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公开(公告)号：CN109370923B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201811554427.0
申请日：2018-12-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种维持金针菇菌种活力的方法，采取的技术方案包括金针菇异核体菌种原生质体单核化，获得其单核化菌株，分别进行常规保藏，使用时金针菇异核体菌种与其单核化菌株进行配对，获得其重生的异核体菌种，这样即可对金针菇菌种的活力进行有效维持。本方法在获得单核化菌株的基础上，只需要将原来的品种与其单核化的菌株进行重新配对，获得新生的品种。通过这种方式获得的新生品种，在遗传物质上没有发生改变，保持了原来品种的特性，且菌种活力很高。在操作上简单易行，便可对菌种的活力进行有效地维持。
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公开(公告)号：CN109549959B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201811443252.6
申请日：2018-11-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种利用纤维素酶‑超声波协同提取黑木耳黑色素的方法，其最优条件为：酶添加量12mg，酶解温度40℃，酶解pH5.0，酶解时间120min，NaOH浓度1.27mol/L，料液比1:40 g/ml，超声功率300W，超声时间52min，超声温度60℃。在最优条件下，黑木耳黑色素提取得率可达到10.48%，相比于实验设置的未添加纤维素酶的超声波组黑色素提取得率提高了12.93%。抗氧化结果表明，采用纤维素酶‑超声波协同提取的黑色素相比于未加纤维素酶提取的黑色素清除ABTS、DPPH和羟基自由基的能力更强，为黑木耳黑色素的高效提取及其产品的应用开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109496684A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811527029.X
申请日：2018-12-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用南非叶栽培粗毛纤孔菌的方法，属于食用菌栽培技术领域。该方法栽培所用培养基按质量百分比计，固体培养基包括以下组分：棉籽壳80%-100%，玉米芯0%-20%，大米0%-20%，各组分质量百分比之和为100%；营养液液体培养基包含以下组分：南非叶粉末0.045%-0.055%、葡萄糖1.8%-2.2%、酵母提取粉0.15%-0.25%，余量为水，各组分之和为100%，pH自然；固体培养基与液体培养基之间按质量比为1:1.4-1:1.6的比例混合。采用本培养基栽培的粗毛纤孔菌菌丝生长速度快，子实体生长周期较短，并且本培养基制作简单，操作方便，易于实现工厂化。
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公开(公告)号：CN103026901A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210580100.7
申请日：2012-12-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01G1/04
Abstract: 本发明涉及一种赤芝担孢子萌发的方法。通过选择赤芝子实体时期，采用套袋方法收集担孢子并控制收集担孢子时间，在麦芽赤芝培养基进行萌发，使赤芝担孢子的萌发率在1.0%以上，从而获得赤芝单孢菌株，所述麦芽赤芝培养基配方为：麦芽汁200ml，赤芝提取液100ml，琼脂20g，水700ml，121℃灭菌30min。本方法解决了在实验室条件下赤芝担孢子不易萌发的难题，从而为赤芝的单孢杂交育种打下基础。本发明简单易行，无需用到特殊的药品及仪器设备，普通实验室即可通过本发明获得所需的单孢菌株用于赤芝的杂交育种或用于赤芝的遗传分析。
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公开(公告)号：CN101392288A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810072137.2
申请日：2008-11-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 利用分子标记技术区分风尾菇与糙皮侧耳的方法，包括菌丝的培养与收集、基因组DNA的提取、ITS－PCR扩增、特异酶切片段标记的产生和酶切产物的电泳检测。本发明的方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短，只需2－3天时间；以基因组DNA为材料，准确性高、重复性好；检测结果一目了然，容易判断等优点，有效纠正了生产和科研用的糙皮侧耳菌株与凤尾菇菌株相互混淆现象。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110184200B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910515906.X
申请日：2019-06-14
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于微生物领域，提供了一种高产绣球菌菌丝体发酵培养基及制备方法，以土豆浸提液80%，葡萄糖1%~2%、蛋白胨0.1%~0.2%、琼脂0.1%~0.2%，马尾松针粉末0.02%~0.05%，磷酸二氢钾0.15%~0.25%、硫酸镁0.1%~0.2%、碳酸钙0.1%~0.18%、维生B10.0005%‑0.0015%，余量为水，各组分质量分数之和为100%，灭菌后制成发酵培养基。采用本培养基培养的绣球菌菌丝体，较之传统的的固体培养，菌丝生长速度快；较之普通的液体培养，菌丝生物量提高了47.5％，菌丝生长速度和生物量的提高，极大缩短了食用菌母种的制备周期。
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公开(公告)号：CN109549959A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811443252.6
申请日：2018-11-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种利用纤维素酶-超声波协同提取黑木耳黑色素的方法，其最优条件为：酶添加量12mg，酶解温度40℃，酶解pH5.0，酶解时间120min，NaOH浓度1.27mol/L，料液比1:40 g/ml，超声功率300W，超声时间52min，超声温度60℃。在最优条件下，黑木耳黑色素提取得率可达到10.48%，相比于实验设置的未添加纤维素酶的超声波组黑色素提取得率提高了12.93%。抗氧化结果表明，采用纤维素酶-超声波协同提取的黑色素相比于未加纤维素酶提取的黑色素清除ABTS、DPPH和羟基自由基的能力更强，为黑木耳黑色素的高效提取及其产品的应用开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109370921A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811527032.1
申请日：2018-12-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种草菇菌丝复壮方法，属于食用菌遗传育种技术领域。本发明的方法包括种菇选择、组织分离、尖端分离、出菇验证步骤。将已退化的草菇菌株接种于均匀涂布有1mL浓度为15-45μg/mL潮霉素A的PDA培养基中，25℃培养5天，获得经潮霉素胁迫后的复壮草菇菌株。通过此方法，能将已退化的草菇菌株进行复壮，操作简便易行。采用该方法获得的复壮型草菇菌株子实体大小恢复正常。
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公开(公告)号：CN102312012A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110306047.7
申请日：2011-10-11
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种白灵菇与杏鲍菇杂种的分子标记鉴定方法，包括白灵菇与杏鲍菇亲本菌株选择、原生质体制备、原生质体融合、菌丝的培养与收集、基因组DNA的提取、ITS-PCR扩增、特异酶切片段标记的产生和酶切产物的电泳检测。酶切产物的电泳检测结果，在一个泳道上只有同时出现分子量为675～685bp、435～445bp和235～245bp的DNA标记条带，是白灵菇与杏鲍菇杂交种的标记；本发明的白灵菇与杏鲍菇杂种的分子标记鉴定方法，具有检测时间短、准确性高、容易判断、稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN119530014A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411282803.0
申请日：2024-09-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于农业微生物技术领域，具体涉及一种延缓秀珍菇菌种退化的含氨基酸培养基及方法。所述含氨基酸培养基由PDA培养基中加入终浓度0.15wt%~0.25wt%的氨基酸制成，所述氨基酸为丝氨酸、丙氨酸中的一种或多种。所述含氨基酸培养基能够有效延缓秀珍菇菌种在传代培养中出现的退化现象，有效提高秀珍菇菌种在传代中的稳定性，而且操作方法简单、成本低。
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