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公开(公告)号:CN116814327A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310867012.3
申请日:2023-07-14
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种利用瞬时高压差处理制备茶油的方法,包括以下步骤:S1、控水:将茶籽进行除杂后,进行烘干;S2、粉碎:将控水后的茶籽进行粉碎;S3、瞬时高压差处理:将粉碎后的茶籽进行高压差处理,物料在常温状态下加压,控制压力,然后逐步进行泄压;S4、压榨过滤:瞬时高压差处理后的茶籽进行液压压榨,然后粗滤得到粗茶油;S5、脱水:将粗茶油置于真空条件下升温脱水,得到脱水茶油;S6、精滤:将脱水茶油经过精滤,得到油茶产品。本申请能够提高茶油的出油率、减少后续压榨时间,并能使茶籽中的营养成分更好的溶解到茶油里,整个制备过程易控制、成本低,出油率高,经济效益高。
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公开(公告)号:CN112920013B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202110166933.8
申请日:2021-02-05
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种松节油合成脂肪酸龙脑酯、制备方法及其在制备龙脑中的应用,涉及松脂深加工技术领域。本发明采用硫酸氢钠、硫酸氢钾、硫酸氢镁、硫酸氢锆的一种或几种组合物作为催化剂,以松节油与脂肪酸为原料,控制反应温度为110‑170℃,进行酯化反应,直接制备脂肪酸龙脑酯。通过添加锌、铝、锡的一种或几种的金属组合物,可以提高脂肪酸龙脑酯的选择。本发明的创制复合催化剂,活性高、成本低,适合中、长链脂肪酸龙脑酯的制备;同时制备的乙酸龙脑酯、丙酸龙脑酯、丁酸龙脑酯和戊酸龙脑酯,除了作为香料,还可以皂化水解后制备龙脑。
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公开(公告)号:CN115850068A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211507589.5
申请日:2022-11-29
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种莰烯合成长链脂肪酸异龙脑酯的方法,将莰烯、长链脂肪酸、催化剂加入反应釜中,开启搅拌,控制温度反应,得合成产物;将液体产物过滤后移入水洗罐,用有机溶剂洗涤催化剂,洗涤液过滤后移入水洗罐;向合成产物中加水洗涤,静置分层,分离得到长链脂肪酸和长链脂肪酸异龙脑酯的混合物;然后加入有机溶剂对混合物进行溶解,再加入氢氧化钠溶液进行反应,最后加水进行洗涤,得上层的长链脂肪酸异龙脑酯粗品;粗品经旋蒸除溶剂、水中蒸馏除轻组分即得长链脂肪酸异龙脑酯精品。本方法得到的产物收率高,纯度高,产品易分离,所用的催化剂具有催化活性高,制备简单、重复性好、无毒、腐蚀性低,容易实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN115850035A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211605590.1
申请日:2022-12-14
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C45/00 , C07C45/82 , C07C47/198 , C07C29/60 , C07C29/80 , C07C33/14 , C07C1/24 , C07C7/04 , C07C13/20 , C11B9/00
Abstract: 本发明公开了一种由1,8‑萜二醇合成香料的工艺,通过将1,8‑萜二醇、伯醇、催化剂按1:1~3:0.1~0.2的质量比加入反应釜,开启搅拌,控制反应温度为60~90℃、反应时间为3~8h;所述催化剂包括硫酸、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸中的一种或多种,或者催化剂由α‑羟基羧酸与硼酸组成。本发明使用松节油合成的1,8‑萜二醇为原料,通过一步法合成了含有甲氧基或乙氧基的香茅醛香料,减少了合成步骤,有效降低了原料成本。
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公开(公告)号:CN106893493B
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN201710183687.0
申请日:2017-03-24
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种利用油茶壳提取栲胶的方法及其在制备复合材料的应用,是将油茶壳破碎后加入水、抗氧化剂和乙醇助提剂进行浸提,合并浸提液;静置沉降除杂后,在上清液中加入钙镁离子进行络合沉淀;取络合沉淀物,加入稀硫酸进行置换,得栲胶溶液;将栲胶溶液浓缩喷雾干燥后得高单宁含量栲胶;再利用浸提过的油茶壳磨碎后与双酚A环氧树脂、脂肪胺类固化剂制备轻质复合材料。本发明方法具有工艺简单、成本低、提取的栲胶单宁含量高、色泽浅、安全环保等优点,提取栲胶剩余的油茶壳可用来制备轻质复合材料。本发明能够完全将油茶壳综合利用,变废为宝,具有良好的社会、生态和经济效益。
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公开(公告)号:CN108164395A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201810036836.5
申请日:2018-01-15
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C33/14 , C07C29/00 , C07C29/80 , A61P31/00 , A01N31/06 , A01N31/04 , A01N27/00 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种松油醇的合成方法,是将松节油、水、催化剂和反应助剂,按质量比100:10‑150:1‑50:0.5‑200的比例加入反应釜中,加热并搅拌反应2‑50h;反应结束后,静置分层,上层为反应产物粗松油醇,下层为催化剂层作为下一次合成反应使用;将粗松油醇蒸馏釜中,加入水,开启搅拌和加热,反应产物随水蒸气进入油水分离器进行分离,分离后的油层输送至水洗罐中,下层水回流至蒸馏釜中;向水洗罐中加入水洗涤,得初级松油醇;初级松油醇再进行减压分馏,即得到松油醇产品。本方法不仅可以提高反应的催化活性,也使得松节油水合制备的松油醇工艺更加绿色健康和符合天然香料的绿色本质,扩展了一步法制备松油醇产品的用途。
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公开(公告)号:CN104311399A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410529877.X
申请日:2014-10-09
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C43/215 , C07C41/32
CPC classification number: C07C41/32 , C07B2200/09 , C07C41/34 , C07C41/40 , C07C41/42 , C07C41/46 , C07C43/215
Abstract: 一种草蒿脑转化为反式茴香脑的方法,通过草蒿脑与NaOH溶液在加压条件下进行异构反应生成反式茴香脑,异构化生产的反式茴香脑,再经过酸洗中和、水洗、冷冻结晶、离心分离、真空精馏等加工,可以得到纯度>99.5%的高纯反式茴香脑。该方法反应时间短,碱的用量少,同时避免与空气接触,减少了氧化聚合等副反应的发生,提高了反式茴香脑的收率。
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公开(公告)号:CN104130096A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410320155.3
申请日:2014-07-07
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C13/605 , C07C13/42 , C07C7/04 , C07C7/12
Abstract: 一种从重质松节油中连续分离高纯长叶烯的方法,通过对原料进行活性白土脱色、预热处理步骤,在不冷却精馏塔和破除真空条件下,通过塔釜和残液罐间的压差排料,节省了能源,实现了间歇蒸馏的连续化操作。本方法得到的长叶烯产品长叶烯含量>75%,最高可达95%。
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公开(公告)号:CN119791143A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411820758.X
申请日:2024-12-11
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01N65/28 , A01N65/06 , A01N63/22 , A01N63/20 , A01P21/00 , A01P13/00 , A01P3/00 , C09K17/14 , C09K101/00
Abstract: 本发明公开了一种促进植物生长且减少杂草的副产物组合物及其制备方法,所述组合物包括以下质量百分比的原料:油茶壳20‑30%、油茶叶10‑20%、茶麸10‑30%、松树副产物1‑10%、桉树枝叶1%‑10%,桉树油0.1‑10%,发酵菌组合0.1‑10%。所述的制备方法包括以下步骤:将油茶壳、油茶叶、茶麸、桉树枝叶与松树副产物粉碎至,将原材料与水混合,得混合液;将混合液加热,加入发酵菌组合混合发酵;发酵后混合液过滤,调节pH值,加入桉树油,即得。本发明的原材料为农林剩余物,简便易得,操作简单,价格低廉,施用在林地上也可达到改良土壤,改善作物品质,减少环境污染的效果。
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公开(公告)号:CN114805064B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202210434578.2
申请日:2022-04-24
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C67/08 , C07C69/675 , C07C69/68 , C07C69/70 , C07C69/704 , C07C69/732 , B01J21/02 , B01J21/18 , B01J29/00
Abstract: 本发明公开了一种合成α‑羟基羧酸酯的方法。本发明以α‑羟基羧酸和醇为原料,利用硼酸、偏硼酸、焦硼酸、硼酸酐中的一种或者几种作催化剂,以环己烷、甲苯、苯为带水剂(也可以用醇),控制反应温度100‑160℃,通过油水分离器分出反应产生的水,直接合成α‑羟基羧酸酯。酯化反应结束后,通过减压蒸馏,蒸出带水剂和过量醇,产物中和、水洗、减压精馏后得到α‑羟基羧酸酯产品。本发明的硼酸类催化剂,催化活性高,成本低,制备的α‑羟基羧酸酯纯度高、色泽浅,可以作为绿色溶剂、表面活性剂、手性拆分剂和增塑剂使用。
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