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公开(公告)号:CN109276639A
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201811139481.9
申请日:2018-09-28
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种预防/治疗奶山羊乳房水肿的组合物及其制备方法和应用,按质量份数计,包括以下组分:蒲公英15~25份、扁蓄15~25份、金银花15~25份、神曲15~25份、连翘15~25份、丝瓜络5~15份、通草5~15份、芙蓉叶5~15份、黄芪5~10份、浙贝母5~10份、大茴香5~10份、小苏打20~30份。本发明提供的组合物具有清热解毒,消肿散结,利尿消肿的作用,并且能够祛风理气、健脾和胃,消食调中,使奶山羊乳房水肿得以预防/治疗。该组合物可以作为添加剂直接给羊服用,通过日常饲养的喂服达到预防和治疗奶山羊乳房水肿的发生。
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公开(公告)号:CN108504683A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810193253.3
申请日:2018-03-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/88 , C12Q1/6897 , C12Q1/6851 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种miR-3880靶基因筛选的方法,以山羊基因组DNA为模板,在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下,利用引物OGR1在PCR条件下进行扩增,确定得到的PCR产物为OGR1基因3'UTR区的序列;然后构建双荧光素酶报告系统,检测荧光素酶活性,初步鉴定miR-3880的靶基因;采用RT-qPCR法检测miR-3880模拟物对OGR1基因在mRNA水平的影响;再采用Western blot法检测miR-3880模拟物对OGR1基因在蛋白水平的影响。明确了OGR1 3'UTR区存在与miR-3880的结合位点,验证了miR-3880与靶基因OGR1的靶向调控关系,miR-3880可以抑制OGR1基因在mRNA和蛋白水平上的表达,进一步确认OGR1是miR-3880的靶基因。为研究miR-3880对奶山羊乳腺发育和泌乳功能的影响奠定了基础。
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公开(公告)号:CN101845506A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN201010199486.8
申请日:2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种良种奶山羊多基因聚合的选育方法,以连续产2羔及以上的奶山羊基因组DNA为模板,利用4对引物分别扩增催乳素受体基因内含子2和外显子10,以及促黄体素beta亚基基因5′非翻译区(5′UTR)和外显子1,以琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定,采用DNA测序技术筛查4对引物扩增产物的位点突变,然后利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对催乳素受体基因和促黄体素beta亚基基因的4个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析,分析高产奶山羊个体(F1代)多态性与产羔数的关系及不同基因型组合与产羔数之间的关系,并上溯亲代(F0代),跟踪子代(F2代),检测母羊个体的基因型组合与产羔数的关系,分析不同基因型在多胎性状形成中的贡献。
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公开(公告)号:CN114214424B
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202111476770.X
申请日:2021-12-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一组检测优质高产奶山羊的引物组、测定方法和奶山羊的培育方法,涉及新品种选育技术领域。本发明所述引物组,以CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型作为高产奶基因型,利用所述引物组可以早期筛选出具有高产奶特性的奶山羊。本发明还提供了所述引物组在培育高产奶奶山羊新品种中的应用,以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的阿尔卑斯奶山羊为原始父本,以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的本地地方品种关中奶山羊为原始母本,每代均经过高产基因型检测,依次通过二元杂交、级进杂交和横交固定,得到奶山羊新品种。所述奶山羊新品种具有双亲优点。
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公开(公告)号:CN113355356A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110755642.2
申请日:2021-07-05
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供了一种CSN1S1基因敲除载体以及CSN1S1基因敲除奶山羊乳腺上皮细胞的制备方法,涉及基因工程技术领域,所述基因敲除载体包括CRISPR/Cas9载体骨架与连接在所述载体质粒上的一段DNA片段,所述DNA片段的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过该基因敲除载体简便、快速、高效地敲除了奶山羊CSN1S1基因,获得了纯合的敲除CSN1S1基因的奶山羊乳腺上皮细胞。
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公开(公告)号:CN108300763A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810193267.5
申请日:2018-03-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/66 , C12Q1/6851 , G01N33/68
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12Q2545/101 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种筛选miR-101-3p靶基因的方法,该方法以山羊基因组DNA序列为模板,在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下,利用PTGS2引物在PCR条件下进行扩增PTGS2基因3'UTR区;构建双荧光素酶报告系统,检测荧光素酶活性,结果显示,miR-101-3P降低了荧光素酶的活性,初步确定PTGS2为miR-101-3P的靶基因;采用RT-qPCR和Western blot方法验证miR-101-3P对PTGS2基因在mRNA和蛋白水平表达的影响。结果显示:miR-101-3P可以抑制PTGS2基因在mRNA和蛋白水平上的表达,进一步确定miR-101-3P可与PTGS23'UTR结合,PTGS2是miR-101-3P的目标靶基因。
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公开(公告)号:CN204799447U
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201520305490.6
申请日:2015-05-07
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本实用新型公开了一种结构优化的摇臂式喷头,本研究采用流场模拟和实验验证相结合的方法对摇臂式喷头的副喷嘴结构参数进行了优化设计。运用Pro/E建立了摇臂式喷头的三维结构,选择副喷嘴的仰角α和位置L为待优化参数,设计出九种副喷嘴结构的摇臂式喷头。利用CFD软件FLUENT对九种喷头的内流道进行模拟,运用快速成型技术加工出喷头样品进行实验验证,运用不同插值方法和组合方式计算喷灌组合均匀度,对喷头喷洒均匀性进行评价,确定了副喷嘴位置参数L为19.8mm、仰角参数α为18°的喷头为摇臂式喷头副喷嘴的最佳结构参数。因此,本实用新型有效的改善了摇臂式喷头的水力性能,提高了摇臂式喷头的喷灌均匀性。
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