公开(公告)号：CN116478201B

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202310438310.0

申请日：2023-04-21

Applicant: 河南大学

Inventor： 徐婉 ,  董月霞 ,  孙镇 ,  王华

IPC: C07F7/08 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明属于手性螺烯材料领域，具体涉及一种基于噻吩的手性菲杂[9]螺烯及其制备方法、应用。本发明的基于噻吩的手性菲杂[9]螺烯，结构式如式Ⅰ所示：#imgabs0#试验证实，本发明提供的提供的基于噻吩的手性菲杂[9]螺烯化合物，手性稳定性高达300℃/18h，并且在77K条件下具有较强的磷光发射以及存在毫秒级别的磷光寿命，长余辉现象超过了3s，具有相当优异的旋光稳定性及较好的磷光性能，能够为开发性能优异的手性磷光材料提供理论依据和物质基础，并且也能为噻吩螺烯在圆偏振发光(CPL)或者有机发光材料领域的应用奠定坚实的基础。

公开(公告)号：CN115058725A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210783620.1

申请日：2022-07-05

Applicant: 河南大学

Inventor： 田志红 ,  高娜娜 ,  李秋叶 ,  王华 ,  付现伟 ,  王擎龙

IPC: C25B1/27 ,  C25B11/091

Abstract: 本发明属于催化材料技术领域，公开了一种含金属的三维石墨化碳材料的制备方法，该方法包括以下步骤：方酸与过渡金属乙酸盐于80℃下发生配位反应后置于烘箱中老化，冷水洗涤后真空干燥，得到金属配位聚合物骨架材料；再置于管式炉中，在氩气气氛保护下进行高温碳化，即得含金属的三维石墨化碳材料。本发明含金属的三维石墨化碳材料作为硝酸根电催化还原生成氨的阴极材料催化剂时，其丰富的孔结构增加了材料表面的活性位点，加速了电催化反应，其负载的金属可以调节活性中心的电子结构，硝酸根首先在阴极表面与活性中心发生电子交换，之后通过电极表面的电荷转移参与氧化还原反应。

公开(公告)号：CN111100142B

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN201911267784.3

申请日：2019-12-11

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  张超 ,  马志英 ,  王光霞 ,  李春丽 ,  史建武

IPC: C07D495/22 ,  C07F7/08

Abstract: 本发明涉及一种非对称直线型七元稠合噻吩同分异构体及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的非对称直线型七元稠合噻吩同分异构体，所述非对称直线型七元稠合噻吩同分异构体的结构式如式Ⅰa和式Ⅰb所示，式中，R为H或三甲基硅基。本发明的非对称直线型七元稠合噻吩同分异构体，结构为非对称、直线型、七元稠合噻吩，拓展了分子间共轭体系，有助于π‑π堆积作用增强，进而有利于载流子迁移率的提升，提供了更多具有良好迁移率的七元稠合噻吩，进一步拓宽了七元稠合噻吩的应用领域。

公开(公告)号：CN109912630B

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201910169955.2

申请日：2019-03-07

Applicant: 河南大学

Inventor： 李春丽 ,  王华 ,  单震 ,  史建武 ,  徐婉 ,  王萌杰

IPC: C07D517/04 ,  H01L51/30

Abstract: 本发明涉及一种硒吩衍生物，其结构式如下所示：。该硒吩衍生物的制备是通过硒吩并[3,2‑b]硒吩的醛基化及随后的Wittig反应合成而得。本发明经试验发现：该硒吩衍生物是一种新型有机半导体材料，其用作有机半导体材料有较好的空穴迁移率。

公开(公告)号：CN108774246B

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201810662121.0

申请日：2018-06-25

Applicant: 河南大学

Inventor： 史建武 ,  王华 ,  周文娟 ,  赵帅 ,  李春丽

IPC: C07D495/22 ,  C07F7/08 ,  H01L51/05 ,  H01L51/30

Abstract: 本发明涉及并五噻吩同分异构体及其制备方法和应用，制备方法为：S1：将5‑三甲基硅基‑3‑溴‑2‑(5‑(三甲基硅基)噻吩‑3)‑二噻吩并[3,2‑b:2',3'‑d]噻吩或其同分异构体先加入烷基锂反应，再加入(PhSO2)2S关环；或将5‑三甲基硅基‑3‑溴‑2‑(5‑(三甲基硅基)噻吩‑3)‑二噻吩并[3,2‑b:2',3'‑d]噻吩或其同分异构体先加入LDA、C2Br2Cl4反应，再利用二(三丁基锡)硫醚、四三苯基磷钯或醋酸钯反应，制得2,7‑二(三甲基硅基)‑噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[3,2‑b]噻吩并[3',2':4,5]噻吩并[2,3‑d]噻吩或其同分异构体；S2：将S1的产物脱TMS制得并五噻吩同分异构体。本发明制备的并五噻吩同分异构体可以作为有机半导体材料应用于有机场效应晶体管中。

公开(公告)号：CN109553625A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201811564692.7

申请日：2018-12-20

Applicant: 河南大学

Inventor： 宋金生 ,  杨丽思 ,  王华

IPC: C07D495/22 ,  C07D517/22 ,  C07D519/00 ,  H01L51/46

Abstract: 本发明涉及一种马鞍型苝酰亚胺四聚体及其制备方法与应用，马鞍型苝酰亚胺四聚体以环辛四烯作为构筑单元，在环辛四烯的碳碳双键处稠和杂环基，然后以该结构作为母核，在杂环基的活泼位点偶联四个苝酰亚胺，形成新型的苝酰亚胺四聚体，并进一步提供经光化学氧化关环的苝酰亚胺四聚体。本发明的马鞍型苝酰亚胺四聚体解决了现有苝酰亚胺衍生物容易聚集，光电转化效率低的技术问题，可以将其作为受体材料应用在有机太阳能电池中。

公开(公告)号：CN108558912A

公开(公告)日：2018-09-21

申请号：CN201810335532.9

申请日：2018-04-16

Applicant: 河南大学

Inventor： 李春丽 ,  王华 ,  徐婉 ,  方茂鸿 ,  单震

IPC: C07D517/14

Abstract: 本发明涉及一种二噻吩并[3,2-b:2′,3′-d]硒吩的制备方法，首次以3,3'-二溴-2,2'-联二噻吩为原料，与正丁基锂发生溴锂交换反应，采用硒粉关环得到二噻吩并[3,2-c:2',3'-e][1,2]二硒环己二烯(Ⅰ)，再将化合物I与铜粉混合制得二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]硒吩(Ⅱ)，本发明的原料利用率高，产品收率高，尤其是在S1步骤中加入硒粉后采用不同梯度的温度进行反应，反应温度选择合理，使得反应选择性高，副反应少，产品纯度高，后处理简单，且反应中所用有机溶剂均可回收循环使用，降低了有毒试剂的排放和处理成本。

公开(公告)号：CN107501301A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710620446.8

申请日：2017-07-26

Applicant: 河南大学

Inventor： 李春丽 ,  王华 ,  吴龙龙 ,  徐婉 ,  方茂鸿

IPC: C07D517/14

Abstract: 本发明涉及二硒吩并[2,3-b:3′,2′-d]硒吩及其制备方法，属于杂环化合物技术领域。本发明的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩，具有如式Ⅰ所示的结构。本发明的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩作为一种新型有机功能材料和硒吩螺烯的构筑模块，由于其在固态下容易形成交强的硒硒相互作用而促进载流子的传输，能够为新型有机功能材料的开发及硒吩螺烯的构筑奠定基础。本发明的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩的制备方法，工艺简单，所得二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]硒吩的产率高，成本低。

公开(公告)号：CN103319499B

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201310151508.7

申请日：2013-04-26

Applicant: 河南大学

Inventor： 王华 ,  孙会靓 ,  刘新明 ,  李春丽 ,  万世胜

IPC: C07D495/14

Abstract: 本发明公开了两种二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩的制备方法。方法一：以2,3'-二溴-3,2'-联噻吩为原料，经t-BuLi双溴锂交换，硫代试剂(PhSO2)2S关环制得二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩；或5,5'-二(三甲基硅基)-2,3'-二溴-3,2'-联噻吩为原料，经n-BuLi发生双溴锂交换，硫代试剂(PhSO2)2S关环再经三氟乙酸脱三甲基硅基即可制备二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩。方法二：以3-溴-2,3'-联噻吩为原料，经n-BuLi溴锂交换同时选择性夺质子，硫代试剂(PhSO2)2S关环制得二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩；或以3-溴-5-三甲基硅基-2,3'-联噻吩为原料，经n-BuLi溴锂交换同时选择性夺质子，硫代试剂(PhSO2)2S关环再经三氟乙酸脱三甲基硅基制备二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩。本发明的合成工艺具有可操作性，反应条件涉及到无水、无氧与低温，适宜实验室规模的制备。

公开(公告)号：CN102827668A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201210367502.9

申请日：2012-09-27

Applicant: 河南大学

Inventor： 张治军 ,  陈金亮 ,  李小红 ,  王华

IPC: C10M125/10 ,  C10M177/00

Abstract: 本发明涉及一种高碱值碱式碳酸锌润滑油添加剂的合成方法，其包括以下步骤：a）分别配制锌前驱体水溶液和沉淀剂水溶液，将锌前驱体水溶液pH值调整为6－9，然后升温至50－100℃，滴加沉淀剂水溶液并在该温度条件下反应0.5－10h，得到稳定的碱式碳酸锌溶胶；b）配制修饰剂的有机介质溶液，将碱式碳酸锌溶胶温度降至20－80℃，调整pH值至7－10，然后在搅拌条件下将修饰剂有机介质溶液加入到碱式碳酸锌溶胶中反应0.5－5h，反应结束后得透明的油水两相体系，油相经分离、干燥即得。该方法合成所得润滑油添加剂的碱值达250－400mgKOH/g，达到了清净剂高碱值和超高碱值的要求。