的产品无需后处理，可直接满足国军标要求。
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公开(公告)号：CN106632124B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201611084276.8
申请日：2016-11-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/06
Abstract: 本发明公开了一种5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑的合成方法，5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑结构式如下所示：本发明以二氨基乙二肟和氯甲酰乙酸乙酯为原料，包括以下步骤：(1)将乙二醇二甲醚和吡啶依次加入到反应瓶中，待搅拌均匀后，分批加入二氨基乙二肟，搅拌至完全溶解后，滴加氯甲酰乙酸乙酯，30～50℃条件下反应20～40min；(2)将步骤(1)所得反应液加热至80～120℃继续反应1～3h后，将反应液倒入水中，经氯仿萃取、干燥以及减压蒸馏等步骤得到5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑。本发明提供的合成方法易于操作且反应收率较高。本发明主要用于5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑的合成。
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公开(公告)号：CN105820131A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610317796.2
申请日：2016-05-13
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/14 , C06B25/34
CPC classification number: C07D249/14 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种二(3?硝基?1,2,4?三唑?5?基)甲二醇化合物，其结构式如下：本发明主要用于含能材料。
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公开(公告)号：CN102659704B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201210111657.6
申请日：2012-04-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/08
Abstract: 本发明公开了一种双(2，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪的合成方法，其结构式如下所示：该方法以3，6-二氨基四嗪和三硝基乙醇为原料，将3，6-二氨基四嗪的二甲基亚砜于低温、酸性条件下加入到三硝基乙醇水溶液中，在室温反应得到双(2，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪。本发明主要用于合成双(2，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104016932A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410275703.5
申请日：2014-06-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/14 , C07C281/06
Abstract: 本发明公开了一种5,5'-二硝胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑碳酰肼盐合成方法，其结构式如下：本发明以5,5'-二胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑为原料，包括以下步骤：(1)将5,5'-二胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑在0℃下分批加入到硝酸和硝酸铵体系中，5,5'-二胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑、硝酸和硝酸铵的摩尔比为1:40:4～8，搅拌15min，然后将温度升至25℃，反应1.5h，反应液倒入冰水中，经过滤、洗涤和干燥得到5,5'-二硝胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑。(2)温度为60℃条件下，将5,5'-二硝胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑、氢氧化钠水溶液和碳酰肼加入到反应瓶中，5,5'-二硝胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑、氢氧化钠和碳酰肼的摩尔比为1:3:2.05，搅拌20min，滴加质量分数为35％的盐酸至pH值为4～7，将温度降至25℃，体系中析出白色产物5,5'-二硝胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑碳酰肼盐。本发明主要用于制备5,5'-二硝胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑碳酰肼盐。
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公开(公告)号：CN103467404A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310388912.6
申请日：2013-08-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/02
Abstract: 本发明公开了一种过热水除奥克托金粗品中酸的方法，将奥克托金粗品和2～20倍的去离子水加入到高压反应釜中，升温至100℃～200℃，在压力≤2MPa的条件下，搅拌1～40h，冷却过滤，水洗，干燥得白色晶体。该方法用水作溶剂，得到的奥克托金符合国军标要求。且没有溶剂回收的问题，在含能材料后处理过程中安全性大大提高，且对环境没有污染。
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公开(公告)号：CN103467402A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310388755.9
申请日：2013-08-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/02
Abstract: 本发明公开了一种过热水除奥克托金粗品中丙酮不溶物的方法，将奥克托金粗品和2～20倍的去离子水加入到高压反应釜中，升温至100℃～200℃，在压力≤2MP的条件下，搅拌1～40h，冷却至10℃～25℃，过滤，水洗，干燥得白色晶体。该方法用水作溶剂，得到的奥克托金符合国军标要求。且没有溶剂回收的问题，在含能材料后处理过程中安全性大大提高；对环境没有污染。
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公开(公告)号：CN103351354A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310229592.X
申请日：2013-06-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/06
Abstract: 本发明公开了一种1-甲基-5-氨基四唑的合成方法，以5-氨基四唑一水合物为原料，将5-氨基四唑一水合物和蒸馏水加入反应瓶，在20℃～25℃搅拌下，加入质量浓度为7.0%～7.5%的氢氧化钠水溶液，在温度20℃～25℃搅拌下，加入含有硫酸二甲酯的有机溶剂，加热升温至88℃～93℃反应1.5～4.5小时，得到1-甲基-5-氨基四唑化合物。其中5-氨基四唑一水合物与硫酸二甲酯的摩尔比为1：0.52；硫酸二甲酯与有机溶剂质量体积比为1：2.0～10.2；有机溶剂为甲苯、二甲苯或氯苯，或甲苯和氯苯体积比为1：1混合溶剂。该方法操作简便，反应过程中不需要反复调整反应液的碱性，反应收率较高，副产物较少。
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公开(公告)号：CN116477575B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202310222224.6
申请日：2023-03-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种α‑AlH3及制备方法，将LiAlH4和AlCl3混合反应制备得到AlH3醚合物，将AlH3醚合物加入限域溶剂中反应得到α‑AlH3，所述限域溶剂包括甲苯和N‑甲基吡咯烷酮、硅酮、二苯醚中的任意一种。本发明的所用有限域溶剂使AlH3醚合物易脱醚转晶，且所用溶剂均可回收利用，整个操作过程简单可行。制备的产品热稳定性高。
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