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公开(公告)号:CN110117601B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN201910429529.8
申请日:2019-05-22
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于食用菌遗传和基因工程技术领域,具体涉及一种灰树花葡聚糖合成酶、其编码基因及应用;本发明首次从灰树花菌丝体基因组中克隆得到葡聚糖合成关键酶‑葡聚糖合成酶的编码基因,并通过基因沉默证明该基因在灰树花菌丝体生长和葡聚糖合成过程中的关键角色;最后通过基因工程技术,在灰树花中过表达葡聚糖合成酶,显著提高了重组菌株菌体生长和葡聚糖合成产量;本发明将有助于从分子水平理解食药用真菌多糖的合成机制,利用基因工程技术改造出食药用真菌的葡聚糖合成途径提供技术方案和指导。
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公开(公告)号:CN112111507B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202010796883.7
申请日:2020-08-10
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/80 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N1/15 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种灰树花CRISPR‑Cas9基因编辑系统、方法及其应用,属于食用真菌遗传育种技术领域;本发明的灰树花CRISPR/Cas9基因编辑系统,包括重组gfCas9蛋白和针对目标基因片段的一个或多个sgRNA;本发明通过将重组gfCas9蛋白和修饰的sgRNA转入灰树花原生质体,对灰树花基因组上的目的基因进行编辑,将编辑后的目的基因进行PCR扩增,验证编辑效果,实现目的基因的编辑。本发明提供的CRISPR/Cas9的基因编辑方法无需引入特定的抗生素选择标记,无质粒残留,生物安全性高,实验操作简单方便,目的基因编辑效率高,为编辑食用真菌灰树花基因组上的目的基因提供行之有效的解决策略和途径。
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公开(公告)号:CN110483661B
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN201910775831.9
申请日:2019-08-21
Applicant: 江苏江南生物科技有限公司 , 江苏大学
IPC: C08B37/02 , A23L33/125
Abstract: 本发明公开了一种草菇多糖及其制备方法和应用,本发明可以快速低能耗地以草菇子实体为原料,最大化地制备出高纯度草菇中性多糖,并且该多糖为一种新型α‑葡聚糖,含有1→4糖苷键组成的主链以及1→6糖苷键组成的侧链,与现有的食用菌多糖的结构显著不同;该多糖可作为功能食品的免疫增强剂等产品,不仅扩大了功能多糖的种类,同时也将延长草菇等食用菌资源精深加工产业链和提高草菇种植的经济效益。
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公开(公告)号:CN112111507A
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN202010796883.7
申请日:2020-08-10
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N15/80 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N1/15 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种灰树花CRISPR‑Cas9基因编辑系统、方法及其应用,属于食用真菌遗传育种技术领域;本发明的灰树花CRISPR/Cas9基因编辑系统,包括重组gfCas9蛋白和针对目标基因片段的一个或多个sgRNA;本发明通过将重组gfCas9蛋白和修饰的sgRNA转入灰树花原生质体,对灰树花基因组上的目的基因进行编辑,将编辑后的目的基因进行PCR扩增,验证编辑效果,实现目的基因的编辑。本发明提供的CRISPR/Cas9的基因编辑方法无需引入特定的抗生素选择标记,无质粒残留,生物安全性高,实验操作简单方便,目的基因编辑效率高,为编辑食用真菌灰树花基因组上的目的基因提供行之有效的解决策略和途径。
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公开(公告)号:CN110117601A
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201910429529.8
申请日:2019-05-22
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于食用菌遗传和基因工程技术领域,具体涉及一种灰树花葡聚糖合成酶、其编码基因及应用;本发明首次从灰树花菌丝体基因组中克隆得到葡聚糖合成关键酶-葡聚糖合成酶的编码基因,并通过基因沉默证明该基因在灰树花菌丝体生长和葡聚糖合成过程中的关键角色;最后通过基因工程技术,在灰树花中过表达葡聚糖合成酶,显著提高了重组菌株菌体生长和葡聚糖合成产量;本发明将有助于从分子水平理解食药用真菌多糖的合成机制,利用基因工程技术改造出食药用真菌的葡聚糖合成途径提供技术方案和指导。
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公开(公告)号:CN103509091B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310467193.7
申请日:2013-10-10
Applicant: 江苏大学
IPC: C07K14/375 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种灰树花菌丝体抗肿瘤糖蛋白及制备方法,属于生物工程技术领域。该糖蛋白是以深层发酵的灰树花菌丝体为原料,并经匀浆破碎、冷水浸提、离心、取上清液、硫酸铵沉淀、透析、DEAE-Sepharose Fast Flow和SuperdexTM75 prep grad柱层析等步骤系统分离纯化获得的。该糖蛋白是多糖和蛋白质的复合物,其中多糖含量为2~10%,由阿拉伯糖、果糖、甘露糖和葡萄糖等4种单糖组成;蛋白质含量为30~90%,由天冬氨酸、蛋氨酸和谷氨酸等17种氨基酸组成;其分子量范围为30~90KDa。该糖蛋白对人胃癌细胞SGC-7901和人乳腺癌细胞MCF-7的生长有抑制作用,可用于制备可能的抗癌药物。同时本发明能普遍适用于各种药食用真菌深层发酵所得菌丝体中糖蛋白的分离纯化。
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公开(公告)号:CN103665083B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201310626460.0
申请日:2013-12-02
Applicant: 江苏大学
IPC: C07J21/00
Abstract: 本发明涉及一种使用大孔树脂分离纯化11α-羟基坎利酮的方法,包括菌丝体分离、烘干粉碎、加热醇提取、大孔树脂柱吸附分离纯化、加压连续层析、浓缩烘干。工艺流程简单,成本低,效益高,层析柱可以活化再生,适合工业化分离纯化11α-羟基坎利酮。使用甲醇溶液加热提取,可使11α-羟基坎利酮提取率较高。采用AB-8大孔树脂,可在高压恒流泵驱动下连续层析,最终获得较纯的11α-羟基坎利酮。
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公开(公告)号:CN104342377A
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201410337503.8
申请日:2014-07-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一株产D-阿拉伯糖醇的鲁氏酵母菌株及其应用,涉及微生物工业菌株开发及应用领域。从天然荆条花蜜中分离到一株产D-阿拉伯糖醇的耐高渗酵母菌Zygosaccharomycesrouxii。本发明所提供的菌株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为:CCTCC NO:M 2014205。5L发酵罐试验跟踪表明,该菌株代谢正常,发酵性能稳定。利用该酵母菌株转化底物D-葡萄糖生产D-阿拉伯糖醇,工艺简单,节约环保,其转化率可达40%,具有实际应用价值,是一株优良的产D-阿拉伯糖醇酵母菌株。
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公开(公告)号:CN104046675A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410260970.5
申请日:2014-06-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种利用羟化酶通气转化生产11α-羟基坎利酮的方法,属应用微生物技术领域。主要为解决在分批发酵中步骤繁琐、转化产物吸附于菌丝体难以分离纯化等问题。将可以产羟化酶的菌种加入到培养基中,培养一段时间待菌体生长粗壮后,对菌丝体进行超声破碎,然后进行离心,得到的上清液即为转化所需酶液。将一定浓度溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的坎利酮溶液,加入到酶液中,通入无菌空气、保持搅拌和一定温度进行转化,转化结束后用乙酸乙酯萃取反应液,萃取液进行减压蒸干,得到的干物质即为转化后的粗产物。该工艺步骤简单,效率高,成本低,时间短。
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公开(公告)号:CN102505186B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201110383128.7
申请日:2011-11-28
Applicant: 江苏大学 , 江西省德兴市百勤异VC钠有限公司
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明涉及无机非金属材料领域,特指一种磁性磺化碳基纳米中空纤维及其制备方法和应用。将葡萄糖和硝酸铁以一定的比例混合溶解,经化学反应制备得到前驱体溶胶,随后减压脱水得到一定粘度的前驱体凝胶,再经过纺丝得到凝胶纤维素丝,再将得到的凝胶纤维素丝在350~400℃的下N2气氛下不完全碳化后,加入200ml的95%的浓硫酸在80~100℃下磺化8h。本发明首次提出以葡萄糖和铁盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法,结合不完全碳化和磺化作用制备出了直径均匀、比表面积大、具有较大长径比、磁性强的磁性磺化碳基纳米中空纤维,在用于催化高酸值油脂转化生物柴油时有较高的活性。由于本发明具有一定的磁性,还为纤维回收再利用提供了可能。
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