公开(公告)号：CN101475517B

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN200910064127.9

申请日：2009-01-15

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  田新勇 ,  王治华 ,  李春丽 ,  吴伟 ,  徐莉 ,  史建武

IPC: C07C319/24 ,  C07C321/14 ,  C07C321/28 ,  C07C323/20 ,  C07C323/09

Abstract: 本发明公开了一种对称的含二硫键化合物的制备方法，该方法以硫醇或硫酚为原料在-60～-80℃条件下，利用金属烷基化合物夺取硫醇或硫酚上的活泼氢得到硫负离子，再用无水氯化铜氧化偶联，产生二硫键，然后再对反应产物进行提纯得到对称的含二硫键化合物。本发明的制备方法产率高，成本低，另外所采用的原料简单易得，是制备对称的含二硫键化合物的有效路径。

公开(公告)号：CN101544613B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200910064841.8

申请日：2009-05-08

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  李宗耀 ,  赵春梅 ,  李春丽 ,  吴伟

IPC: C07D251/22 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种均三嗪衍生物，在均三嗪环上的2，4，6位分别连接有亲水基团，荧光活性基团和助溶基团；本发明还公开了该衍生物的制备方法。本发明的均三嗪衍生物可以与胸腺嘧啶形成二氢键复合物，在形成二氢键复合物的同时能够在荧光光谱上产生一个新的荧光发射峰，并且该荧光发射峰会随着胸腺嘧啶的浓度变化产生相应的变化，以此为信号本发明的均三嗪衍生物可以对胸腺嘧啶进行分子识别。采用本发明均三嗪衍生物对胸腺嘧啶的识别方法，提高了对胸腺嘧啶识别的准确性，使识别方法的效果更加的明显和直观。

公开(公告)号：CN101544613A

公开(公告)日：2009-09-30

申请号：CN200910064841.8

申请日：2009-05-08

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  李宗耀 ,  赵春梅 ,  李春丽 ,  吴伟

IPC: C07D251/22 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种均三嗪衍生物，在均三嗪环上的2，4，6位分别连接有亲水基团，荧光活性基团和助溶基团；本发明还公开了该衍生物的制备方法。本发明的均三嗪衍生物可以与胸腺嘧啶形成二氢键复合物，在形成二氢键复合物的同时能够在荧光光谱上产生一个新的荧光发射峰，并且该荧光发射峰会随着胸腺嘧啶的浓度变化产生相应的变化，以此为信号本发明的均三嗪衍生物可以对胸腺嘧啶进行分子识别。采用本发明均三嗪衍生物对胸腺嘧啶的识别方法，提高了对胸腺嘧啶识别的准确性，使识别方法的效果更加的明显和直观。

公开(公告)号：CN101475517A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200910064127.9

申请日：2009-01-15

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  田新勇 ,  王治华 ,  李春丽 ,  吴伟 ,  徐莉 ,  史建武

IPC: C07C319/24 ,  C07C321/14 ,  C07C321/28 ,  C07C323/20 ,  C07C323/09

Abstract: 本发明公开了一种对称的含二硫键化合物的制备方法，该方法以硫醇或硫酚为原料在－60～－80℃条件下，利用金属烷基化合物夺取硫醇或硫酚上的活泼氢得到硫负离子，再用无水氯化铜氧化偶联，产生二硫键，然后再对反应产物进行提纯得到对称的含二硫键化合物。本发明的制备方法产率高，成本低，另外所采用的原料简单易得，是制备对称的含二硫键化合物的有效路径。