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公开(公告)号：CN102793675A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210281222.6
申请日：2012-08-09
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61P31/06
Abstract: 本发明既涉及生物技术领域，又属于医药技术领域，是一种利福喷丁缓释微球及其制备方法，本发明的利福喷丁缓释载药微球载药量高、包封率好，体外释放试验表明具有良好的缓释效果；该福喷丁聚乳酸缓释微球，可以直接植入结核局部病灶，进行区域性持续化疗，使结核病灶部位的药量多，药物浓度高，持续时间长，作用大，局部疗效好，药物在全身分布的药物量少，血药浓度低，从而提高疗效，显著降低不良反应的作用，故使得不能承受抗结核化疗的患者（严重肝肾功能障碍、合并多种全身严重疾患、严重营养不良）得到较好的治疗；该利福喷丁缓释载药微球的制备工艺成本低、操作简单，方法简便、易重复，可产生巨大的经济利益。
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公开(公告)号：CN102652733A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210130752.0
申请日：2012-04-29
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
Abstract: 一种天然黄体酮前体脂质体制剂及其制备方法和使用方法；其天然黄体酮前体脂质体制剂：按重量百分数含有黄体酮1％至30％；本发明通过黄体酮、磷脂、1,2-丙二醇或/和PEG-400制成天然黄体酮前体脂质体制剂，服用前加水稀释或口服后进入体内，接触体液，磷脂水合自组装形成脂质体，这种制剂是利用脂质体的包裹作用来避免黄体酮在胃肠道的代谢，降低首过效应，同时利用脂质体改变细胞屏障，促进跨膜转运和抑制P-糖蛋白、缓释，细胞相容性好、促进淋巴转运等作用促进天然黄体酮的胃肠道吸收。同时还可用促吸收和粘附性强的壳聚糖进一步修饰，进一步提高黄体酮生物利用度。因此该制剂是一种从多种机理、多个角度来提高黄体酮口服后的吸收和生物利用度的新型制剂。
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公开(公告)号：CN101984958B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201010527042.2
申请日：2010-11-01
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/4184 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及药用原料技术领域，是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法，其通过下述步骤得到：第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液；第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液；第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料；第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物，然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径，并有效提高了药物的溶解度和溶出速度，这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度，克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低，吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。
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公开(公告)号：CN101342257B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200810303845.2
申请日：2008-08-15
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆贝斯明生物技术发展有限公司
IPC: A61K36/734 , A61K36/484 , A61K36/185 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及中药制剂及其制备方法技术领域，是一种治疗高脂血症药物及其制备方法。该治疗高脂血症药物按原料重量份包括有：黑加仑籽240份至360份，山楂500份至750份，甘草100份至150份，辅料0至144份。本发明治疗高脂血症药物为纯中药制剂，避免了西药在治疗高脂血症时对人体造成的副作用，可降低高脂血症鹌鹑模型血清中的总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇，减轻动脉粥样硬化斑块的形成，在降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平和减轻动脉粥样硬化斑块的形成方面具有显著疗效，其制备方法简便、安全、可靠。
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公开(公告)号：CN119405776A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411828686.3
申请日：2024-12-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区职业病医院(新疆维吾尔自治区第三人民医院、新疆维吾尔自治区职业病防治院)
Inventor： 卡力比夏提·艾木拉江 , 朱江 , 高惠静 , 温浩 , 周檀芳 , 陈光锋 , 热弯·布尔列斯汉 , 巴合提别克·托合塔尔拜克
Abstract: 本发明公开了GHSR拮抗剂在制备治疗细粒棘球蚴病药物中的应用。本发明发现，GHSR拮抗剂可以抑制细粒棘球绦虫或细粒棘球蚴感染动物的病灶生长，可以减轻细粒棘球绦虫或细粒棘球蚴感染动物的肝损伤，还可以恢复细粒棘球绦虫或细粒棘球蚴感染动物的肝脏T细胞发挥的免疫效应。说明GHSR拮抗剂能够作为新型的抗细粒棘球蚴病药物，从而为细粒棘球蚴病的治疗提供新途径，具有良好的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116637195A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310576992.1
申请日：2023-05-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/517 , A61P33/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了CCR4拮抗剂作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明发现，CCR4拮抗剂可以抑制多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的病灶生长，可以减轻多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的肝损伤，还可以恢复多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的肝脏T细胞的效应功能。说明CCR4拮抗剂能够作为新型的抗泡型包虫病药物，从而为泡型包虫病的治疗提供新途径，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN109745560B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910082528.0
申请日：2019-01-28
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K39/395 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及泡型包虫病治疗药物技术领域，是一种抗‑TIGIT抗体作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明首次公开抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病的治疗作用，同时本发明首次公开抗‑TIGIT抗体主要依赖CD4+T细胞发挥泡型包虫病的治疗功能，且通过药效学实验数据可知，抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病病灶生长抑制和肝脏病理性损伤缓解均具有治疗的效果，即说明抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，从而为泡型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号：CN108403646B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810307256.5
申请日：2018-04-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及阿苯达唑加工技术领域，是一种阿苯达唑纳米微粉及其制备方法，该阿苯达唑纳米微粉，联合球磨、高速剪切、高压均质和喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉。本发明采用球磨、高速剪切、高压均质联合喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉的工艺稳定可行，重复性好，所制备的阿苯达唑纳米微粉外观、流动性和水化后再分散性良好；并且，相比于阿苯达唑原料，本发明的阿苯达唑纳米微粉的溶解性和吸收性显著提高，即本发明的阿苯达唑纳米微粉更适于制成口服制剂，可以被胃肠道吸收，生物利用度更高，并且阿苯达唑纳米微粉具有更好的抗包虫药效，为阿苯达唑纳米微粒制剂的后期研究与发展奠定了一定的基础。
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公开(公告)号：CN111744014A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010479494.1
申请日：2020-05-29
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/4184 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药品技术领域，是一种光动力联合药物的组合物及其制备方法和应用，前者包括光敏剂或/和化学药物，光敏剂为二氢卟吩e6、维替泊芬、吲哚菁绿、卟吩姆钠、5-氨基酮戊酸、替莫泊芬和他拉泊芬中的一种或一种以上，化学药物为阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、甲苯咪唑、氟苯达唑、奥芬达唑、青蒿琥脂、骆驼蓬子、汉防己甲素、砂生槐中的一种或一种以上。本发明通过光动力治疗增加包虫和包虫囊壁的通透性，使化疗药物在包虫和囊壁内的靶标蓄积，达到协同治疗的效果，降低包虫和囊泡对外界药物的抵抗作用，提高抗包虫药物的疗效，且可以大大降低给药剂量和药物毒副作用，在制备治疗包虫病药品的应用中具有极好的前景。
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公开(公告)号：CN111714638A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010580162.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/437 , A61K31/704 , A61K38/12 , A61K31/7048 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药物技术领域，是一种致DNA损伤化合物联合DNA损伤修复抑制剂的组合物及制备方法和应用，前者包括致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，致DNA损伤化合物为去氢骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱衍生物、阿霉素、放线霉素D、道诺梅素、依托泊苷和替尼泊苷中的一种以上，DNA损伤修复抑制剂为RAD51抑制剂和BRCA1抑制剂中的一种以上。本发明通过联合使用致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，用于治疗包虫病，可实现致DNA损伤化合物对虫体DNA损伤的同时，DNA损伤修复抑制剂实现DNA损伤修复的抑制，完全阻断虫体的DNA损伤修复过程，最终导致虫体凋亡，发挥抗包虫作用，提高了抗包虫的治疗效果。
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