公开(公告)号：CN101544613B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200910064841.8

申请日：2009-05-08

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  李宗耀 ,  赵春梅 ,  李春丽 ,  吴伟

IPC: C07D251/22 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种均三嗪衍生物，在均三嗪环上的2，4，6位分别连接有亲水基团，荧光活性基团和助溶基团；本发明还公开了该衍生物的制备方法。本发明的均三嗪衍生物可以与胸腺嘧啶形成二氢键复合物，在形成二氢键复合物的同时能够在荧光光谱上产生一个新的荧光发射峰，并且该荧光发射峰会随着胸腺嘧啶的浓度变化产生相应的变化，以此为信号本发明的均三嗪衍生物可以对胸腺嘧啶进行分子识别。采用本发明均三嗪衍生物对胸腺嘧啶的识别方法，提高了对胸腺嘧啶识别的准确性，使识别方法的效果更加的明显和直观。

公开(公告)号：CN101514207B

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200910064380.4

申请日：2009-03-13

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  王振 ,  徐莉 ,  李宗耀 ,  徐坤 ,  史建武 ,  王治华 ,  李春丽

IPC: C07D495/14

Abstract: 本发明公开了一种二噻吩并[3，4-b；3’，4’-d]噻吩的制备方法，该方法以3，4-二溴噻吩为原料，利用TMS基团对原料分子噻吩环上的两个α活性位进行保护，然后在分别进行硫代偶联反应和氧化偶联关环反应，得到α活性位被TMS基团保护的1，3，5，7-四(三甲硅基)-二噻吩并[3，4-b；3’，4’-d]噻吩，然后在三氟乙酸作用下脱去TMS基团得到目标产物。该方法中的TMS基团既保护了硫代偶联反应，也保护了氧化偶联关环反应，有效地减少了这两个反应中副反应的产生，使制备的产率大大提高为55-63％，而且还避免了使用昂贵的试剂，降低了实验成本。

公开(公告)号：CN101544613A

公开(公告)日：2009-09-30

申请号：CN200910064841.8

申请日：2009-05-08

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  李宗耀 ,  赵春梅 ,  李春丽 ,  吴伟

IPC: C07D251/22 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种均三嗪衍生物，在均三嗪环上的2，4，6位分别连接有亲水基团，荧光活性基团和助溶基团；本发明还公开了该衍生物的制备方法。本发明的均三嗪衍生物可以与胸腺嘧啶形成二氢键复合物，在形成二氢键复合物的同时能够在荧光光谱上产生一个新的荧光发射峰，并且该荧光发射峰会随着胸腺嘧啶的浓度变化产生相应的变化，以此为信号本发明的均三嗪衍生物可以对胸腺嘧啶进行分子识别。采用本发明均三嗪衍生物对胸腺嘧啶的识别方法，提高了对胸腺嘧啶识别的准确性，使识别方法的效果更加的明显和直观。

公开(公告)号：CN102336682A

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN201110192590.9

申请日：2011-07-06

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  李彪 ,  李宗耀 ,  李春丽 ,  史建武

IPC: C07C243/22 ,  C07C241/02

Abstract: 本发明公开了一种四取代肼的制备方法，该方法以易获得的仲胺为原料在低温下利用金属烷基化合物夺取仲胺的活泼质子得到氮负离子，再用无水氯化铜氧化偶联，形成四取代肼。该方法简单易行，产率较高(40-75％)，可以用于四取代肼的制备。本发明的合成工艺具有可操作性，反应条件涉及无水、无氧与低温，适宜于实验室规模的制备。