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公开(公告)号：CN107184549A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710233806.9
申请日：2017-04-11
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/48 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K31/496 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供一种尼达尼布自微乳制剂和其制成的软胶囊及制备方法，所述尼达尼布在尼达尼布自微乳制剂中的浓度按质量百分比为2％‑3％；油相在尼达尼布自微乳制剂中的比例为10％‑30％(w/w)；乳化剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为20％‑40％(w/w)；助乳化剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为20％‑60％(w/w)；稳定剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为0‑3％(w/w)。本发明通过自微乳技术将制备的制备尼达尼布自微乳制剂制成尼达尼布自微乳软胶囊，尼达尼布自微乳制剂在遇到胃肠道的水性环境时可迅速乳化，从而减少了药物与胃肠道长时间接触后产生的刺激性，自微乳载药系统既可改善药物的溶出度，又可提高药物吸收的速率和程度，从而提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN103027931B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210498924.X
申请日：2012-11-29
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K36/185 , A61K131/00
Abstract: 一种海南大风子抗肿瘤有效组分提取物，它是由海南大风子果实粉碎后用70%-95%的乙醇加热提取，提取液蒸馏回收乙醇，然后加水分散，乙酸乙酯萃取，萃取物过硅胶柱分离，以不同比例的二氯甲烷和甲醇洗脱。在二氯甲烷-甲醇20∶1部位得海南大风子抗肿瘤有效组分提取物。该提取物具有明显的抑制人神经胶质瘤细胞U251的作用，可以用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN102166201A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110103797.4
申请日：2011-04-25
Applicant: 江苏大学 , 扬子江药业集团有限公司
Abstract: 一种口服环孢素A缓释制剂，它包括下列质量组份：环孢素A 1份；聚维酮-K30 2.5～7.5份；羟丙甲纤维素4000cPa.s 0.15～4.82份；微晶纤维素 0.1～3.94份；羟丙甲纤维素15000cPa.s 0～2.57份，磷脂 0.1～1.0份。本发明将固体分散技术与缓释亲水凝胶骨架技术相结合，按照先速释后缓释的“双释药”原理，制备难溶性药物环孢素A缓释制剂，其显著优点是提高了环孢素A的溶解度，实现了缓释制剂口服先快速起效，再平稳缓慢释药。环孢素A缓释片血浓峰谷现象降低，用药次数减少。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN116622075A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310655757.3
申请日：2023-06-05
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米荧光温度指示剂及其制备方法和应用，属于高分子材料和生物医学工程技术领域；本发明基于两嵌段双温敏荧光聚合物构成了纳米荧光温度指示剂，所述纳米荧光温度指示剂包括末端修饰了极性响应性荧光分子并且低临界溶解温度在40℃的温敏荧光聚合物A和末端修饰了可被温敏荧光聚合物A激发的非极性响应性荧光分子并且低临界溶解温度在46℃温敏荧光聚合物B；所述纳米荧光温度指示剂在所处环境温度低于40℃时无荧光，当温度升高到40℃～46℃时呈现绿色荧光，当温度高于46℃时呈现红色荧光；所述纳米荧光温度指示剂在细胞或亚细胞的温度探测以及局部热疗的实时测温和温度控制中具有很好的应用。
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公开(公告)号：CN114869845A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210490058.3
申请日：2022-05-07
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/50 , A61K47/32 , A61K31/215 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于药物制剂制备技术领域，具体涉及一种磷酸奥司他韦缓释混悬剂及其制备方法。本发明利用乳化溶剂包衣技术，采用溶剂挥发法制得奥司他韦树脂微囊；将奥司他韦树脂微囊均匀分散于混悬基质中，得到磷酸奥司他韦缓释混悬液。该制备方法工艺简便、成本较低，易于工业化生产；乳化溶剂包衣使药物缓慢释放，降低对胃的刺激，并且能够延长药物作用时间，减少患者服用次数。与普通速释制剂相比，本发明缓释制剂携带方便，可减少服用次数。更加适合儿童及吞咽困难者服用，能提高患者服药顺应性。同时，药物在口腔中几乎不发生离子交换，能有效的掩盖药物的苦味。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108524949B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810288970.4
申请日：2018-04-03
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了用于逆转肿瘤药耐药性的复合前药纳米载体及制备方法，属于高分子材料和医学工程领域。该复合前药纳米载体由两亲性pH敏感型大分子前药和超顺磁性纳米颗粒组成通过自组装形成，具有典型的核壳结构，其内核由偶联了药物的两亲性pH敏感型大分子前药的疏水链段通过自组装包裹超顺磁性纳米颗粒形成，其外壳则由两亲性pH敏感型大分子前药的亲水链段组成。由于该复合前药纳米载体用条件响应型的两亲性大分子前药替代条件响应型的两亲性大分子，使复合纳米载体同时兼具了高效的磁热疗和不受磁热作用干扰的靶向性化疗，从而使磁热疗和化疗能更高效地联合并靶向性作用于肿瘤组织，最终实现肿瘤耐药性的有效逆转。
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公开(公告)号：CN111789767A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010699164.3
申请日：2020-07-20
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供一种基于静电纺丝技术的粉雾剂及其制备方法，包括以下步骤：将原料药与载体材料和辅料溶解在溶剂中分散均匀，得到溶液；将得到的溶液装入注射器中，将装有溶液的注射器安放在静电纺丝机上，套上静电纺丝的枪头调整电压、流速以及接收板到枪头的距离，启动静电纺丝机采用单轴静电纺丝或同轴静电纺丝将溶液电纺干燥，溶液通过高压电微粉化形成固体粉末并喷射到接收板上；将得到的固体粉末通过分子筛进行过筛得到具有高沉积率的药物粉末。该方法实验操作简单，成本低，产品药效高。本发明制得的粉雾剂能很好的保持药物的药效，且产物流动性好，沉积率高，具有缓释性，十分适合长期肺部给药。
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公开(公告)号：CN109453138A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811434742.X
申请日：2018-11-28
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/12 , A61K31/155 , A61K31/337 , A61K31/585 , A61K31/7068
Abstract: 本发明提供一种载药白蛋白微粒或纳米粒及其制备方法，包括以下步骤：制备白蛋白聚合物水溶液：将药用辅料和白蛋白加入到定量水中，搅拌得到白蛋白聚合物水溶液，其中，所述药用辅料的重量占水的1％～20％，所述白蛋白的重量占水的3％～30％；制备载药白蛋白微粒或纳米粒：应用静电喷雾技术制备得到负载药物的白蛋白微粒或纳米粒；水溶性药物采用单轴静电喷雾技术，脂溶性药物采用同轴静电喷雾技术。本发明操作简单，条件温和，可避免或有效降低蛋白材料与有机溶剂的接触，有利于保持白蛋白材料的生物活性，解决蛋白成型性问题，并通过单轴及同轴工艺可有效用于水溶性及脂溶性药物的包载。
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公开(公告)号：CN108524949A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810288970.4
申请日：2018-04-03
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了用于逆转肿瘤药耐药性的复合前药纳米载体及制备方法，属于高分子材料和医学工程领域。该复合前药纳米载体由两亲性pH敏感型大分子前药和超顺磁性纳米颗粒组成通过自组装形成，具有典型的核壳结构，其内核由偶联了药物的两亲性pH敏感型大分子前药的疏水链段通过自组装包裹超顺磁性纳米颗粒形成，其外壳则由两亲性pH敏感型大分子前药的亲水链段组成。由于该复合前药纳米载体用条件响应型的两亲性大分子前药替代条件响应型的两亲性大分子，使复合纳米载体同时兼具了高效的磁热疗和不受磁热作用干扰的靶向性化疗，从而使磁热疗和化疗能更高效地联合并靶向性作用于肿瘤组织，最终实现肿瘤耐药性的有效逆转。
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公开(公告)号：CN102166201B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110103797.4
申请日：2011-04-25
Applicant: 江苏大学 , 扬子江药业集团有限公司
Abstract: 一种口服环孢素A缓释制剂，它包括下列质量组份：环孢素A1份；聚维酮-K30 2.5～7.5份；羟丙甲纤维素4000cPa.s0.15～4.82份；微晶纤维素0.1～3.94份；羟丙甲纤维素15000cPa.s0～2.57份，磷脂0.1～1.0份。本发明将固体分散技术与缓释亲水凝胶骨架技术相结合，按照先速释后缓释的“双释药”原理，制备难溶性药物环孢素A缓释制剂，其显著优点是提高了环孢素A的溶解度，实现了缓释制剂口服先快速起效，再平稳缓慢释药。环孢素A缓释片血浓峰谷现象降低，用药次数减少。本发明公开了其制法。
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