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公开(公告)号:CN106967223A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710241261.6
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n及合成方法。其特征在于[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为:C33H29N3O5Zn,分子量为:612.96g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.094‑0.188g H2L和0.039‑0.078g的2,2′‑联吡啶溶于8‑16mL二次蒸馏水和3‑6ml分析纯DMF中,调节pH为7后,再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌,置于聚氟四乙烯高压反应釜中,并置于180℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有浅黄色透明块状晶体即[Zn(L)(2,2′‑bpy)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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公开(公告)号:CN106967222A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710241233.4
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2’‑联吡啶构筑的锰配合物[MnL(2,2’‑bpy)]n及合成方法。其特征在于[MnL(2,2’‑bpy)]n的单体分子式为:C33H27MnN3O4,分子量为:584.52g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,2,2’‑bpy为分析纯2,2’‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2,2’‑联吡啶溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中,调节pH为7后,再加入0.061‑0.122g分析纯四水合乙酸锰,置于聚氟四乙烯高压反应釜中,并置于180℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有浅黄色透明块状晶体即[MnL(2,2’‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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公开(公告)号:CN106957326A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710241286.6
申请日:2017-04-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F1/005 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n及合成方法。该银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n的分子式为:C26H21AgN3O4,分子量为:547.33g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸,4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.072‑0.144g分析纯H2L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为5后,再加入0.043‑0.086g分析纯硝酸银,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于120℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有长条状透明晶体即得[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n。所得的[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在716a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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公开(公告)号:CN106431970A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610817182.0
申请日:2016-09-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02
CPC classification number: C07C251/24 , C07B2200/13 , C07C249/02
Abstract: 本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合物Co4(dcah)4及合成方法。该四核钴配合物Co4(dcah)4的分子式为:C60H36Cl8Co4N4O12,分子量为:1524.25 g/mol,H2dcah为3,5-二氯水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱。将1.9101 g分析纯的3,5-二氯水杨醛,1.512 g分析纯的3-氨基-2-羟基苯乙酮,溶于30 mL分析纯乙醇溶液中,加热回流两个小时后得到配体H2dcah。将干燥后的0.065-0.130 g H2dcah和0.058-0.116 g分析纯六水合硝酸钴溶于5-10 mL分析纯DMF中,置于微反应瓶中,再加入5-10 mL分析纯乙腈,置于150oC烘箱三天,有暗红色四角星状晶体生成即Co4(dcah)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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公开(公告)号:CN221835293U
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202420249892.8
申请日:2024-02-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B60P3/00 , G05D1/242 , G05D1/243 , G05D1/43 , B60R16/033 , B60R16/023 , H02S20/32 , H02J7/35 , F24S30/40 , G05D109/10
Abstract: 本实用新型提供一种自动驾驶智能导览车,包括车壳、设置于车壳底部的底盘和蓄电池,底盘上设置有激光雷达和用于驱动车轮转动的底盘驱动件,车壳的顶部设置有光伏板和光照传感器,光伏板通过二自由度平衡结构活动安装在车壳上,二自由度平衡结构根据光照传感器的检测情况调节光伏板的倾斜角度;车壳内设置中央控制器、激光雷达扫描显示仪、摄像头、用户触控屏和机械能发电结构,中央控制器分别连接激光雷达、激光雷达扫描显示仪、摄像头和用户触控屏,机械能发电结构电连接蓄电池。该导缆车利用齿轮发电稳定性和可靠性且齿轮传动的机械结构相对简单,故障率低等优点,与光伏发电互补发电,节能减排,绿色环保,提高了导缆车的实用性。
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