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公开(公告)号:CN108496791A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810230178.3
申请日:2018-03-20
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种Rht3显性矮秆基因在杂种优势上的利用方法,具体为:以培育出含有连锁的Rht3-mslb基因矮秆小麦品系为母本与纯蓝粒蓝标型两用系进行杂交、回交,选育出稳定的含有mslb-Rht3连锁的优良蓝粒两用系和纯蓝粒两用系;用含有mslb-Rht3连锁的纯蓝粒两用系与本地综合表现好的新品种或新品系为父本进行杂交、回交,得到各个父本的F1代及回交生育后代,选择株高在75cm左右蓝粒两用系品系。选择蓝粒用于下年分离选育新的蓝粒两用系品系。最终获得繁殖小麦矮秆蓝粒两用系,白粒用于杂交制种和杂交种选育,蓝粒用于繁殖不育系。本发明降低杂交小麦的株高,提高杂交小麦品种抗倒伏的能力,降低倒伏的风险,提高小麦产量。
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公开(公告)号:CN108342502A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201810110738.1
申请日:2018-02-05
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦ms1b隐性不育基因的PCR引物对和引物对组合,PCR引物对为P1或者P2;引物对组合为P1与P3组合使用,或者P2与P3组合使用。还公开了一种鉴定小麦ms1b隐性不育基因的PCR检测方法,包括如下步骤:1)提取待检测的小麦种子或植株的根茎叶总基因组DNA作为PCR扩增模板;2)采用权利要求1所述的引物对或者引物对组合对得到的DNA模板进行扩增,根据条带的有无和强弱判断待测对象是否含有ms1b隐性不育基因。可有效地对不带胚的半粒小麦种子和植株组织进行检测,能实现对ms1b基因的快速、大通量的检测,大幅度提高蓝粒两系法杂交小麦系统中的两用系(不育系)快速转育和选育效率。
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公开(公告)号:CN105483284B
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201510906257.8
申请日:2015-12-08
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种同步检测CYVCV、CTV和CTLV的实时荧光定量RT‑qRT试剂盒,包括如下3对病毒特异性RT‑qPCR引物:SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:3,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:5,SEQ ID NO:6。本发明通过一步RT‑qPCR反应可以实现CYVCV、CTV、CTLV的同步检测及病毒定量。本发明方法与常规RT‑PCR检测方法相比,提升了CYVCV、CTLV和CTV检测灵敏度100倍以上,检测时间节省3倍以上,污染几率降低30%以上,在诊断病害发生和监控病害流行及维护柑橘产业安全等方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104745725B
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201510103671.5
申请日:2015-03-10
Applicant: 西南大学柑桔研究所
Abstract: 本发明提供了一种同时检测CYVCV和CCDaV的一步法PCR检测引物对、试剂盒及方法。引物对包括CYVCV检测引物对:CYVCV‑4f/CYVCV‑‑4r;CCDaV检测引物对:CCDV‑2f/CCDV‑2r;COX基因检测引物对:Ant1/Sen1。同时检测CYVCV和CCDaV的一步法PCR检测方法,包括步骤:(1)提取柑橘待测样品的总核酸;(2)将提取到的总核酸进行多重PCR扩增;(3)对扩增产物进行检测是否含有CYVCV、CCDaV和COX基因的扩增片段,从而判断样品是否感染CYVCV或CCDaV。本发明方法检测特异性强,灵敏度高,稳定性好,工序简单,节约成本,适用于大规模推广。
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公开(公告)号:CN107014999A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710333029.5
申请日:2017-05-12
Applicant: 西南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/56983 , G01N2333/08
Abstract: 本发明公开了一种柑橘黄化脉明病毒免疫胶体金试纸条,金标垫为玻璃纤维素膜附着胶体金标记的CYVCV鼠源单克隆抗体1E1;检测线包被抗体1E1,质控线包被羊抗鼠IgG。还公开了制备方法:(1)制备胶体金;(2)制备金标抗体:利用胶体金和抗体1E1制备得到胶体金标记抗体1E1复合物;(3)将胶体金标记抗体1E1复合物喷铺于玻璃纤维素膜上,干燥,得金标垫;(4)吸取抗体1E1在硝酸纤维素膜上喷画成检测线;吸取羊抗鼠IgG在硝酸纤维素膜上喷画成质控线;(5)将样品垫、金标垫、有检测线和质控线的硝酸纤维素膜、吸水垫依次粘贴在支持板上。该试纸条特异性强、灵敏度高、快速简便、成本低,检测不需要依赖于特殊仪器。
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公开(公告)号:CN105993915A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610345186.3
申请日:2016-05-23
Applicant: 西南大学
IPC: A01H1/02
CPC classification number: A01H1/02
Abstract: 本申请公开了一种利用黑麦进行批量生产杂交小麦新组合制种的隔离方法,包括以下步骤:选择黑麦品种作为隔离材料;在一个制种恢复系区的四周种植黑麦品种2行或以上;黑麦种植密度在135‑180万/公顷,施肥量为尿素75‑150kg/公顷,过磷酸钙300‑450kg/公顷,钾肥75‑150kg/公顷或施NPK总有效成分含量在45%的复合肥300‑450kg/公顷;进行批量生产小麦杂交组合的隔离方法。本发明为筛选大量杂交组合的组合数量,提供了一种省工、省时、方便、快捷、易于操作、不需要额外投入的隔离方法,从而提高小麦杂交组合批量生产制种的效率,缩短杂交新组合的筛选、鉴定时间,提高育种筛选效率。
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公开(公告)号:CN104719129A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510140236.X
申请日:2015-03-27
Applicant: 西南大学
Abstract: 一种小麦新品种的选育方法,本发明利用含有mslb-Rht3基因的连锁的矮秆不育小麦品系与其他优良品种进行杂交、回交,连续3-5代回交建立优良品种矮秆不育的近等基因系,选育出稳定的含有mslb-Rht3的矮秆优良小麦品系,然后用中秆可育品系自交,让染色体重组交换,解除mslb-Rht3的连锁,获得含有Rht3矮秆基因的小麦优良品系,再利用建立的小麦不育近等基因系与含有育种所需目标性状的小麦品种(系)进行杂交、回交,连续3-5代用含有育种所需目标性状株系与同品种(系)进行回交、自交,在回交、自交后代中选择具有所需目标性状的优良中秆植株或高秆植株进行育种选育。本发明提供的育种方法不仅育种效率高,而且省时省工。
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公开(公告)号:CN101956023B
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201010282983.4
申请日:2010-09-16
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测十种主要柑桔病害病原的基因芯片,包括固相载体和固定在该固相载体上的特异性寡核苷酸探针,其特征在于:固定在所述固相载体上的特异性寡核苷酸探针具有SEQIDNO:1-SEQIDNO:10所示的寡核苷酸序列或者与SEQIDNO:1-SEQIDNO:10所示的寡核苷酸序列互补的DNA或RNA。本发明方法设计合理,能够提高检测柑桔主要病害病原的敏感性、特异性及准确性;高通量,一次检测即能检出十种柑桔病害,十种病毒基本概括了柑桔主要病害病原;能够发现各种柑桔病原物的混合感染。
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公开(公告)号:CN101560577B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200910103937.0
申请日:2009-05-25
Applicant: 西南大学 , 中国农业科学院柑桔研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于诊断柑桔碎叶病毒(CTLV)分子变异的快速检测方法。它包括设计特异性引物对CTLV基因组特定区域的核酸序列进行逆转录聚合酶链式反应扩增(RT-PCR),并用Taq I、Mse I、Hinf I或其它限制性内切酶对其RT-PCR产物进行消化,然后依据电泳图谱诊断CTLV的分子变异。本发明的方法具有速度快、成本低、重复性好、稳定性高、操作性强等特点,适合大规模、高通量的样品分析,适用于田间样品检测CTLV流行监控、脱毒苗木鉴定等多种用途。
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公开(公告)号:CN101956023A
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN201010282983.4
申请日:2010-09-16
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测十种主要柑桔病害病原的基因芯片,包括固相载体和固定在该固相载体上的特异性寡核苷酸探针,其特征在于:固定在所述固相载体上的特异性寡核苷酸探针具有SEQIDNO:1-SEQIDNO:10所示的寡核苷酸序列或者与SEQIDNO:1-SEQIDNO:10所示的寡核苷酸序列互补的DNA或RNA。本发明方法设计合理,能够提高检测柑桔主要病害病原的敏感性、特异性及准确性;高通量,一次检测即能检出十种柑桔病害,十种病毒基本概括了柑桔主要病害病原;能够发现各种柑桔病原物的混合感染。
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