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公开(公告)号:CN108743633B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201810618401.1
申请日:2018-06-15
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所 , 浙江中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61K31/56 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种藤梨根总三萜类化合物与藤梨根多糖联用在制备消化系统肿瘤和肺癌防治药物中的应用。在该应用中,藤梨根多糖的浓度为0.5mg/mL,藤梨根多糖与藤梨根总三萜类化合物的浓度比为1mg:(0.0165‑0.1747)mol;所述的藤梨根总三萜类化合物由熊果酸和齐墩果酸组成。本申请通过将藤梨根多糖和藤梨根总三萜类化合物以一定的浓度比混合,获得的藤梨根有效成分组合物比单独的藤梨根多糖、或单独的藤梨根总三萜类化合物具有更好的肿瘤增殖抑制作用,可见藤梨根多糖和藤梨根总三萜类化合物在一定的配比下具有协同增效作用。
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公开(公告)号:CN108743633A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810618401.1
申请日:2018-06-15
Applicant: 中国中医科学院中医基础理论研究所 , 浙江中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61K31/56 , A61K125/00
CPC classification number: A61K36/185 , A61K31/56 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种藤梨根总三萜类化合物与藤梨根多糖联用在制备消化系统肿瘤和肺癌防治药物中的应用。在该应用中,藤梨根多糖的浓度为0.5mg/mL,藤梨根多糖与藤梨根总三萜类化合物的浓度比为1mg:(0.0165‑0.1747)mol;所述的藤梨根总三萜类化合物由熊果酸和齐墩果酸组成。本申请通过将藤梨根多糖和藤梨根总三萜类化合物以一定的浓度比混合,获得的藤梨根有效成分组合物比单独的藤梨根多糖、或单独的藤梨根总三萜类化合物具有更好的肿瘤增殖抑制作用,可见藤梨根多糖和藤梨根总三萜类化合物在一定的配比下具有协同增效作用。
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公开(公告)号:CN104971047B
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201510338994.2
申请日:2015-06-16
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/7034 , A61K47/36 , A61P25/06 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种具有生物黏附特性的天麻素鼻用淀粉微球,所述微球按如下方法制备:以淀粉的氢氧化钠水溶液为水相;将天麻素分散于乙酸乙酯中,为油相;室温条件下将油相缓慢加入水相中,同向搅拌得到O/W初乳;将含Span80的液体石蜡加热至40~50℃,将上述初乳加入其中,并同向搅拌乳化20~40min,再加入交联剂环氧氯丙烷,于30~50℃下交联3~5h后,离心,倾去上层油相,下层微球分别经乙酸乙酯、无水乙醇、丙酮洗涤后,减压干燥,得到所述的天麻素鼻用淀粉微球;本发明制备的天麻素鼻用淀粉微球在鼻腔滞留时间长,释药速度平稳、完全,可提高脑内药物分布、生物利用度与药效作用,且安全无毒。
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公开(公告)号:CN103479723A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310366663.0
申请日:2013-08-21
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于中医药技术领域,涉及一种丹参二萜醌有效部位及其逆流色谱制备方法和癌症治疗应用。它解决了现有技术提取难度较大,品质难以控制,有效部位提取率不高等技术问题。制备方法包括:A、提取:以丹参为原料,采用超临界流体萃取法或溶剂提取法对丹参提取,得到丹参总二萜醌;B、分离:将上述丹参总二萜醌进行高速逆流色谱半制备分离,收集富含隐丹参酮的流分,减压回收逆流色谱溶剂,干燥,得到丹参二萜醌有效部位。其优点在于:丹参二萜醌有效部位生理活性强,含有多个在生物医药领域具有广阔应用前景的迈克尔反应受体分子。有效部位,多个成分之间具有“多组分、多靶点”的协同作用,能够一定程度上代表丹参药材的功效。
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公开(公告)号:CN103479723B
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201310366663.0
申请日:2013-08-21
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K31/343 , A61K36/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于中医药技术领域,涉及一种丹参二萜醌有效部位及其逆流色谱制备方法和癌症治疗应用。它解决了现有技术提取难度较大,品质难以控制,有效部位提取率不高等技术问题。制备方法包括:A、提取:以丹参为原料,采用超临界流体萃取法或溶剂提取法对丹参提取,得到丹参总二萜醌;B、分离:将上述丹参总二萜醌进行高速逆流色谱半制备分离,收集富含隐丹参酮的流分,减压回收逆流色谱溶剂,干燥,得到丹参二萜醌有效部位。其优点在于:丹参二萜醌有效部位生理活性强,含有多个在生物医药领域具有广阔应用前景的迈克尔反应受体分子。有效部位,多个成分之间具有“多组分、多靶点”的协同作用,能够一定程度上代表丹参药材的功效。
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公开(公告)号:CN104971047A
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201510338994.2
申请日:2015-06-16
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/7034 , A61K47/36 , A61P25/06 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种具有生物黏附特性的天麻素鼻用淀粉微球,所述微球按如下方法制备:以淀粉的氢氧化钠水溶液为水相;将天麻素分散于乙酸乙酯中,为油相;室温条件下将油相缓慢加入水相中,同向搅拌得到O/W初乳;将含Span80的液体石蜡加热至40~50℃,将上述初乳加入其中,并同向搅拌乳化20~40min,再加入交联剂环氧氯丙烷,于30~50℃下交联3~5h后,离心,倾去上层油相,下层微球分别经乙酸乙酯、无水乙醇、丙酮洗涤后,减压干燥,得到所述的天麻素鼻用淀粉微球;本发明制备的天麻素鼻用淀粉微球在鼻腔滞留时间长,释药速度平稳、完全,可提高脑内药物分布、生物利用度与药效作用,且安全无毒。
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公开(公告)号:CN104958262B
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201510333025.8
申请日:2015-06-16
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种具有生物黏附特性的天麻素鼻用微球,所述微球按如下方法制备得到:将天麻素溶于醋酸水溶液中,加入壳聚糖搅拌混匀,为水相;将Span80溶于液体石蜡中,为油相;将上述水相和油相各自预先加热至40~50℃,再将水相缓慢加入油相中,并同向搅拌乳化20~50min,然后加入交联剂甲醛,于40~60℃下进行交联3~6h,静置,倾去上层油相,下层微球经石油醚、无水乙醇洗涤,抽滤,真空干燥,得到所述的天麻素鼻用微球;本发明制备的天麻素鼻用微球在鼻腔滞留时间长,释药速度平稳、完全,可提高脑内药物分布、生物利用度与药效作用,且安全无毒。
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公开(公告)号:CN104958262A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510333025.8
申请日:2015-06-16
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种具有生物黏附特性的天麻素鼻用微球,所述微球按如下方法制备得到:将天麻素溶于醋酸水溶液中,加入壳聚糖搅拌混匀,为水相;将Span80溶于液体石蜡中,为油相;将上述水相和油相各自预先加热至40~50℃,再将水相缓慢加入油相中,并同向搅拌乳化20~50min,然后加入交联剂甲醛,于40~60℃下进行交联3~6h,静置,倾去上层油相,下层微球经石油醚、无水乙醇洗涤,抽滤,真空干燥,得到所述的天麻素鼻用微球;本发明制备的天麻素鼻用微球在鼻腔滞留时间长,释药速度平稳、完全,可提高脑内药物分布、生物利用度与药效作用,且安全无毒。
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公开(公告)号:CN104351677A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410639714.7
申请日:2014-11-13
Applicant: 浙江中医药大学
CPC classification number: A23L33/105 , A23L13/10 , A23L13/40 , A23L13/70 , A23L19/00 , A23V2002/00 , G01N19/00 , A23V2250/21
Abstract: 本发明属于食品助料技术领域,尤其是涉及一种木芙蓉嫩肉粉及其制备工艺和应用效果检测方法。本木芙蓉嫩肉粉制备工艺包括以下步骤:A、打碎制浆:采用鲜木芙蓉茎和/或鲜木芙蓉叶为原料,在所述原料中加入重量为原料重量3-5倍的水,经打碎后得木芙蓉混浆;B、过滤提纯:将木芙蓉混浆进行过滤得木芙蓉浆水,然后将木芙蓉浆水进行离心操作得木芙蓉混合溶液,再将木芙蓉混合溶液进行超滤得木芙蓉蛋白混合溶液;C、冻干成品:将木芙蓉蛋白混合溶液进行冻结,并经真空冷冻干燥得木芙蓉嫩肉粉。本发明的优点在于:第一,降低了生产成本,木芙蓉在我国分布非常广泛,资源丰富。第二,木芙蓉的茎和叶经三道工序就可得木芙蓉嫩肉粉成品,工艺简单。
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