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公开(公告)号：CN119791143A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411820758.X
申请日：2024-12-11
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01N65/28 , A01N65/06 , A01N63/22 , A01N63/20 , A01P21/00 , A01P13/00 , A01P3/00 , C09K17/14 , C09K101/00
Abstract: 本发明公开了一种促进植物生长且减少杂草的副产物组合物及其制备方法，所述组合物包括以下质量百分比的原料：油茶壳20‑30％、油茶叶10‑20％、茶麸10‑30％、松树副产物1‑10％、桉树枝叶1％‑10％，桉树油0.1‑10％，发酵菌组合0.1‑10％。所述的制备方法包括以下步骤：将油茶壳、油茶叶、茶麸、桉树枝叶与松树副产物粉碎至，将原材料与水混合，得混合液；将混合液加热，加入发酵菌组合混合发酵；发酵后混合液过滤，调节pH值，加入桉树油，即得。本发明的原材料为农林剩余物，简便易得，操作简单，价格低廉，施用在林地上也可达到改良土壤，改善作物品质，减少环境污染的效果。
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公开(公告)号：CN114805064B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210434578.2
申请日：2022-04-24
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C67/08 , C07C69/675 , C07C69/68 , C07C69/70 , C07C69/704 , C07C69/732 , B01J21/02 , B01J21/18 , B01J29/00
Abstract: 本发明公开了一种合成α‑羟基羧酸酯的方法。本发明以α‑羟基羧酸和醇为原料，利用硼酸、偏硼酸、焦硼酸、硼酸酐中的一种或者几种作催化剂，以环己烷、甲苯、苯为带水剂(也可以用醇)，控制反应温度100‑160℃，通过油水分离器分出反应产生的水，直接合成α‑羟基羧酸酯。酯化反应结束后，通过减压蒸馏，蒸出带水剂和过量醇，产物中和、水洗、减压精馏后得到α‑羟基羧酸酯产品。本发明的硼酸类催化剂，催化活性高，成本低，制备的α‑羟基羧酸酯纯度高、色泽浅，可以作为绿色溶剂、表面活性剂、手性拆分剂和增塑剂使用。
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公开(公告)号：CN115856187A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211527334.5
申请日：2022-11-30
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种通过风味物质跟踪调整油茶籽油精炼生产过程的方法，包括如下步骤：称取2g油茶籽油样品加入顶空玻璃取样瓶中，再将其插入至GC‑IMS检测仪的自动取样器，设置仪器的相关参数进行测试；采用相对气味活度值法对样品的关键挥发物质进行风味评价；根据风味评价分析结果确定油茶籽油加工过程对油茶籽油风味的影响，最后调整确定精炼的工艺。本方法使用GC‑IMS技术分析和检测油茶生产过程不同阶段样品中的挥发性有机物，并进行PCA分析，生成风味指纹，能够揭示油茶生产过程中香气的形成机理，在规范生产的同时能够最大限度地保持其风味和口感或获得特定香味的油茶籽油产品，为油茶籽油的生产提供有效的保障。
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公开(公告)号：CN114805064A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210434578.2
申请日：2022-04-24
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C67/08 , C07C69/675 , C07C69/68 , C07C69/70 , C07C69/704 , C07C69/732 , B01J21/02 , B01J21/18 , B01J29/00
Abstract: 本发明公开了一种合成α‑羟基羧酸酯的方法。本发明以α‑羟基羧酸和醇为原料，利用硼酸、偏硼酸、焦硼酸、硼酸酐中的一种或者几种作催化剂，以环己烷、甲苯、苯为带水剂(也可以用醇)，控制反应温度100‑160℃，通过油水分离器分出反应产生的水，直接合成α‑羟基羧酸酯。酯化反应结束后，通过减压蒸馏，蒸出带水剂和过量醇，产物中和、水洗、减压精馏后得到α‑羟基羧酸酯产品。本发明的硼酸类催化剂，催化活性高，成本低，制备的α‑羟基羧酸酯纯度高、色泽浅，可以作为绿色溶剂、表面活性剂、手性拆分剂和增塑剂使用。
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公开(公告)号：CN108164395B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201810036836.5
申请日：2018-01-15
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C33/14 , C07C29/00 , C07C29/80 , A61P31/00 , A01N31/06 , A01N31/04 , A01N27/00 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种松油醇的合成方法，是将松节油、水、催化剂和反应助剂，按质量比100:10‑150:1‑50:0.5‑200的比例加入反应釜中，加热并搅拌反应2‑50h；反应结束后，静置分层，上层为反应产物粗松油醇，下层为催化剂层作为下一次合成反应使用；将粗松油醇蒸馏釜中，加入水，开启搅拌和加热，反应产物随水蒸气进入油水分离器进行分离，分离后的油层输送至水洗罐中，下层水回流至蒸馏釜中；向水洗罐中加入水洗涤，得初级松油醇；初级松油醇再进行减压分馏，即得到松油醇产品。本方法不仅可以提高反应的催化活性，也使得松节油水合制备的松油醇工艺更加绿色健康和符合天然香料的绿色本质，扩展了一步法制备松油醇产品的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107418735B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201710425543.1
申请日：2017-06-08
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明公开了一种柠檬醛二乙缩醛天然香料的制备方法，包括如下步骤：将原料采摘并除杂后放入蒸馏锅中，向蒸馏锅加入乙醇和水没过原料，再加入酸调节pH 3‑6；加热使蒸馏锅内水沸腾1‑3h，产生的水蒸气将精油带出，进入冷凝器冷凝，再进入油水分离器分离，分离后上层为粗精油，下层水溶液回流再进入蒸锅；将上述分离得到的粗精油经过脱水干燥，得含柠檬醛二乙缩醛的精油产品，再经过减压精馏，分别得到柠檬醛和柠檬醛二乙缩醛香料。本方法工艺简单、生产成本低、耗能低，得到的柠檬醛二乙缩醛的颜色浅、香气佳、耐储存，容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN107285982A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710406348.4
申请日：2017-06-02
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C7/00 , C07C7/148 , C07C7/04 , C07C13/605
CPC classification number: C07C7/005 , C07C7/04 , C07C7/1485 , C07C13/605
Abstract: 本发明公开了一种高纯度长叶烯的制备方法，将含长叶烯65％～70％的重松节油分离物放入反应器内，加入一定量的催化剂，进行异构反应，反应加热温度为135℃～165℃，反应时间为1～3小时，停止加热和搅拌，静置分层，过滤，除掉残留催化剂，减压分馏，即可得到85％～92％含量的长叶烯成品；本发明加入的酸性催化剂为硫酸氢钠，利用物质活性的差异进行选择性催化异构，降低与长叶烯沸点相近的同分异构体石竹烯，从而得到高纯度的长叶烯。本发明与现有的技术相比，可以解决现有的高纯度长叶烯分离困难，工艺繁琐，生产成本高的问题。节能环保，适用于规模化生产，具有很好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN105294402B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510857281.7
申请日：2015-11-30
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种从松节油含葑醇副产物中提取高纯度天然葑醇的方法，所述的含葑醇副产物主要含有芳樟醇、葑醇等单萜醇混合物，其中葑醇的含量为50-60%，其特征在于：在松节油含葑醇副产物中加入酸性催化剂对甲苯磺酸进行催化反应，对中和静置得到的油层进行水洗后，再通过精馏和冷冻结晶，最后低温离心分离，得到纯度＞96%的天然葑醇产品。本发明加入的酸性催化剂对甲苯磺酸，利用官能团活性的差异，对单萜醇混合物进行选择性催化，除去与葑醇沸点相近的同分异构体，从而得到高纯度的天然葑醇。本发明选用松节油中含葑醇副产物作为原料，来源广泛，成本低，节能环保，适用于规模化生产，具有很好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN106397146A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610757698.0
申请日：2016-08-30
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开一种由肉桂醛或肉桂油制备高纯度天然苯甲醛的方法，该方法以肉桂醛或肉桂油为原料，以正丁醇为溶剂，以碳酸钾或碳酸氢钾为催化剂，以过氧化氢水溶液为氧化剂，在40℃～65℃条件下，搅拌反应1.5h～3.5h，静置后得到与水溶液自然分离并含苯甲醛的有机溶液，然后对含苯甲醛的有机溶液进行减压蒸馏，即可制备得到高纯度天然苯甲醛。本方法不仅解决了现有技术在天然苯甲醛制备之后如何与溶剂分离的问题，还大大提高了产品的纯度和产量，具备了工业化生产的前景。
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公开(公告)号：CN103387794B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310358750.1
申请日：2013-08-16
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C09F3/00
Abstract: 本发明公开了一种旋光监测重质松节油分馏回收优油的方法，在压强-0.092～-0.095MPa、温度60～90℃下进行分馏，并接收馏分；当馏分的旋光值大于-10.5°时，停止接收；旋光值小于-10.5°的馏分即合格的优油产品。应用本发明，在定量接收产品时，可用测定产品旋光的方法回收优油，方法简单可行，广泛推广可有效缓解了企业因无气相色谱仪无法检测产品质量的现状，降低了生产成本；而且，旋光测定无需经过温度校正，可室温测定，时间短、效果佳，生产的产品质量优于GB/T12902-2003标准。
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