一种可同时定量检测血液中CEA和CA19-9的磁性免疫层析试纸条及制备方法

    公开(公告)号:CN108020666A

    公开(公告)日:2018-05-11

    申请号:CN201810120525.7

    申请日:2018-02-07

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: G01N33/577

    Abstract: 本发明公开了一种可同时定量检测血液中CEA和CA19‑9的磁性免疫层析试纸条及其制备方法。该试纸条是在试纸条的底板上依次粘上样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及吸水纸,且各相邻部件间互相交错重叠2mm,组装成试纸条,其中硝酸纤维素膜上预包被有CEA抗体和CA19‑9抗体的检测线和兔抗鼠IgG抗体的质控线。与现有的肿瘤标志物检测技术相比,本发明首次创造性地将磁性免疫层析技术引入到CEA和CA19‑9的联合定量检测中,实现CEA和CA19‑9微量定量分析,大大提高了检测灵敏度,在CEA和CA19‑9双阳性的基础上,可进一步判断肿瘤发生率及转移率,以提高对结肠癌的发生及转移的早期诊断率,达到即时检测及快速诊断的目的,操作简便,成本低且可广泛推广。

    一种抗体偶联的介孔二氧化硅/米非司酮纳米制剂

    公开(公告)号:CN105125510A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510635471.4

    申请日:2015-09-30

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 高瑜 贾力 顾颂恩

    Abstract: 本发明公开了一种抗体偶联的介孔二氧化硅/米非司酮纳米制剂及其制备方法和应用。该制剂包含介孔二氧化硅纳米粒子(MSN)、米非司酮(MIF)和上皮细胞粘附分子抗体(anti-EpCAM,aE),所述MSN负载MIF,所述aE共价修饰于MSN的表面。本发明的抗体偶联的介孔二氧化硅/米非司酮纳米制剂,不仅可靶向识别并遏制循环肿瘤细胞(CTCs)的活性,还能抑制CTCs与血管内膜间的粘附,干扰肿瘤转移进程,显著遏制肿瘤转移。

    一种合成美她司酮的方法
    24.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103524586B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201310510394.0

    申请日:2013-10-26

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种制备米非司酮主要代谢产物美她司酮(Metapristone,RU42633,单去甲基米非司酮)的简便方法。根据对11β-[4-(N-甲胺基)苯基] -17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮即美她司酮进行合成工艺条件的优化,本发明提供一种有效的合成方法。该合成方法以碘和无机碱作为反应试剂,可在常温条件下进行反应。本制备方法反应操作简单,易于后处理,可以极大提高反应产率,降低了生产成本。

    一种白蛋白-DNA复合功能化材料及其制备与应用

    公开(公告)号:CN111494643B

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202010245083.6

    申请日:2020-03-31

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 贾力 李书慧 王杰

    Abstract: 本发明涉及一种白蛋白‑DNA复合功能化材料及其制备与应用,具体涉及一种环状DNA适配体的复合物通过含N‑羟基琥珀酰亚胺活性酯与马来酰亚胺的双功能偶联剂与人血清蛋白键合的功能化材料及其制备方法,以及在肿瘤转移和预防方面的应用。将环状DNA偶联于白蛋白构成了高度特异性识别血中的微量循环肿瘤细胞的复合物,白蛋白在血液中的长半衰期特性将促进复合材料在血液中长效的捕获并抑制循环肿瘤细胞的活性,达到预防肿瘤转移的目的。

    一种NO供体化合物在制备抑制富含巯基分子的肿瘤细胞的侵袭和转移能力药物中的应用

    公开(公告)号:CN107823644A

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201711086282.1

    申请日:2017-11-07

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种NO供体化合物在制备抑制富含巯基分子的肿瘤细胞的侵袭和转移能力药物中的应用。所述的NO供体化合物包括巯亚硝基谷胱甘肽、一氧化氮、亚硝酸钠、硝酸甘油、巯亚硝基谷胱甘肽、巯亚硝基半胱氨酸、巯亚硝基卡托普利、巯亚硝基-N-乙酰青霉胺、单糖-巯亚硝基-N-乙酰青霉胺和单糖-巯亚硝基-N-乙酰青霉胺的偶合物中的一种或多种。NO供体化合物与肿瘤细胞中的巯基分子发生巯亚硝基反应,使巯基转化为巯亚硝基,从而抑制富含巯基分子的肿瘤细胞的侵袭和转移能力。本发明所提供的抑制富含巯基分子的肿瘤细胞的侵袭和转移能力的方法为肿瘤转移的治疗提供了新的方向,社会效益显著。

    一种通过氨基修饰后双重载药的介孔二氧化硅

    公开(公告)号:CN104027814B

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201410233924.6

    申请日:2014-05-29

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及纳米材料技术领域,具体涉及一种通过氨基修饰后双重载药的介孔二氧化硅。本发明的技术方案为1.通过模板法制备介孔二氧化硅纳米微球;2.通过3-氨丙基三乙氧基硅烷对介孔二氧化硅纳米微球进行表面氨基化修饰;3.在球形介孔二氧化硅纳米微球上通过酰胺键化学偶联熊果酸;4.偶联后的纳米粒子分散在DMF溶液中,将适量熊果酸加入混合搅拌后,真空干燥后制得通过氨基修饰后双重载药的介孔二氧化硅。本发明制备的双重载药效果的介孔纳米材料负载率高,且对包载药物熊果酸起到缓释作用,从而提高了药效的持久性,使得熊果酸的生物利用度大大提高。

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