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公开(公告)号：CN102336777A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110154695.5
申请日：2011-06-10
Applicant: 河南大学
IPC: C07F7/08
Abstract: 本发明公开了一种二甲硅醇基卤代联噻吩化合物及其制备方法，化合物的通式如下：其中，X为Cl、Br、I。本发明是基于N-卤代丁二酰亚胺对7，7′-二甲基-2，5-二(三甲基硅)二噻吩并[2，3-b:3′，2′-d]噻咯卤代反应的研究，没有发现置换TMS的卤代产物，却有效地制备了一种结构新型的开环产物：二甲硅醇基卤代联噻吩化合物，反应条件温和、产率高、合成工艺可操作性强、易于推广应用。
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![二噻吩并[3，4-b；3',4'-d]噻吩的制备方法](/CN/2009/1/12/images/200910064380.jpg)
公开(公告)号：CN101514207B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910064380.4
申请日：2009-03-13
Applicant: 河南大学
IPC: C07D495/14
Abstract: 本发明公开了一种二噻吩并[3，4-b；3’，4’-d]噻吩的制备方法，该方法以3，4-二溴噻吩为原料，利用TMS基团对原料分子噻吩环上的两个α活性位进行保护，然后在分别进行硫代偶联反应和氧化偶联关环反应，得到α活性位被TMS基团保护的1，3，5，7-四(三甲硅基)-二噻吩并[3，4-b；3’，4’-d]噻吩，然后在三氟乙酸作用下脱去TMS基团得到目标产物。该方法中的TMS基团既保护了硫代偶联反应，也保护了氧化偶联关环反应，有效地减少了这两个反应中副反应的产生，使制备的产率大大提高为55-63％，而且还避免了使用昂贵的试剂，降低了实验成本。
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公开(公告)号：CN101544613A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910064841.8
申请日：2009-05-08
Applicant: 河南大学
IPC: C07D251/22 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种均三嗪衍生物，在均三嗪环上的2，4，6位分别连接有亲水基团，荧光活性基团和助溶基团；本发明还公开了该衍生物的制备方法。本发明的均三嗪衍生物可以与胸腺嘧啶形成二氢键复合物，在形成二氢键复合物的同时能够在荧光光谱上产生一个新的荧光发射峰，并且该荧光发射峰会随着胸腺嘧啶的浓度变化产生相应的变化，以此为信号本发明的均三嗪衍生物可以对胸腺嘧啶进行分子识别。采用本发明均三嗪衍生物对胸腺嘧啶的识别方法，提高了对胸腺嘧啶识别的准确性，使识别方法的效果更加的明显和直观。
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公开(公告)号：CN101514207A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200910064380.4
申请日：2009-03-13
Applicant: 河南大学
IPC: C07D495/14
Abstract: 本发明公开了一种二噻吩并[3，4－b；3’，4’－d]噻吩的制备方法，该方法以3，4－二溴噻吩为原料，利用TMS基团对原料分子噻吩环上的两个α活性位进行保护，然后在分别进行硫代偶联反应和氧化偶联关环反应，得到α活性位被TMS基团保护的1，3，5，7－四(三甲硅基)－二噻吩并[3，4－b；3’，4’－d]噻吩，然后在三氟乙酸作用下脱去TMS基团得到目标产物。该方法中的TMS基团既保护了硫代偶联反应，也保护了氧化偶联关环反应，有效地减少了这两个反应中副反应的产生，使制备的产率大大提高为55－63％，而且还避免了使用昂贵的试剂，降低了实验成本。
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公开(公告)号：CN101475517A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910064127.9
申请日：2009-01-15
Applicant: 河南大学
IPC: C07C319/24 , C07C321/14 , C07C321/28 , C07C323/20 , C07C323/09
Abstract: 本发明公开了一种对称的含二硫键化合物的制备方法，该方法以硫醇或硫酚为原料在－60～－80℃条件下，利用金属烷基化合物夺取硫醇或硫酚上的活泼氢得到硫负离子，再用无水氯化铜氧化偶联，产生二硫键，然后再对反应产物进行提纯得到对称的含二硫键化合物。本发明的制备方法产率高，成本低，另外所采用的原料简单易得，是制备对称的含二硫键化合物的有效路径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115304618A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210902245.8
申请日：2022-07-25
Applicant: 河南大学
IPC: C07D495/18 , C07D495/22
Abstract: 本发明属于手性螺烯材料领域，具体涉及一种基于三蝶烯的噻吩螺烯及其制备方法。本发明的基于三蝶烯的手性噻吩螺烯，选自如下通式中的化合物：本发明的螺烯化合物，是以三蝶烯为中心核，同时采用并三噻吩为构筑单元，得到的一类具有三维立体结构的手性螺烯新分子，能够为手性材料、圆偏振发光材料提供新的结构选择。
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公开(公告)号：CN114957698A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210783128.4
申请日：2022-07-05
Applicant: 河南大学
IPC: C08G83/00 , C25B1/27 , C25B11/085
Abstract: 本发明属于催化材料领域，具体涉及一种三维金属配位聚合物的制备方法及其在硝酸根电催化还原中的应用。所述制备方法包括以下步骤：（1）在80℃下将方酸溶解于水中，然后冷却至室温；在室温下将乙酸盐水合物溶解于水中，将乙酸盐溶液缓慢加入到方酸溶液中，搅拌使其混合均匀。（2）将步骤（1）中得到的混合物置于80℃烘箱中老化12h，得到粉末状物质，之后用冷水进行洗涤除去未反应的杂质，再置于60℃真空干燥箱中干燥，得到金属配位聚合物。该金属配位聚合物在硝酸根电催化还原反应中，可以提供更多的化学反应活性位点。即使在较高浓度的硝酸根溶液中，本发明制备的金属配位聚合物仍具有较好的催化活性。
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公开(公告)号：CN108864143B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201810854084.3
申请日：2018-07-30
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明涉及一种非对称七元稠合噻吩及其制备方法和应用，制备方法为：S1：将3‑溴‑6‑三甲基硅基‑二噻吩并[2,3‑b:2',3'‑d]噻吩先经烷基锂溴锂交换，再加频哪醇硼酸酯反应，制备6‑三甲基硅基‑3‑频哪醇酯基‑二噻吩并[2,3‑b:2',3'‑d]噻吩；S2：将S1的产物与5‑溴‑2‑三甲基硅基‑二噻吩并[3,2‑b:2',3'‑d]噻吩经Suzuki偶联制备2‑三甲基硅基‑5‑(6‑三甲基硅基‑二噻吩并[2,3‑b:2',3'‑d]噻吩‑3)二噻吩并[3,2‑b:2',3'‑d]噻吩；S3：将S2的产物经LDA去质子化、(PhSO2)2S硫代关环制备非对称并七噻吩。本发明的非对称七元稠合噻吩可以作为有机半导体材料在有机发光二极管、有机场效应晶体管和有机太阳能电池中应用。
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公开(公告)号：CN111293355A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201811494434.6
申请日：2018-12-07
Applicant: 河南大学
IPC: H01M10/0567 , H01M12/08
Abstract: 蒽醌在锂氧电池中的应用及其得到的蒽醌锂氧电池，属于锂氧气电池领域，所述锂氧电池的组装过程如下：选用锂为负极，负载有碳或四氧化三钴的基底为正极，正极和负极之间被隔膜隔开，组装好后并进行封装，即得；所述基底为不锈钢基底或碳纸，电极面积是1 cm2，所述隔膜上浸渗有溶有蒽醌的电解质。本发明采用蒽醌分子捕获并稳定超氧化锂，在电解质中形成稳定的蒽醌-超氧化锂中间体，使锂氧气电池正极的氧还原活性提高了10倍；在使用不同碳和金属氧化物为正极组装的锂空气电池中，蒽醌的存在使电池容量提高3倍以上，是迄今为止最先进的可溶性氧化还原介质。
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![一种非对称噻吩[7]螺烯同分异构体及其制备方法和应用](/CN/2019/1/211/images/201911059357.jpg)
公开(公告)号：CN111057087A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911059357.6
申请日：2019-11-01
Applicant: 河南大学
Abstract: 本申请涉及一种非对称噻吩[7]螺烯同分异构体及其制备方法和应用，其结构为：其制备方法为：将与 经偶联反应制备非对称二噻吩并噻吩二聚体化合物，再将非对称二噻吩并噻吩二聚体化合物经LDA去质子化、(PhSO2)2S硫代关环制备双TMS取代的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体。本发明制备的全新的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体性能优异，特别适合作为有机半导体材料应用于有机发光二极管、有机场效应晶体管和有机太阳能电池中。
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