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公开(公告)号：CN104404062B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410744523.7
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一个调控花生胚发育的细胞色素氧化酶基因及其应用，是调控缺钙导致花生胚败育的重要基因，在花生胚发育中的作用。在本生烟草超表达CYP707A亦降低ABA含量，出现不耐旱、花发育慢、变小、果小，种子不育度高；与花生的表型相似。表明该基因上调表达会导致植物胚败育。说明该基因对调控钙胁迫下花生胚的败育有重要作用。这为揭示花生胚败育的分子机理提供基础，对调控花生胚发育和品质形成有重要意义。
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公开(公告)号：CN106811472A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710029164.0
申请日：2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了烟草CC‑NBS‑LRR类抗病基因NtRRS2及其在烟草抗青枯病中的应用，属于植物基因工程领域。本发明首先提供了从烟草抗青枯病品种岩烟97中克隆得到的NtRRS2基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明进一步将上述NtRRS2基因转入到烟草中进行功能验证。结果表明，超表达NtRRS2基因能显著增强感病品种对青枯菌的抗性。本发明分离的NtRRS2基因是调控烟草对青枯菌抗性的重要基因，可提高烟草对青枯病的抗性，在烟草抗青枯病分子育种等方面具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN103947680B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410167721.1
申请日：2014-04-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种提高花生种子活力的促芽剂，具体为以不同物质按比例混合搭配处理种子的处理剂。该种子促芽剂包括：红土、珍珠岩、碳化谷粒、多菌灵和水，各成分重量比值为：7:15:4:4:15。每亩花生种子（14~15kg种仁）用以上组合处理剂混合物1kg于早春播前与花生种子混合密闭处理3~4天。本发明提供的促芽剂可显著提高花生种子在早春播种特别在遇到低温阴雨时的出苗率。
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公开(公告)号：CN105543277A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610025956.6
申请日：2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/66 , C12N15/8227 , C12N15/8243
Abstract: 本发明涉及特异启动子NtR12驱动AhRESS在花生发状根系产白藜芦醇的方法，属于植物基因工程领域。利用发根农杆菌介导将烟草根特异启动子NtR12驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS载体pBI121-NtR12-AhRESS遗传转化花生，获得特异表达AhRESS的转基因花生发状根。利用有机溶剂浸提法提取转基因花生发状根中白藜芦醇，经高效液相色谱（HPLC）测定，其白藜芦醇含量最高为80.99μg/g（FW），是未转基因发状根中白藜芦醇含量的4倍。本发明为利用烟草根特异启动子驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS在花生发状根中特异表达，进而生产白藜芦醇建立了良好的基础。
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公开(公告)号：CN104498504A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410741527.X
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关基因AhRRS22及其超表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明的花生抗性基因AhRRS22基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。通过构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS22基因植物表达载体，转化农杆菌，通过叶盘法将其导入翠碧一号烟草上，对转基因烟草进行青枯菌的接种，进而对其进行抗性鉴定，结果证明提高了该转基因对烟草的抗青枯病性。表明该基因在植物抗青枯病基因工程中具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104004753A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410202769.1
申请日：2014-05-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分离调控花生胚发育基因的方法，属于功能基因组学领域，所述AhHsfa4A基因序列如SEQIDNO:1所示，将筛选得到受钙诱导引起花生早期胚细胞程序性死亡的密切相关重要基因AhHsfa4A，并通过改良的RACE技术从所构建的全组织全长文库得到了AhHsfa4A基因的全序列。本发明建立了一种高效筛选缺钙诱导的花生早期胚重要基因的方法（SSHaLL）并利用该方法筛选到一个引起花生早期胚细胞程序性死亡的重要基因AhHsfa4A并对其进行了表达鉴定。该发明为高效筛选花生胚发育的重要差异表达基因，从而进一步阐明花生胚发育的分子机理奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN115028690A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210263252.8
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipG7及其在花生抗青枯病中的应用，属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipG7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除Rip刚后，能够显著降低RS‑P.362200对花生的致病性，表明RipG7作为一个毒力因子，在花生致病过程中发挥着重要的作用。筛选到RipG7的一个靶蛋白AhGEBG，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114426972A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210146687.4
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H5/12 , A01H5/08 , A01H5/10 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了花生转录调控因子AhSAP1基因在调控种子大小中的应用。AhSAP1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化拟南芥，建立了转基因拟南芥株系。将转基因拟南芥株系与野生型植株比较分析发现，AhSAP1在拟南芥中超量表达可显著增加叶片、花器官、角果及种子大小。本发明为利用基因工程手段培育大果植物新品种提供了重要的基因资源，可用于提高作物的产量，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105505983A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610025959.X
申请日：2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/8227 , C12N15/8243
Abstract: 本发明涉及启动子NtR2驱动AhRESS在本生烟草发状根产白藜芦醇方法，属于植物基因工程领域。利用发根农杆菌介导将烟草根特异启动子NtR2驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS载体pBI121-NtR2-AhRESS遗传转化本生烟草，获得特异表达AhRESS的转基因本生烟草发状根。通过转基因本生烟草发状根的液体悬浮培养技术，建立了转基因本生烟草发状根的快速繁殖体系。利用有机溶剂浸提法提取转基因本生烟草发状根中白藜芦醇，经高效液相色谱（HPLC）测定，其白藜芦醇含量最高为1.59μg/g（FW），是未转基因发状根中白藜芦醇含量的3倍。
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公开(公告)号：CN115028690B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210263252.8
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipG7及其在花生抗青枯病中的应用，属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipG7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除Rip刚后，能够显著降低RS‑P.362200对花生的致病性，表明RipG7作为一个毒力因子，在花生致病过程中发挥着重要的作用。筛选到RipG7的一个靶蛋白AhGEBG，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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