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公开(公告)号:CN118141757A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410266164.2
申请日:2024-03-08
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/46 , A61K47/26 , A61K36/9064 , A61K36/8984 , A61K36/9066 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P1/14 , A61P7/06 , A61P19/04 , A61P19/08 , A61K35/50 , A61K35/618 , A61K35/02
Abstract: 本发明公开了一种中药膏方收膏成型工艺,所述中药膏方收膏成型工艺为:按处方称取药材,提取,过滤,得到提取液;所得提取液于铜锅中加热,随时除去浮沫,加热浓缩至设定的清膏相对密度,得到清膏;将清膏用文火加热,并将前处理后的辅料加入清膏内,不断搅拌,待浓缩至设定的成膏相对密度,停火,得到成膏。本发明采用星点设计法等,对膏方的收膏工艺参数进行了研究,确定了收膏用冰糖、阿胶等辅料的用量范围,将相对密度作为收膏的控制指标,可实现收膏工艺的标准化。
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公开(公告)号:CN115779042A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211645058.2
申请日:2022-12-21
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/8988 , A61P25/06
Abstract: 本发明属于中药制剂技术领域,具体涉及一种防治偏头痛的天麻总多酚。本发明提供了一种防治偏头痛的天麻总多酚,包括天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E,所述天麻总多酚中总多酚质量含量为50~80%,天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷E的质量含量分别为3~16、4~18、14~60、7~32、1~6和5~21%。本发明的天麻总多酚可用于制备口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服制剂,及皮肤、黏膜等给药途径的凝胶膏剂、贴剂、鼻腔喷雾剂等,能充分发挥天麻总多酚的药效作用,对偏头痛有良好的治疗作用。
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公开(公告)号:CN112755123A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN202110141065.8
申请日:2021-02-02
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/8969 , A61K9/16 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了一种用于缓解视疲劳的中药组合物,原料药包括杭白菊、决明子、枸杞子、女贞子、墨旱莲、黄精;本发明还公开了原料药提取物的制备方法,包括取原料药,用乙醇回流提取,将醇提液浓缩得稠膏;药渣用水煎煮,水提液浓缩;将稠膏、水提浓缩液分别真空干燥,混合,得到原料药提取物;本发明还公开了复方总提取物的制备方法,在原料药提取物的制备方法的基础上,加入辅料对稠膏进行干燥。本发明还公开了一种中药组合物的制剂为泡腾颗粒的制备方法,包括取复方总提取物10‑40份、稀释剂5‑30份、泡腾崩解剂30‑80份,混匀,制粒,干燥,整粒,得泡腾颗粒;本发明还公开了上述中药组合物作为缓解视疲劳药物的应用,缓解视疲劳疗效明显。
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公开(公告)号:CN108272872B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN201810130880.2
申请日:2018-02-08
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K36/708 , A61K36/61 , A61K36/258 , A61K47/44 , A61K47/20 , A61P1/14
Abstract: 本发明涉及中医药领域,公开了一种复方大黄凝胶膏剂及其制备方法,该凝胶膏剂包括活性成分和药用辅料,所述活性成分主要包括大黄总蒽醌提取物、人参提取物及丁香挥发油;活性成分和药用辅料的重量配比为1:0.98~1:1.76。本发明首次基于“药辅合一”的理念,以人参提取物、大黄总蒽醌提取物及丁香挥发油组方,研制凝胶膏剂,该凝胶膏剂生物相容性好、载药量大、保湿能力强,在24小时内缓释效果好、无突释现象、释药完全,稳定性好、黏附性好、易剥离、无残留,患者依从性好。
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公开(公告)号:CN108245557B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN201810147715.8
申请日:2018-02-12
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/20 , A61K36/708 , A61K47/20 , A61K47/02 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及中药制剂领域,公开了一种大黄总蒽醌速释滴丸的制备方法,包括:1)称取基质,加热熔融、混匀;2)将大黄总蒽醌提取物加入至熔融的基质中,搅拌均匀,得到药液;3)将药液滴入冷凝液中,形成滴丸;4)倾去冷凝液,吸除滴丸上的冷凝液,干燥即得。本发明所制大黄总蒽醌速释滴丸具有外观质量好释药迅速完全、生物利用度高、速效高效、质量稳定等优点。本发明具有非常良好的应用前景,为临床防治心脑血管疾病提供一种新制剂。
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公开(公告)号:CN104922235B
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201510253600.3
申请日:2015-05-15
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/718 , A61K36/748 , A61K9/06 , A61P15/02 , A61P31/10 , A61K31/37 , A61K31/704 , A61K31/715
Abstract: 本发明公开了一种黄连总生物碱阴道用凝胶剂,由以下质量百分比计的原料组分混合制成:黄连生物碱6%~24%,凝胶基质0.05%~30%,保湿剂0.5%~45%,pH缓冲液余量。优选的,本发明还提供了一种黄连总生物碱阴道用原位凝胶剂,由以下质量百分比计的原料组分混合制成:黄连总生物碱3%~12%,蛇床子素1%~4%,芦荟多糖1%~4%,白花蛇舌草总黄酮1%~4%,原位凝胶基质0.05%~50%,保湿剂0.5%~21%,pH缓冲液余量。本发明作为局部用药,使药效集中于阴道局部,避免了口服用药所造成的首过效应及肝脏、肾脏毒性,也延长了药物在阴道内的滞留时间,达到提高治疗效果的目的。
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公开(公告)号:CN104971047B
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201510338994.2
申请日:2015-06-16
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/7034 , A61K47/36 , A61P25/06 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种具有生物黏附特性的天麻素鼻用淀粉微球,所述微球按如下方法制备:以淀粉的氢氧化钠水溶液为水相;将天麻素分散于乙酸乙酯中,为油相;室温条件下将油相缓慢加入水相中,同向搅拌得到O/W初乳;将含Span80的液体石蜡加热至40~50℃,将上述初乳加入其中,并同向搅拌乳化20~40min,再加入交联剂环氧氯丙烷,于30~50℃下交联3~5h后,离心,倾去上层油相,下层微球分别经乙酸乙酯、无水乙醇、丙酮洗涤后,减压干燥,得到所述的天麻素鼻用淀粉微球;本发明制备的天麻素鼻用淀粉微球在鼻腔滞留时间长,释药速度平稳、完全,可提高脑内药物分布、生物利用度与药效作用,且安全无毒。
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公开(公告)号:CN103768126B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201310747276.1
申请日:2013-12-28
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种雷公藤多苷微孔渗透泵片及其制备方法。微孔渗透泵片由雷公藤多苷或先将雷公藤多苷加载体制成其固体分散体),与渗透压促进剂、填充剂、润滑剂等制成片芯,再进行包衣制得。制备所述微孔渗透泵片的主要原辅料质量配比如下:片芯主要原辅料组成:雷公藤多苷30份,载体0或60~360份,渗透压促进剂5~200份,填充剂15~90份,润滑剂1~34份;包衣增重为2~7%,由下述原料以有机溶剂配制成半透膜材料浓度10~50g/L的包衣液:半透膜材料30份,增塑剂3~10份,致孔剂3~15份。本发明雷公藤多苷及其固体分散体微孔渗透泵片,间隔12小时给药一次,可避免峰谷现象而减少毒副作用,可减少服用次数而提高患者顺应性,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN105381159A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510739991.X
申请日:2015-11-02
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/896 , A61K36/886 , A61K33/30 , A61K33/38 , A61K31/715 , A61K9/06 , A61P17/02
CPC classification number: A61K36/896 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K31/715 , A61K33/30 , A61K33/38 , A61K36/886 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗烧伤的复方库拉索芦荟多糖外用凝胶,按重量份计由以下原料组分混合制成,1000重量份的原料组成为:主药20-80份,基质3-50份,保湿剂10-90份,三乙醇胺1-5份,磷酸盐缓冲液补足至1000份;所述主药为库拉索芦荟提取物,或库拉索芦荟提取物和纳米银粉、纳米锌粉中的一种或两种的组合。本发明具有绿色天然、安全无害、治疗烧伤效果显著、吸收较快、药效稳定持久、携带运输方便等优点,既提高了中药材资源的利用率,满足了医疗需要,又达到了扩大其临床应用的目的。
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公开(公告)号:CN103751115B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201310744573.0
申请日:2013-12-29
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/4375 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供了一种延胡索乙素胃漂浮微球,其由如下方法制得:将延胡索乙素与药用可接受的载体材料混合均匀后溶于药用可接受的有机溶剂中,形成有机相;另配制药用可接受的亲水性乳化剂水溶液作为水相;在搅拌下,将有机相缓慢滴加到水相中,持续搅拌直到有机溶剂挥尽,静置,滤过,弃去滤液,滤饼用蒸馏水洗涤后真空干燥,即得延胡索乙素胃漂浮微球;本发明延胡索乙素胃漂浮微球制备工艺简单,重现性好,载药量和包封率高,胃漂浮与缓释性能好,能在12h内持续漂浮、缓慢恒速释药,12h累积释放达90%以上,从而保证药物实现稳定、缓慢、定位释放。
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