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公开(公告)号：CN102526146B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210011318.0
申请日：2012-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/258 , A61K35/64 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/34
Abstract: 本发明涉及中医药领域，公开了含有人参皂苷和斑蝥素的药物组合物及其用途。本发明所述含有人参皂苷和斑蟊素的药物组合物包含斑蟊素或含有斑蟊素的中药材提取物和人参皂苷或含有人参皂苷的中药材提取物，其中所述人参皂苷或含有人参皂苷的中药材提取物的含量足以降低斑蟊素产生的毒副作用。本发明所述含有人参皂苷和斑蟊素的药物组合物明显减弱了斑蟊素的对肾脏的毒性，不良反应发生率明显降低，从而大大提高了斑蟊素使用的安全性，同时具有提高抗肿瘤作用的功效，临床使用安全，毒副作用小，可广泛用于制备治疗各种癌症的药物。
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公开(公告)号：CN102488779B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201110459715.X
申请日：2011-12-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及中医药领域，公开了鹿茸草提取物在制备预防和治疗心肌缺氧缺血疾病药物中的应用。本发明采用DPPH法测定鹿茸草提取物对氧自由基的清除能力，结果显示鹿茸草提取物可以剂量依赖的方式清除氧自由基。采用H2O2致心肌细胞损伤模型检测鹿茸草提取物对H2O2致大鼠心肌细胞氧化损伤存活率及心肌细胞形态的影响。结果显示鹿茸草提取物可以剂量依赖性的提高心肌细胞存活率，同时明显改善心肌细胞形态，抑制过氧化损伤。此外，鹿茸草提取物还能明显降低大鼠心肌细胞内LDH和MDA的含量。体内实验还表明鹿茸草提取物能降低冠脉结扎致大鼠心肌梗死面积。因此本发明提供了鹿茸草提取物在制备预防或治疗心肌缺氧缺血疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102631360B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210036790.X
申请日：2012-02-17
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P33/12 , A61K36/71
CPC classification number: Y02A50/423
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及齐墩果烷型皂苷在制备治疗和/或预防血吸虫病药物中的应用。3-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-β-D-葡萄糖-(1→3)-α-L-鼠李糖-(1→2)-α-L-阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-β-D-葡萄糖酯具有较强的抗血吸虫作用。
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公开(公告)号：CN102920718A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210501592.6
申请日：2012-11-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7032 , A61P31/04 , A61P31/10 , C07H15/18 , C07H1/08
Abstract: 本发明涉及医药领域，公开了苯乙醇苷类单体化合物savatiside A在制备预防和治疗病原微生物引起的感染性疾病药物中的应用。本发明采用扩散法测定抑菌圈实验和微孔稀释法测定savatiside A最小抑菌浓度和最小杀菌浓度，证明所述savatiside A具有抑菌和杀菌作用。进一步通过savatiside A对绿脓杆菌、大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌混合菌液引起的小鼠全身感染所致败血症的作用证明savatiside A对细菌感染有明显的保护作用。此外，金黄色葡萄球菌致肺炎模型和铜绿假单胞菌致肺炎模型还表明savatiside A具有明显的体内抑菌和杀菌作用。
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公开(公告)号：CN102232962A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201110208632.3
申请日：2011-07-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含有黄芪皂苷类活性成分的组合物，其特征在于所述组合物含有黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、人参皂苷Rb2、异黄芪皂苷Ⅰ和乙酰黄芪皂苷Ⅰ组分，且上述皂苷在组合物中总含量为60～100%。该组合物保留了原植物中天然皂苷类成分，并提高了产品纯度，可应用于相关药品和食品领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118388575A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410484960.3
申请日：2024-04-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , A61K31/704 , A61P37/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种白头翁皂苷B4脱糖基衍生物及其制备方法与应用，以化合物白头翁皂苷B4（AB4）为原料，针对C‑3和C‑28的糖链通过α‑L‑鼠李糖苷酶及葡萄糖苷酶选择性脱糖基制备衍生物，得到比AB4抗炎活性更高、临床应用价值更好的化合物。本发明公开的选择性脱糖基衍生物对人巨噬细胞未显示出明显细胞毒性，能够显著降低NF‑κB信号通路中p‑IκBa、p‑p65蛋白水平，在结肠炎以及特应性皮炎中效果显著，药效显著优于AB4，并且优于已上市的治疗结肠炎常用药美沙拉嗪以及治疗特应性皮炎的常用药地塞米松。本发明公开的制备方法与传统的酸碱法比较，对糖基具有选择性并且可以根据需要灵活调控富集不同产物，反应条件温和绿色，是一项可大规模产业化的技术方法。
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公开(公告)号：CN115477681B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202211211016.8
申请日：2022-09-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种五环三萜皂苷衍生物及制备方法与应用，以化合物A3为原料，针对C‑28的羧基利用酯化反应或酰胺化反应制备衍生物，以其为活性成分制备具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用的药物。本发明首次公开的五环三萜皂苷衍生物对巨噬细胞未显示出明显的细胞毒性，能够增加NF‑κB信号通路中IκB蛋白水平，并且与现有阳性药相比，IκB蛋白水平明显增加（p
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公开(公告)号：CN117567543A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311445100.0
申请日：2023-11-02
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种白头翁皂苷B4衍生物及制备方法与应用，以化合物白头翁皂苷B4（AB4）为原料，针对C‑19环外双键或C‑28的羧基利用亲核取代、亲电加成、酯化反应或酰胺化反应制备衍生物，以AB4衍生物的活性成分制备具有抗炎、免疫调节作用的药物。本发明首次公开的多数AB4衍生物对巨噬细胞未显示出明显的细胞毒性，能够降低NF‑κB信号通路中P‑IκBa蛋白水平，抑制NLRP3信号通路活化，明显降低Pro‑IL‑1β水平（p
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公开(公告)号：CN114712375B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210430840.6
申请日：2022-04-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P9/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于皮肤用药技术，具体涉及一种羟基白桦酸化合物在治疗皮肤病中的应用，尤其是湿疹、炎症性皮肤病与过敏性休克。本发明设计了多种皮肤外用给药剂型，包括溶液剂、凝胶剂、膏剂、贴剂、乳剂、喷膜剂，用于多种皮肤病的局部给药，发现其具有药效显著、毒副作用小的优势，尤其是解决了现有口服药物具有消化道毒性、用量大的问题。研究表明，使用本发明方法治疗皮肤病不仅有效、安全、治疗成本低，且在小鼠模型中，可遏制湿疹、皮炎的发展，缓解过敏性休克。
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公开(公告)号：CN114796293A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210416547.4
申请日：2022-04-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种常春藤皂苷C的应用，具体为常春藤皂苷C在治疗皮肤病中的应用，本发明首次公开了常春藤皂苷C对咪喹莫特诱导的小鼠具有保护作用，能提高咪喹莫特诱导后小鼠的体重，降低PASI评分，改善皮肤红斑，减轻鳞屑浸润程度，改善皮损病理变化，发挥抗炎和免疫调节功能，可能成为潜在的皮肤病治疗药物。
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