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公开(公告)号：CN108424961A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810490199.9
申请日：2018-05-21
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及miR-122-5p、miR-483-5p和miR-3197联合使用作为中医上火分子标记物的应用；涉及miR-122-5p、miR-483-5p、miR-3197和U6联合使用在制备中医上火miRNA检测试剂盒中的应用；本发明采用血清hsa-miR-122-5p、hsa-miR-483-5p和hsa-miR-3197作为诊断标志物，经大样本验证，在实热上火人群中，单个血清hsa-miR-122-5p、hsa-miR-483-5p或hsa-miR-3197均显著性低表达，本发明提供的用于检测实热上火体质的试剂盒，通过对血清hsa-miR-122-5p、hsa-miR-483-5p和hsa-miR-3197的同时相对定量，鉴别实热上火体质，诊断的敏感度为90.9％，特异度为72.7％，具有较高的准确性，并且高于单个miRNA的诊断特性。可以代替传统望、闻、问、切的中医诊断方法，将中医证候的诊断与现代分子生物学相结合，达到诊断的标准化。
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公开(公告)号：CN107468742A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710649638.1
申请日：2017-08-01
Applicant: 浙江中医药大学
CPC classification number: A61K36/37 , A61K31/05 , A61K31/56 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及中医药领域，公开了一种雷公藤多苷及雷公藤红素单体增效减毒配伍方法，将雷公藤多苷或雷公藤红素单体与白藜芦醇配伍后作为药物应用。本发明技术以雷公藤主要成分雷公藤多苷或雷公藤红素与白藜芦醇配伍能起到增效减毒作用。白藜芦醇能提高雷公藤红素对肠上皮细胞的IC50，而降低雷公藤红素对嗜碱性白血病细胞的IC50；能降低雷公藤红素诱导的肠上皮细胞凋亡；并进一步发现白藜芦醇相关作用通过激活Sirt蛋白起作用。通过本发明能大大扩大雷公藤、雷公藤多苷及雷公藤红素的使用，减少临床用药的副作用，给临床患者减少痛苦。
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公开(公告)号：CN103948730A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410111196.1
申请日：2014-03-24
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的中药组合物，本发明中药组合物由如下质量配比的原料药制得：雷公藤1～20份、五味子10～600份，该配伍能有效降低雷公藤所引起的肝脏毒性，并对雷公藤治疗类风湿性关节炎具有增效作用。
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公开(公告)号：CN115777617A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211398958.1
申请日：2022-11-09
Applicant: 浙江中医药大学附属第二医院
Abstract: 本发明属于实验动物学技术领域，涉及一种虚火型牙龈炎动物模型及其建立方法。本发明所述的方法是以中药剂诱导大鼠引起虚火，同时，采用牙龈炎造模方法诱导大鼠牙龈炎，得到虚火型牙龈炎动物模型。本发明首次提供了一种病证结合的虚火型牙龈炎动物模型及其构建方法，在对Wistar大鼠灌胃干姜附子肉桂汤18天后，当日进行丝线结扎手术建立牙龈炎模型，术后结合喂养软饲料并持续灌服干姜附子肉桂汤至30天，能够高成功率的构建虚火型牙龈炎动物模型，且本发明所提供的模型的建立方法高效、操作简便、可复制性高、成活率高、稳定可靠，对于本领域相类似的模型构建具有极高的参考价值和研究意义，对于虚火型牙龈炎的研究领域也具有极大的应用意义。
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公开(公告)号：CN110558240A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910961191.0
申请日：2019-10-11
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种睡眠剥夺仪及应用于上火动物模型的建立方法，包括滚筒和用于滚筒转动的旋转装置，所述滚筒包括筒体、设置在筒体上的筒门和设置在筒体两侧的侧面板，所述侧面板外侧设有与旋转装置连接的转轴。包括如下步骤：步骤1：构建睡眠剥夺仪；步骤2：构建睡眠剥夺的上火动物模型，将动物置于步骤1中的睡眠剥夺仪内，将设有动物的睡眠剥夺仪处于不停转动的状态；步骤3：构建上火动物模型日夜颠倒的状态，将步骤2中获得的上火动物模型放入正常组动物共同饲养。本发明的目的在于通过简洁的方法对上火相关病症进行定量研究，构建与上火人体具有一定相似性的一种基于运动型睡眠剥夺的上火动物模型及其建立方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103919907B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410152420.1
申请日：2014-04-16
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/804 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一种肾病综合征的治疗药物，其由以下重量份数的原料制成：当归5—15份，雷公藤1—5份，茯苓8—20份，生地8—20份，白术8—20 份，甘草2—10份。本发明能有效减少肾病综合征模型大鼠24h尿蛋白定量，显著提高血清白蛋白含量，降低模型组大鼠血清总胆固醇和甘油三脂的水平，还可抑制二甲苯所致小鼠的耳肿胀，对肾病综合征具有较好的疗效。
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公开(公告)号：CN103087194B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210591562.9
申请日：2012-12-30
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C07K16/40 , C07K16/02 , A61K39/395 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了一种抗血循型蛇毒鸡卵黄抗体，所述抗体按如下方法制备：基于血循型蛇毒锌离子金属蛋白酶活性结构域序列，合成蛇毒锌离子金属蛋白酶活性结构域多肽；将多肽与载体偶联、缀合或融合，制备抗原肽复合物；将抗原肽复合物注入母鸡体内进行免疫，连续收集鸡蛋；从收集的鸡蛋中提取抗蛇毒鸡卵黄抗体，即获得所述抗血循型蛇毒鸡卵黄抗体；本发明所述抗血循型蛇毒鸡卵黄抗体产率高、成本低；所得到的抗体安全性高、稳定性好、过敏性不良反应小；可以做成口服制剂或注射剂；可用于具有血循毒性蛇毒咬伤治疗，尤其适用于五步蛇和短尾蝮蛇咬伤治疗。
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公开(公告)号：CN103142648A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110403008.9
申请日：2011-12-07
Applicant: 浙江中医药大学
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/19 , A61K9/5192 , A61K33/36 , A61K38/38
Abstract: 本发明公开了一种砷化合物溶液及其制备的包载砷化合物的白蛋白纳米粒和冻干制剂，所述的砷化合物溶液按照如下方法配制：取As2O3粉末加入到无菌去离子水中得到悬浮液，其中每mL无菌去离子水中加入6～25mg As2O3粉末；所得悬浮液滴加NaOH溶液直至粉末完全溶解并调节溶液pH为7.5～9，并使所得砷化合物溶液的浓度以投料的As2O3计为5～20mg/mL。本发明所述的砷化合物溶液中砷化合物分子结构明确且具有良好的药物疗效，所述的包载砷化合物的白蛋白纳米粒和冻干制剂是能提高药物疗效和生物相容性以及降低毒副作用的控释制剂，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103088096A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210591584.5
申请日：2012-12-30
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种以蕲蛇为原料提取Ⅱ型胶原蛋白的方法。所述方法包括：将蕲蛇粉末用盐酸胍-Tris-HCl混合溶液除去蛋白多糖；除去多糖后收集沉淀，用乙酸溶液溶解沉淀；溶液采用胃蛋白酶酶解释放Ⅱ型胶原蛋白；酶解液离心后取上清进行盐析充分沉淀Ⅱ型胶原蛋白；离心收集沉淀Ⅱ型胶原蛋白离心并用乙酸再次溶解，溶解液透析除胃蛋白酶和其他杂蛋白；透析袋中Ⅱ型胶原蛋白再次使用乙酸溶解并透析除去盐离子；将透析后的袋内液体低温冷冻真空干燥，得到蕲蛇Ⅱ型胶原蛋白。本发明的有益效果主要体现在：本发明方法操作简单，制得Ⅱ型胶原蛋白纯度高。
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公开(公告)号：CN103081855A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210591524.3
申请日：2012-12-30
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种利用发酵床池饲养尖吻蝮蛇的方法：将尖吻蝮蛇放入发酵床池，第二周开始每隔3~7天打开拉门，将发酵床垫料表面的粪便用新的发酵床垫料覆盖，在蛇放入第10~15天时在发酵床垫料表面喷洒EM菌液，在蛇放入第25~30天时将发酵床垫料进行翻耙处理；本发明发酵床池成本低廉、制作简单；蛇池结构简单、设计合理；蛇房配置齐全、环境控制方便；利用发酵床池饲养尖吻蝮蛇的模式便于卫生环境控制、防止有害病菌滋生，降低日常操作及养殖风险风险性。
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