用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法

    公开(公告)号:CN108998808A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810845261.1

    申请日:2018-07-27

    Abstract: 用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法,包括在钛基板上进行氧化钛微纳米线水热生长的步骤、钛基板上氧化钛微纳米线的氨氮还原步骤、复合金属Ni-Pb亚层的化学沉积步骤以及Au表面层的化学置换沉积步骤。制得的催化电极不仅刚性强、耐腐蚀、性能稳定、表面多孔,而且具有很高的导电能力,通过多金属的相互协同作用,使其具有良好的催化活性。据测定,将成品电极作为阴极催化电极使用后,平均电流效率可达35%,并可还原得到NaBH4产物。本发明的制备方法步骤简单、操作方便,实现了硼氢化物水解产氢后的副产物偏硼酸盐重新转化为硼氢化物,从而降低硼氢化物的生产和应用成本,节约硼资源,降低环境污染。

    一种具有异质结构的BiOBr/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105080579A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510473093.4

    申请日:2015-08-05

    Abstract: 一种具有异质结构的BiOBr/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法。该催化剂由晶体结构相似、禁带宽度相近的P型半导体BiOBr和N型半导体Bi2WO6复合而成,BiOBr与Bi2WO6的摩尔比为1: 1-1.5),两种晶相之间形成了P-N异质结界面,外观呈微纳米尺度的巢形多孔状,平均比表面积为110m2·g-1。采取一步法原位水热反应的过程控制技术,仅需一步反应即可得到以微纳米尺度级均匀混合的P-N结型复合半导体催化剂,过程相对简单,易于控制,制备时间较短,因而制备成本较低。

    离子液体中四氯化硅和三氯氢硅的温控转相分离方法

    公开(公告)号:CN103553056B

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201310504248.7

    申请日:2013-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种利用离子液体通过温控转相手段来实现四氯化硅和三氯氢硅高效快速分离的方法。该方法基于离子液体在不同温度下对四氯化硅和三氯氢硅溶解度的差异,将不同质量比的混合氯硅烷加入到较低温度的离子液体中,使氯硅烷在离子液体中充分溶解和分配,静置后分为上下两层。将两层液相分开后,然后分别在不同温度下对两个液相层进行蒸发和冷凝,即可分离、回收单一组分的高纯度氯硅烷。该发明可以比较有效地解决多晶硅企业四氯化硅和三氯氢硅的分离技术难题,工艺方法简便易行,操作条件温和,闭路循环,没有污染,投入小,成本低。

    用四氯化硅制备针须状纳米白炭黑的方法

    公开(公告)号:CN102530965B

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201110398947.9

    申请日:2011-12-06

    Abstract: 用四氯化硅制备针须状纳米白炭黑的方法,涉及一种白炭黑的制备方法。本发明以低级脂肪醇、水和助剂的混合液为水解溶剂,水浴加热,在氮气保护下加入原料四氯化硅,然后加入氨水,使之发生缓慢水解反应,反应完成后经冷却、离心沉降、超声分散、洗涤、真空干燥,得到白色粉状产物-针须状纳米白炭黑。本发明制备的针须状纳米白炭黑,直径约30~50nm,长径比约为10~20,物相较纯,而且工艺方法简单,反应条件温和,投入较小,能耗低,效率高,成本低。

    一种利用四氯化硅制备白炭黑的方法

    公开(公告)号:CN101798088B

    公开(公告)日:2011-08-24

    申请号:CN200910227646.2

    申请日:2009-12-25

    Abstract: 本发明介绍了一种利用四氯化硅制备白炭黑的方法,包括将去离子水与低级脂肪醇按摩尔比为1∶4~4∶4混合,并加入适量的表面活性剂,在室温下缓慢加入一定量的四氯化硅,经过反应溶液制备、反应溶液熟化、沉降洗涤、浆化、喷雾干燥而得到白炭黑;其中四氯化硅在混合溶剂中的浓度控制在0.2~1.0mol·l-1,并可以通过在制备过程中加入0.01~0.1mol·l-1六甲基二硅胺烷等改性剂制备疏水型白炭黑。本发明制备的白炭黑的粒径为50~350nm,比表面积处于100~300m2·g-1之间,经济价值高;制得的疏水型白炭黑的疏水效果良好。

    胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107552055B

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201710851068.4

    申请日:2017-09-20

    Abstract: 本发明涉及一种胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法,该催化剂的活性成分由镍和铜构成,载体为胺基功能化的氧化石墨烯,催化剂的构成可简写为Ni‑Cu/DA‑GO,Ni与Cu的摩尔比为1:(0.2~0.6),二者形成均相合金微粒,粒径为10~80nm;本发明采取表面接枝—配位键合—控制还原—吸附负载等有序的工艺设计,一方面使得双金属与载体氧化石墨烯之间产生了牢靠的结合,能够很好地保证催化剂的整体稳定性,活性成分不易流失或脱落,另一方面,由于金属微粒形成了科学合理的均相结构,可以促使金属之间以及金属与载体之间产生很好的电子及结构协同性,从而有效地提升催化剂的催化效能。

    用于氨硼烷醇解释氢的Co-B非晶态合金多孔微球催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106563451B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201611003929.5

    申请日:2016-11-15

    Abstract: 本发明涉及一种适用于储氢材料氨硼烷催化醇解释氢的二元非晶态合金多孔微球型高效催化剂及其制备方法,该催化剂的化学式可简写为CoxB1‑x,Co与B的摩尔比为x:(1‑x),x取值0.15~0.85,该催化剂具有无定型的非晶态相结构,外观呈均匀分散的微球状,微球粒径为200~300nm,表面分布有微孔,比表面积为45~60 m2·g‑1;本发明采用液相化学工艺,过程相对简便,不涉及高温高压的反应及处理过程,时间较短,易于控制,而且制备过程没有环境污染;经过液相化学工艺处理,使得Co‑B非晶态合金产物仍保持一定的磁性特征,因而便于催化剂的快速分离回收、再生和复用,有助于降低催化反应过程的运行成本。

Patent Agency Ranking