一种分离蛋壳与蛋壳膜的方法
    22.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115382877A

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202210975545.9

    申请日:2022-08-15

    Abstract: 本发明属于酶制剂技术领域,具体提供了一种分离蛋壳与蛋壳膜的方法,包括以下步骤:(1)将带膜蛋壳洗净,装入容器中,并向容器中加水;(2)向容器中加入非淀粉多糖酶进行一次酶解;(3)向一次酶解产物中加入蛋白酶进行二次酶解,得到含有蛋壳和蛋壳膜的酶解液;(4)将酶解液灭酶后干燥,得到分离的蛋壳和蛋壳膜。本发明提供的这种方法采用分步酶解降低蛋壳和蛋壳膜之间的作用力,达到蛋壳和蛋壳膜达到分离的目的,效果优于物理法和化学法,避免了蛋白质的变性,可控性好,条件温和,副产物少,降低环境污染。

    一种拟除虫菊酯水解酶的酶活力检测方法

    公开(公告)号:CN115029411A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210220266.1

    申请日:2022-03-08

    Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体提供了一种拟除虫菊酯水解酶的酶活力检测方法。本发明提供的这种拟除虫菊酯水解酶的酶活力检测方法利用拟除虫菊酯水解酶水解棕榈酸对硝基苯酯生成对硝基苯酚,对硝基苯酚吸光值在400nm特征吸收峰处满足朗伯比尔定律,对硝基苯酚可溶于碳酸钠溶液并呈黄色,反应液颜色的强度与酶解产生的对硝基酚的量成正比,而对硝基酚生成量又与反应液中拟除虫菊酯水解酶的活力成正比,采用分光光度法测定反应液吸光度值,即可推算出拟除虫菊酯水解酶活力。本发明提供的检测方法操作时间短,反应条件温和,灵敏度高,一般不受杂质的干扰,成本低,不需要精密仪器,能满足广大企事业单位、科研机构的需求。

    一种蛋白质谷氨酰酶的酶活力检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN114634966A

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202210118379.0

    申请日:2022-02-08

    Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体提供了一种蛋白质谷氨酰酶的酶活力检测方法,利用蛋白质谷氨酰胺酶能特异性地水解蛋白质中谷氨酰胺残基上的氨酰基,释放出游离的氨,氨在硝普钠的催化作用下,以次氯酸钠为氧化剂,与苯酚生成蓝绿色的靛酚蓝染料,对波长为630nm的光谱具有特异的吸收作用,通过测定OD630即可反映蛋白质谷氨酰胺酶的相对活力的原理,通过改变酶促反应条件,控制酶浓度范围,优化提取条件和检测步骤,提高复合酶中蛋白质谷氨酰胺酶活力检测的精密度,具有简单、快速、稳定、准确的特点。

    一种制备鸡爪皮蛋白原料的方法

    公开(公告)号:CN106922954A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201511028517.2

    申请日:2015-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种制备鸡爪皮蛋白原料的方法,包括如下步骤:S100、将鸡爪皮与水混合,加入脂肪酶、角蛋白酶、无水亚硫酸钠,在pH8~10、40~50℃下酶解2~4h,得第一酶解液;S200、调节所述第一酶解液pH至7.0~9.0,添加HuPro蛋白酶,在50~70℃下酶解4~6h,得第二酶解液;S300、过滤所述第二酶解液,滤饼干燥粉碎,即得鸡爪皮蛋白原料。本发明通过酶解鸡爪皮实现天然蛋白质资源合理利用,酶解过程环境友好无污染,制得的蛋白饲料原料应用于畜禽饲料配方中替代或者部分替代蛋白原料。

    酶制剂中镉的检测方法
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103698293A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310745224.0

    申请日:2013-12-30

    Inventor: 詹志春 徐丽 王冠

    Abstract: 本发明涉及生物制剂检测技术领域,具体涉及酶制剂中镉的检测方法。所述方法包括步骤(1)样品前处理,将样品进行湿法消化;(2)标准曲线制备;(3)测定;(4)结果计算,通过样品测定的准确度、精密度(重复性、重现性),不同行业酶制剂的适用性,以及标准大米物质的真值回归实验等验证了该方法,说明该方法是一种简便、可靠、准确的方法。

    一种鳖鳗饲料专用复合酶制剂

    公开(公告)号:CN103005186A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201210516040.2

    申请日:2012-12-05

    Abstract: 本发明涉及饲料添加剂领域,具体涉及一种鳖鳗饲料专用复合酶制剂。包含:酸性蛋白酶5000~8000U/g,中性蛋白酶3000~6000U/g,木聚糖酶1000~3000U/g,纤维素酶15000~18000U/g,果胶酶500~800U/g。本发明不含α-淀粉酶和糖化酶,避免或降低了对饲料粘弹性的影响;提高鳖鳗对饲料蛋白的消化率,促进鳖鳗生长,提高增重率,降低饵料系数,提高经济效益,并减少粪氮和粪磷排泄,节能环保;平衡配比几种非淀粉多糖酶,有效降解植物细胞壁和各种抗营养因子。

    一种鸡肝粉及其制备方法和应用
    29.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118923758A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202411134082.9

    申请日:2024-08-19

    Abstract: 本发明涉及鸡肝的饲料加工制备技术领域,具体而言,涉及一种鸡肝粉及其制备方法和应用。所述的鸡肝粉的制备方法,包括以下步骤:(a)将含有鸡肝和复合酶制剂的混合体系进行酶解、灭酶和固液分离,得到鸡肝酶解液,复合酶制剂酶解后降低酶解液中脂肪含量;(b)将所述鸡肝酶解液进行喷雾干燥,得到所述鸡肝粉;所述喷雾干燥的进料温度为45~55℃。所述的鸡肝粉的制备方法,工艺简单,容易操作,收率高,鸡肝酶解液的粘稠度低,不易出现粘塔的现象。

    一种甘露寡糖含量检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN118655248A

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202410912797.6

    申请日:2024-07-09

    Abstract: 本发明属于分析化学技术领域,具体提供了一种甘露寡糖含量检测方法,包括以下步骤:(1)向待测样品中加入有机溶剂,混匀后静置沉淀,留上清液;(2)取上清液,检测其中甘露糖浓度为C0;(3)将上清液烘干,向其中加入酸进行酸解,然后加入Ba(OH)2,离心,测上清液中甘露糖浓度为C1;(4)计算样品中甘露寡糖浓度C=(C1‑C0)×90%。本发明提供的这种甘露寡糖含量检测方法更精细地除去高聚糖等成分,再将甘露寡糖降解为甘露糖,消除影响较大的杂峰,分别检测降解前后的甘露糖含量,进而获取甘露寡糖含量,能够精确检测甘露寡糖含量。

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